DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優(yōu)點：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點：偶爾會出現(xiàn)個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標：1）、疾病活動指數(shù)（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況（10）。體重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性狀：正常，松散，稀便。高質(zhì)量的硫酸鈉葡聚糖，保證您的實驗結(jié)果。普陀區(qū)動物結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系電話

名：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產(chǎn)品用途：炎癥性腸病（IBD）的特征是慢性和復發(fā)性胃腸道炎癥，其可增加患結(jié)腸炎相關(guān)**的風險。目前，已有多種動物模型被用于腸炎造模研究，其中一個造模方式就是通過老鼠口服DSS的水溶液來模擬慢性腸炎。產(chǎn)品特點：●高純度及高穩(wěn)定性●高含硫量：19%，<0.2%游離硫酸鹽●高手性：+104?比旋光度●低pH值：6.2（1%水溶液）實驗數(shù)據(jù)：Bamba等人（2012）將3種不同的DSS進行平行試驗，對比3種DSS的化學性質(zhì)、江蘇腸炎造模硫酸鈉葡聚糖哪家優(yōu)惠益啟生物的硫酸鈉葡聚糖怎么樣？

，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事項。1）DSS用無菌水配制，并用濾膜過濾，現(xiàn)用現(xiàn)配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養(yǎng)動物不要過多，建議2-3只，比較好不要超過5只。4）選取相同飼養(yǎng)條件下的動物。5）不要經(jīng)常更換飼養(yǎng)籠。6）檢查水瓶是否漏水。關(guān)鍵：影響DSS造模是否成功的因素。1）DSS濃度（10,19-20）。A.DAI評估隨濃度的增加而增加，呈濃度依賴性B.DSS濃度越高，黏膜的損傷越嚴重2）DSS飲用持續(xù)

慢性反復發(fā)作的黏膜炎癥病變，在我國的發(fā)病率逐年升高，但是其病因以及發(fā)病機制目前仍不十分清楚，因此，建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因，發(fā)病機制，臨床***，藥物研發(fā)，以及對在腸炎模型基礎上誘導的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導的腸炎模型，是目前腸炎造模研究領域的金標準。DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量為36000-50000Da。上海益啟生物公司是有授權(quán)的硫酸鈉葡聚糖公司嗎？

及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳學研究的模型。DSS誘導腸炎造模機制，DSS誘導結(jié)腸炎模型的機制仍未十分明確,通常與以下幾個方面有關(guān)（1,2,10-17）：1）、巨噬細胞功能失調(diào)。2）、腸道菌群失調(diào)。3）、DSS對結(jié)腸上皮的毒性作用。4）、細胞因子在DSS結(jié)腸炎模型的發(fā)病中起重要作用。DSS誘導腸炎造模流程圖，選取一定平系的動物，秤取基準體重；用無菌水配制DSS溶液，并用濾膜過濾；觀察癥狀和體征，用配置好的DSS溶液代替水，連續(xù)喂食。硫酸鈉葡聚糖是良好的科學儀器。浦東新區(qū)硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖代理價格

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MP Biomedicals，葡聚糖硫酸鈉鹽（DSS）。腸炎造模研究領域金標準，5000+文獻引用，高純度，重復性高！葡聚糖硫酸鈉鹽（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一種聚陰離子衍生物，常用于誘導建立動物結(jié)腸炎模型，是目前腸炎造模研究領域金標準。MP Biomedicals生產(chǎn)的DSS具有高質(zhì)量、高純度、高重復性的特點。迄今為止，有超過5000篇科學文獻引用，有效性得到了業(yè)界***認可。1、高純度（99%）及高穩(wěn)定性2、高含硫量（18-20%），<0.2%游離硫酸鹽3、高手性（+104?的旋光性）4、低pH值（6.2，普陀區(qū)動物結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系電話