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    符合本條例第二十四條規定的免于進行臨床評價情形的，可以免于提交臨床評價資料。醫療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。第十五條***類醫療器械產品備案，由備案人向所在地設區的市級人民**負責藥品監督管理的部門提交備案資料。向我國境內出口***類醫療器械的境外備案人，由其指定的我國境內企業法人向***藥品監督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區）主管部門準許該醫療器械上市銷售的證明文件。未在境外上市的創新醫療器械，可以不提交備案人所在國（地區）主管部門準許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案人向負責藥品監督管理的部門提交符合本條例規定的備案資料后即完成備案。負責藥品監督管理的部門應當自收到備案資料之日起5個工作日內，通過***藥品監督管理部門在線***服務平臺向社會公布備案有關信息。備案資料載明的事項發生變化的，應當向原備案部門變更備案。第十六條申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向***藥品監督管理部門提交注冊申請資料。青浦區名優醫療器械創造輝煌醫療器械行業涉及到醫藥、機械、塑料等多個行業，是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業。

    它們更新換代的過程又是一個需求釋放的過程，將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫療器械市場的快速增長。隨著**開放的深入，國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快，中國醫療器械行業更是得到了突飛猛進的發展。《中國醫療器械行業市場前瞻與投資預測分析報告前瞻[1]》顯示，2005年，中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫療器械市場。在2006年，中國醫療器械進出口額首超百億美元大關，進出口總值為，同比增長，累計順差額。2007年中國醫療器械進出口總額為，同比增長，全年貿易順差。中國醫療器械行業同發達國家相比雖然存在差距，但是中國醫療器械的發展速度令世界都為之側目。中國**新研發的醫療器械產品也走在了國際醫療器械行業的前列。未來幾年內，中國將超過日本，成為全球第二大醫療設備市場。到2010年中國醫療器械總產值將達1000億元，在世界醫療器械市場上的份額將占到5%，到2050年這一份額將達到25%。隨著國內企業研發力量的快速提高，以及市場重心從高科技向普及型轉移，國內產品的競爭力正逐步增強，為國內廠商拓展市場提供了難得的機遇。可以預見，未來中國醫療器械行業的發展空間十分巨大。另外，在世界金融危機日趨嚴峻的背景下。

    制定本條例。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械的研制、生產、經營、使用活動及其監督管理，適用本條例。第三條***藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。***有關部門在各自的職責范圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。第四條縣級以上地方人民**應當加強對本行政區域的醫療器械監督管理工作的領導，組織協調本行政區域內的醫療器械監督管理工作以及突發事件應對工作，加強醫療器械監督管理能力建設，為醫療器械安全工作提供保障。縣級以上地方人民**負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械監督管理工作。縣級以上地方人民**有關部門在各自的職責范圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。第五條醫療器械監督管理遵循風險管理、全程管控、科學監管、社會共治的原則。第六條國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。***類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期目的、結構特征、使用方法等因素。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過免疫學或者代謝的方式獲得，或雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

    向我國境內出口第二類、第三類醫療器械的境外注冊申請人，由其指定的我國境內企業法人向***藥品監督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區）主管部門準許該醫療器械上市銷售的證明文件。未在境外上市的創新醫療器械，可以不提交注冊申請人所在國（地區）主管部門準許該醫療器械上市銷售的證明文件。***藥品監督管理部門應當對醫療器械注冊審查程序和要求作出規定，并加強對省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門注冊審查工作的監督指導。第十七條受理注冊申請的藥品監督管理部門應當對醫療器械的安全性、有效性以及注冊申請人保證醫療器械安全、有效的質量管理能力等進行審查。受理注冊申請的藥品監督管理部門應當自受理注冊申請之日起3個工作日內將注冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成技術審評后，將審評意見提交受理注冊申請的藥品監督管理部門作為審批的依據。受理注冊申請的藥品監督管理部門在組織對醫療器械的技術審評時認為有必要對質量管理體系進行核查的，應當組織開展質量管理體系核查。第十八條受理注冊申請的藥品監督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內作出決定。對符合條件的，準予注冊并發給醫療器械注冊證。目的是疾病的診斷、預防、監護、***或者緩解；浦東新區質量醫療器械

生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；長寧區舒服醫療器械值得推薦

    其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發生實質性變化，有可能影響該醫療器械安全、有效的，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續；發生其他變化的，應當按照***藥品監督管理部門的規定備案或者報告。第二十二條醫療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續注冊的申請。除有本條第三款規定情形外，接到延續注冊申請的藥品監督管理部門應當在醫療器械注冊證有效期屆滿前作出準予延續的決定。逾期未作決定的，視為準予延續。有下列情形之一的，不予延續注冊：（一）未在規定期限內提出延續注冊申請；（二）醫療器械強制性標準已經修訂，申請延續注冊的醫療器械不能達到新要求；（三）附條件批準的醫療器械，未在規定期限內完成醫療器械注冊證載明事項。第二十三條對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以依照本條例有關第三類醫療器械產品注冊的規定直接申請產品注冊，也可以依據分類規則判斷產品類別并向***藥品監督管理部門申請類別確認后依照本條例的規定申請產品注冊或者進行產品備案。直接申請第三類醫療器械產品注冊的，***藥品監督管理部門應當按照風險程度確定類別。長寧區舒服醫療器械值得推薦

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