微流控：驅動方式之  液體流動的特點?遵循低雷諾數流動的規律。除了組分間的擴散，兩層或者多層流體可以相鄰流動而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因為表面張力和摩擦力大于重力。3，液體的物理性質發生變化，如表觀粘度變大4，純水通過微通道的時間：理論值2.3ms實驗值10ms 5，層流裝置的接合點：三股不同來源的流動液體在交匯點對稱性匯合，形成層流。含光微納的微流控產品具有優異的性能指標，能夠滿足客戶對實驗結果的精確要求。北京診斷平臺微流控產品

DNA微陣列——基因芯片熒光原位雜交（FISH），是一種傳統方法，對于原位切片的分析有一定的意義。儀器本身比較簡單，就是熒光顯微鏡，外加一個殼構成的一個圖像分析儀。檢測過程是在一定的溫度下將切片加入設備中，成像。雜交的另一種方式是利用芯片進行，主要是DNA微陣列芯片。芯片技術從上世紀90初期開始研究到現在，已經有近三十年時間，目前已經應用到診斷當中，用做疾病篩查。熒光原位雜交蕞he xin的地方在于診斷試劑而非設備。目前的檢測方式主要采用熒光標記的方式，在靈敏度方面，已經能夠滿足檢測要求，因此化學發光、電化學發光標記方式相對較少。廣東生化診斷微流控產品水平微流控技術的應用可以大幅減少實驗所需的樣品和試劑用量，節約了成本，有利于可持續發展。

分子診斷主要技術發展的時間軸早期的分子診斷設備，多為大型集成化設備，包含很多的操作模塊。在原理上，早期的設備并無很多創新，主要是將多種手工操作內容自動化和集成化，發展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人類基因組計劃、后來的蛋白組學以及從近期開始的微生物組計劃，極大的推動了分子診斷設備的發展。產品方面，較早期時有Affymetrix公司推出的di yi塊商業化基因芯片。接下來是PCR儀器的發展。早期的PCR儀器，是簡單的DNA解鏈、復制、復性等過程，除了水浴鍋自動化，并沒有太多技術含量。數字PCR技術出現后，與生物信息學和微型加工技術關聯起來，發展速度很快。再后來出現了微流控技術和基因測序技術。基因測序技術經歷了一代、二代、三代，目前測序技術，仍然是重要的發展方向。

LinearActuatedDevices線性驅動裝置

應用：雅培的i-STAT床旁血液檢測儀，可以用于檢測血氣、電解質、凝血功能、心肌標記物、血液學指標。試管中的實驗室Labinatubet臺式分析儀（IQuum，已被羅氏收購），分析管中包含了核酸倍增的所有試劑，整合了樣品準備、倍增和檢測的所有過程，在30-60分鐘內完成。

優點：自動化，節約時間未來的潛力：簡潔性、長時間液體試劑儲存，現在已有的核酸檢測設備無需前期或者后期的準備，整合了檢測的所有步驟，便攜性良好。需要樣本少，血液檢測的設備只需要指尖血，10-100μL即可；一次性耗材可以大規模生產

缺點：較昂貴（讀數儀器與液體試劑）需要時間不定，從幾分鐘到一小時之間測量參數固定，預先存儲好的試劑不可更換，能夠進行的操作單元有限，在分類、轉換、準確測量方面較難實現，也是未來的改進方向，增加可操作單元數量，發明整合更多功能的設備。 含光微納的微流控產品具有良好的兼容性，能夠與其他設備和實驗平臺無縫集成。

壓力驅動層流裝置特點：通過壓力梯度在微管道中形成穩定的層流；通過外部或者內部的壓力源實現，例如通過針管、泵或者微泵，氣體擴張原理等。樣品和試劑以脈沖或者連續的方式進入反應體系。

原理：在不同的流速和管道維度中維持穩定的嚴格的層流

可預測的流速

可控的混合方式

可控的分期安排

蕞早的例子是流體動力聚焦，在流式細胞儀中以連續的方式排列細胞進行分析和分類

操作單元：基本的單元是至少兩種液體交匯的地方，實現可控的混合也可以用于微粒或者細胞的聚焦，聚焦功能需要一個中心流體和兩邊對稱的管道實現，調節兩邊液體的流速可以調節兩邊液體的寬度，調節中間液體的位置也可以用于分離細胞或者微粒，可以利用磁力、聲波或者電、流體動力學性質等分離微瓣膜 含光微納的微流控產品具有簡單易用的特點，降低客戶的上手難度，提高實驗效率。云南國產微流控產品質量

微流控技術的應用可以實現高通量實驗，加快科研進程，提高研究效率。北京診斷平臺微流控產品

di yi節檢測抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應的特點

抗原抗體結合的比例性與結合物的可見性抗原與抗體的結合能否出現肉眼可見的反應，取決于兩者的比例。若比例合適，則可形成大的抗原抗體結合物，出現肉眼可見反應現象；反之，雖能形成結合物，但體積小，肉眼不可見。由于這種分子比例的差異，分別形成了三種區帶現象。等價帶表示抗原與抗體比例蕞合適，形成大而多的結合物，此時在反應體系中測不出或有極少游離的抗原或抗體；抗體過剩帶(前帶)和抗原過剩帶(后帶)皆表示抗原與抗體的比例不合適，所形成的結合物少且小，其反應體系中存在著游離的抗原或抗體。小分子可溶性抗原，因其表面積大，容易導致后帶現象；而細胞等顆粒性抗原，在與抗體反應時則易出現前帶現象。因此在抗原抗體檢測中，為能得到肉眼可見的反應，在了解抗原的物理性狀之后，對抗原或抗體進行稀釋，以調整二者的比例。

抗原抗體反應的階段性抗原抗體反應可分為兩個階段。第一階段是抗原抗體的特異結合階段，此階段jin需幾秒到幾分鐘、尚無可見反應；第二階段為可見反應階段，需數分鐘、數小時乃至數日，受各種因素影響。 北京診斷平臺微流控產品