藥包材的可提取物研究，一般針對包材組件進行，通常對提取出的化合物進行定性及半定量研究即可。為保證研究的充分，因此可提取物篩查過程的性尤為重要。（一）HS-GC-MSMS法篩查易揮發性化合物。（二）GCMSMS法篩查揮發性及半揮發性化合物。（三）UHPLC-Q-TOF高分辨液質法篩查不揮發性化合物。（四）ICP-MS法篩查元素雜質：A.質譜模式選項：峰形：6points；重復次數：1；掃描/重復次數：100。B.調諧模式：He模式，PlasmaMode：GeneralPurpose。C.樣品提升：50s；速度：0.3rps；穩定時間：40s。研究院致力于化學合成原料藥、中間體、標準品、雜質以及藥物等內容的實驗室研發與技術服務！北京給藥器具相容性研究

對模擬式儀器的讀數存在人為偏移；測量儀器的計量性能（如靈敏度、鑒別力閾、分辨力、死區及穩定性等）的局限性；測量標準或標準物質的不確定度；引入的數據或其他參量的不確定度；測量方法和測量程序的近似和假設；在相同條件下被測量在重復觀測中的變化。標準不確定度分量的B類評定方法：標準不確定度分量的B類評定是借助于一切已知的可利用的具有評定可靠性的有關信息從大可能偏差折算得到的。由于B類評定主要依賴于以往的信息、相關的技術資料、經驗等，因而B類評定往往表現出較多的“經驗性”。北京給藥器具相容性研究山東大學淄博生物醫藥研究院具有良好的信譽和較高的服務水平。

應盡量做到不遺漏、不重復。測量結果與測量結果不確定度：很多情況下，被測量Y不能直接測量得到，而是由N個其它量Xi（i=1、2、…、N）通過廣義的函數關系f確定，該函數關系描述了一個測量過程，它應包括對測量過程有明顯貢獻的所有的量（包括環境、人員、設備、方法等多種因素）。不確定度的數值大小可以用相對方式，也可以用相對方式（類似于相對誤差、相對誤差）給出，但合成時必須注意所有不確定度分量數值大小表述方式的一致性，即表述的方式應相同，切不可混用。

支鏈烷烴的斷裂容易發生在被取代的碳原子上，這是由于在裂解反應中生成的碳正離子的穩定性所致。烷烴的裂解符合偶電子規律。CnH2n+1，生成29+14n一系列的碎片，如m/z43，57，71，85，99，113等。烯烴：烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩定的碳正離子，CH2＝CH-CH2+，m/z為41。烯烴會生成41+14n系列的碎片。因為有雙鍵，滿足要求的還會發生麥氏重排，產生CnH2n離子。口服補液鹽散系列亞硝酸鹽及草酸鹽分析方法應用——離子色譜法：口服補液鹽散的成分及作用，補液鹽的成分主要是葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉，功能是可以預防及糾正酸堿平衡失調，用于腹瀉的診治。山東大學淄博生物醫藥研究院立足淄博，拓展全國，形成多中心立體化星狀輻射的產業布局。

擁有大中型儀器設備900余臺(套)，設備總投資近1億元。基本涵蓋化學藥物、生物技術制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類別，形成了從源頭發現到中試的臨床前研究鏈條，可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的完整技術服務。研究院目前建有專業技術服務、高層次人才研發、高校聯盟技術支持三支團隊170余人，其中碩士學位以上人員75%以上；國家多人計劃技術人員1人；山東泰山學者及泰山產業專業人才5人（其中培育3人）；淄博英才計劃1人；歸國創業人才5人。淄博生物醫藥研究院著力培養創新型項目、人才、團隊，為其提供轉化孵化平臺。北京給藥器具相容性研究

研究院生物技術研發與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。北京給藥器具相容性研究

專業技術人員10余人，碩士及以上學位人員占80%以上，可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質量研究。淄博生物醫藥研究院可提供滿足數據合規性要求的質量研究及注冊申報等服務，能夠針對不同類型藥物提供方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案，涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內容如下：新藥原料藥及制劑質量研究、注冊申報；仿制藥原料藥及制劑一致性評價質量研究、注冊申報；原料藥工藝雜質研究、分析雜質在工藝中的去向和變化；原料藥降解途徑及降解產物的研究；殘留溶劑的研究；無機雜質的研究；遺傳毒性雜質的研究；方法開發技術指導；質量標準及上報資料撰寫。北京給藥器具相容性研究