大便隱血/肉眼血便：正常、隱血陽性、肉眼便血。計分：0、1、2、3、4。正常大便：成形大便；松散大便：不粘附與肛門的糊狀、半成形大便；稀便：可粘附與肛門的稀水樣便。2）、組織學損傷指數(shù)（HI）的評估觀察結(jié)腸內(nèi)有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色，觀察組織學改變并按照下表進行評分，HI用黏膜損傷程度及范圍積分的和來表示（5，10）。黏膜損傷程度，黏膜損傷范圍。得分：0、1、2、3、4；0、1、2、3、4。上海益啟品牌硫酸鈉葡聚糖規(guī)格。青浦區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖商家

MP Biomedicals，葡聚糖硫酸鈉鹽（DSS）。腸炎造模研究領(lǐng)域金標準，5000+文獻引用，高純度，重復(fù)性高！葡聚糖硫酸鈉鹽（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一種聚陰離子衍生物，常用于誘導(dǎo)建立動物結(jié)腸炎模型，是目前腸炎造模研究領(lǐng)域金標準。MP Biomedicals生產(chǎn)的DSS具有高質(zhì)量、高純度、高重復(fù)性的特點。迄今為止，有超過5000篇科學文獻引用，有效性得到了業(yè)界***認可。1、高純度（99%）及高穩(wěn)定性2、高含硫量（18-20%），<0.2%游離硫酸鹽3、高手性（+104?的旋光性）4、低pH值（6.2，崇明區(qū)腸炎造模硫酸鈉葡聚糖硫酸鈉葡聚糖的直銷公司。

C57小鼠，3% DSS喂食7天后，體重只下降了1g，無便血等其他癥狀。原因是什么？首先，體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯，但也有可能造模成功，需依據(jù)病理切片來判斷。DSS有批間差，并且小鼠具有個體差異，文獻中DSS濃度1-5%都是存在的，是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預(yù)實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7：用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出現(xiàn)了便血，BALB/c的便血特別嚴重，感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。

腸炎的嚴重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）另一篇文獻發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。高質(zhì)量的硫酸鈉葡聚糖，保證您的實驗結(jié)果。

Q：為什么同一籠的小鼠出現(xiàn)的癥狀有差異？A：動物之間存在個體差異，不同的動物飲水量不同，而且不同的動物對DSS的耐受性也不同。Q：為什么慢性腸炎模型的第二個周期飲用相同濃度的DSS，動物出現(xiàn)的癥狀沒有***個周期明顯？A：動物飲用DSS一段時間后會有耐受性，所以第二個周期出現(xiàn)癥狀減弱為正常現(xiàn)象。Q：DSS能否誘導(dǎo)斑馬魚腸炎模型？A：可以，有相關(guān)文獻支持。Q：DSS和TNBS誘導(dǎo)腸炎的區(qū)別是什么？A：炎性腸病分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD），DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎，TNBS誘導(dǎo)克羅恩病。有授權(quán)的硫酸鈉葡聚糖公司有哪幾家？青浦區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖商家

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DSS腸炎疾病模型。炎癥性腸病（inflammatory bowel diseases，IBD）是一組病因仍不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，主要指潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）。臨床上對IBD的***效果并不理想，尋找***IBD的新方法，提高IBD的***效果，一直是近年來的研究熱點。目前有多種研究結(jié)腸炎的動物模型，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）結(jié)腸炎模型應(yīng)用**廣，是目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標準。DSS造模優(yōu)勢在哪里？·癥狀、體征以及病理特征等與人類UC基本一致青浦區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖商家