德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。滿足GSP審核要求：1、具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；2、具有醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能；3、具有記錄醫療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；4、具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節的質量控制功能，能對各經營環節進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；5、具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能；6、具有對庫存醫療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫療器械銷售。 能夠對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒，對過期證照和產品自動鎖定，禁止進行業務操作。湖南二類三類醫療器械管理軟件口碑推薦

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德米薩醫療器械管理軟件符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。系統嚴格按照《醫療器械經營質量管理規范》及《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》的要求開發而成。系統可覆蓋醫療器械經營業務全過程，實現質量管理、控制、預警，實現質量可追溯。適用于經營醫療器械企業。可對接各地區藥監平臺，確保數據成功對接，滿足藥監部門監管需求。系統適用生產或是經營的各類中小型醫藥行業，同時系統支持二次個性化定制開發，滿足企業個性化管理需求

    GSP等于藥品經營質量管理規范，發文第二條“企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。”其中第四節，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統的管理。第七節，計算機系統，第五十七條企業應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品可追溯。第五十八條，企業計算機系統應當符合以下要求：德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。 系統通過一鍵式流轉，打通企業采購、銷售、庫存等渠道做到全場景、全流程對接。

    德米薩智能醫療器械管理軟件以客戶為主，針對企業銷售管理應用而開發，主要面向企業市場、銷售、服務及管理人員，能夠幫助企業對已有客戶進行全生命周期的管理，同時支持關系營銷與項目過程管理等多種業務模式，能夠幫助企業建立一個規范準確即時的客戶庫，同時實現輕松、規范、細致的銷售管理工作。提高管理效率、掌握及時準確齊全的銷售動態。企業通過德米薩軟件，使管理者能夠對售前、售中、售后的具體跟進情況，做到了如指掌；幫助銷售管理者及時了解各地辦事處的銷售進度和存在的問題，避免因為人事變更而影響客戶流失、丟單；對業務人員來說，通過計劃性地銷售工作安排和整體協同配合機制，挖掘潛在客戶，提高做單成功效率。同時系統軟件集成版集成人事管理、信息中心、辦公管理、行政審批、通訊管理等多個輔助辦公模塊，全方面梳理企業管理流程！ 系統支持主流瀏覽器操作，應用從ios到Android、PC機、智能手機、平板電腦，隨時隨地方便處理工作。江西二類醫療器械管理軟件供應商

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上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業協會評定和審核的軟件企業。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創始團隊于2002年開始專注于企事業軟件定制開發與服務，從2007年起專注企業管理軟件的研究與開發，陸續推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰經驗的團隊，**了一批行業內優異的技術人才和企業管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業十余年，公司成立以來，一直專注于企業管理軟件的開發和服務，