抗體可變區(qū)和恒定區(qū)：通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長度基本一致，但是不同類Ig的CH長度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4；按抗原反應的凝集狀態(tài)分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫(yī)療實踐中應用甚為普遍。廣州同種抗體基因

IgE是什么？與過敏有什么關系？IgE是如何參與過敏反應：IgE的尾巴則和效應細胞（肥大細胞、嗜堿性粒細胞）粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態(tài)的IgE抗體半衰期是2-3天，如果長期不接觸變應原，致敏狀態(tài)可逐漸消失。但是，當此過敏原再次進入機體后，人體免疫系統(tǒng)就立即被認識它的IgE抓住，IgE的尾巴給肥大細胞報信，細胞釋放組胺等炎性介質(zhì)，使血管擴張，腺體分泌增加等，作用于組織部位，從而引發(fā)各種過敏癥狀。在各類過敏性疾病中，IgE與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的特異性受體結合，導致細胞信號啟動，因此在過敏體質(zhì)或超敏患者中，血清中總IgE水平明顯高于健康人群。廣州同種抗體基因多克隆抗體可以用于檢測未知的抗原，因為其能夠識別多個不同的表位。

抗體水解片段：在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶（papain）和胃蛋白酶（pepsin）是很常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在鉸鏈區(qū)二硫鍵連接的兩條重鏈的近N端，可將Ig裂解為兩個完全相同的Fab段和一個Fc段。Fab段即抗原結合片段（fragment antigenbinding，F(xiàn)ab），由一條完整的輕鏈與重鏈的VH和CHl結構域組成。一個Fab片段為單價，可與抗原結合但不產(chǎn)生凝集反應或沉淀反應；Fc段即可結晶片段（fragment crystallizable，F(xiàn)c），由Ig的CH2和CH3結構域組成。Fc段無抗原結合活性，是Ig與效應分子或細胞相互作用的部位。

抗體,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一種能特異性結合抗原的糖蛋白,而抗原是在易傳染動物體內(nèi)引發(fā)抗體產(chǎn)生的物質(zhì)。在體內(nèi),抗體是由于外 源性分子的侵襲而產(chǎn)生的。抗體以一個或者多個 Y 字形單體存在, 每個 Y 字形單體由 4 條多肽鏈組成,包含兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。輕鏈和重鏈是根據(jù)它們的分子量大小來命名的。Y 字形結構的頂端是可變區(qū),為抗原結合部位。任何一個抗體的輕鏈都可以分為κ或λ型(基于小分子多肽結構上的差異),每一個抗體的重鏈則決定了它的類或型。抗體（antibody）是指機體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護作用的蛋白質(zhì)。

抗體（antibody，Ab）：是由抗原進入機體刺激B細胞分化增殖為漿細胞而合成并分泌的一類能與相應抗原發(fā)生特異性結合并產(chǎn)生免疫效應的含有糖基的球蛋白。抗體分布于體液（血液、組織液及粘膜的外分泌液）中，主要存在于血清內(nèi)。1964年世界衛(wèi)生組織召開會議，將具有抗體活性及化學結構與抗體相似的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白除分布于體液中之外，還可存在于B細胞膜上。現(xiàn)代免疫學認為，抗體與免疫球蛋白是等同的概念；只是抗體側(cè)重于其生物學活性的描述，而免疫球蛋白側(cè)重強調(diào)其化學結構。單克隆抗體可以用于檢測和監(jiān)測特定分子的表達。廣州同種抗體基因

多克隆抗體可以用于檢測特定蛋白質(zhì)在不同組織和細胞中的表達情況。廣州同種抗體基因

抗體獨特的生物學活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎研究中發(fā)揮作重要作用。早在19世紀后期，人們就開始使用特異性抗原免疫動物制備相應的抗血清。1975年，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體（monoclonai antibody，mAb）技術，使規(guī)模化制備高特異性、均質(zhì)性抗體成為可能。然而，鼠源性mAb在人體反復免疫后出現(xiàn)的人抗鼠抗體（human anti-mouseantibody，HAMA）很大程度上限制了mAb的臨床應用。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，人們已經(jīng)可以通過抗體工程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。廣州同種抗體基因