抗體規律：凡能產生抗體的高等動物（包括人類），當注入胸腺依賴性抗原（TD抗原）進行免疫時都有著相同產生抗體的規律，即存在初次免疫應答（primary immune response）和再次免疫應答（secondary immune response）。初次免疫應答是指機體初次接觸某種抗原物質引起特異性抗體產生的過程。其特點是潛伏期長（一周以上），產生的抗體滴度（效價）低、維持的時間短，產生的抗體以IgM為主；再次免疫應答是指機體以后再次接觸同樣的抗原后所產生的抗體應答過程。其特點是產生抗體的潛伏期短、抗體滴度高，維持的時問長，產生的抗體以IgG為主。非胸腺依賴性抗原（TI抗原）引起的體液免疫由于不產生記憶細胞，因此只有初次免疫應答，沒有再次免疫應答。多克隆抗體的制備過程可以在實驗室中完成，并且通常具有較高成功率。四川異嗜性抗體研發制造

IgE是什么？與過敏有什么關系？IgE是如何參與過敏反應：IgE的尾巴則和效應細胞（肥大細胞、嗜堿性粒細胞）粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態的IgE抗體半衰期是2-3天，如果長期不接觸變應原，致敏狀態可逐漸消失。但是，當此過敏原再次進入機體后，人體免疫系統就立即被認識它的IgE抓住，IgE的尾巴給肥大細胞報信，細胞釋放組胺等炎性介質，使血管擴張，腺體分泌增加等，作用于組織部位，從而引發各種過敏癥狀。在各類過敏性疾病中，IgE與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的特異性受體結合，導致細胞信號啟動，因此在過敏體質或超敏患者中，血清中總IgE水平明顯高于健康人群。四川異嗜性抗體研發制造抗體藥物是指利用抗體作為藥物來調理疾病的一類新型藥物。

抗體主要功能：啟動補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人IgG1～3和IgM與相應抗原結合后，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，從而通過經典途徑啟動補體系統，產生多種效應功能，其中IgM、IgG1和IgG3啟動補體系統的能力較強，IgG2較弱。IgA、IgE和IgG4本身難以啟動補體，但在形成聚合物后可通過旁路途徑啟動補體系統。通常情況下，lgD不能啟動補體。調理吞噬和ADCC：IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用。

抗體（antibody，Ab）：是由抗原進入機體刺激B細胞分化增殖為漿細胞而合成并分泌的一類能與相應抗原發生特異性結合并產生免疫效應的含有糖基的球蛋白?？贵w分布于體液（血液、組織液及粘膜的外分泌液）中，主要存在于血清內。1964年世界衛生組織召開會議，將具有抗體活性及化學結構與抗體相似的球蛋白統稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白除分布于體液中之外，還可存在于B細胞膜上?，F代免疫學認為，抗體與免疫球蛋白是等同的概念；只是抗體側重于其生物學活性的描述，而免疫球蛋白側重強調其化學結構。單克隆抗體在惡性癥調理中具有潛在的應用價值。

抗體可變區和恒定區：通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發現，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區域稱為可變區（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區 重鏈和輕鏈的C區分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長度基本一致，但是不同類Ig的CH長度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4；多克隆抗體生產的成本較高，但其應用普遍，具有潛在的商業價值。湖北自身抗體研發制造

多克隆抗體可以用于區分同源蛋白質在結構和功能上的差異。四川異嗜性抗體研發制造

抗體主要功能：中和有害素和阻止病原體入侵Ig單體可結合2個抗原表位，為雙價。SIgA是二聚體，可結合4個抗原表位，為4價。IgM是五聚體，理論上可以結合10個抗原，應該是10價，但由于立體構象的空間位阻，使IgM一般只能結合5個抗原表位，故為5價?？贵w的V區與抗原結合后，借助于c區的作用，在體外可發生各種抗原抗體結合反應，有利于抗原或抗體的檢測和功能的判斷；在體內可中和有害素、阻斷病原體入侵、去除病原微生物；B細胞膜表面的IgM和IgD構成B細胞的抗原識別受體，能輔助B細胞特異性識別抗原分子。四川異嗜性抗體研發制造