建立一種理想的腰椎間盤突出的動物模型對本病的機制研究和臨床防治具有重要意義。現有模型對腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足，或與臨床實際病變部位有一定差距，如慢性坐骨神經結扎模型；或操作難度大，對動物損傷重，如自體髓核移植模型，選擇性神經根結扎模型。因此，急需一種新的操作簡單，重復率高，穩定且能準確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型。技術實現要素：為了建立一種操作簡單，穩定好且能準確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型，本發明提供了一種大鼠慢性背根神經壓迫模型的制備方法。其包括以下步驟：步驟一、麻醉大鼠；步驟二、于大鼠腰4到骶1水平左側或右側作縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌，暴露腰4椎間孔和腰5椎間孔；步驟三、將壓迫元件插入到左側或右側腰4椎間孔及腰5椎間孔中，得到大鼠慢性背根神經壓迫模型。其中，步驟一具體為：腹腔注射1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠后，將大鼠背部剃毛，碘伏消毒背部皮膚，俯臥位固定于動物手術臺上，鋪無菌巾。在一個具體實施方式中，壓迫元件為l型棒；步驟三具體為：將2根l型棒的***端分別插入到左側或右側腰4椎間孔及腰5椎間孔中，l型棒的第二端置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。早期階段科學假說與疾病潛在藥物治療效果評價始于小鼠疾病模型構建及其實驗室研究。淮安裸鼠疾病動物模型建模

得到大鼠慢性背根神經壓迫模型。進一步地，l型棒的直徑為，端長3-5mm，第二端長1-3mm。具體地，根據大鼠體重選擇l型棒的直徑大小：當大鼠體重在200g到不足220g范圍時，采用直徑為；當大鼠體重在220g到不足250g范圍時，采用直徑為；當大鼠體重在250g到不足300g范圍時，采用直徑為；當大鼠體重在300g到350g范圍時，采用直徑為。在另一個具體實施方式中，壓迫元件為u型棒；步驟三具體為：將u型棒的***端和第二端分別插入到左側或右側腰4椎間孔及腰5椎間孔中，得到大鼠慢性背根神經壓迫模型。進一步地，壓迫元件采用不受磁場干擾、置入體內不會對神經造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料制備而成。松江區裸鼠疾病動物模型建模小鼠疾病模型有助于遺傳性疾病致病基因的發現與驗證。

PMID：15082495、7561688)①HE染色②關節側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1）模型構建（PMID：30826357）使用鏈佐星（STZ）注射ApoE-/-小鼠，建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型，同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養18周2）模型檢測指標（PMID：29107826、28345659）3）生化指標檢測4）超聲檢測5）主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1）誘發性DCM模型模型構建（PMID：29732743）實驗動物：大鼠方法：各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1，pH，現配現用)，并給予高脂飼料進行喂養。①模型檢測指標血糖檢測②HE染色③超聲心電圖2）自發性1型DCM模型3）自發性2型DCM模型3.糖尿病視網膜病變1）模型構建PMID：30862093實驗動物：小鼠方法：糖尿病雄性db/db（+/+Leprdb/J）小鼠。喂養至21周2）模型檢測指標①膠質原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網膜組織內核層及外核層結構松散，細胞排列紊亂GCL，神經節細胞層;INL，內核層;ONL，外核層三、動物模型構建總結1.臨床資料合理性在納入臨床資料時，需關注特定疾病患者的流行病學趨勢，即疾病易發年齡，男女比例等，同時需考慮是否與體重、基因表達等具有相關性。2.模型合理性選擇合適，簡便。

缺點：該移植模型的原發出現與轉移發生之間時間間隔短，不利于藥物藥效研究;且細胞為鼠源，與人類有一定的差異。2異種移植模型異種移植模型是將人類的細胞或組織移植入免疫缺陷型實驗動物體內。此模型一般采用免疫缺陷型小鼠，例如無胸腺裸鼠、CB17-SCID小鼠、NOD/SCID小鼠、NSG小鼠。一般來說，免疫缺陷程度越高，成瘤性越好。的相關研究中，人源細胞系異種移植(cell-line-derivedxenograft，CDX)模型和患者組織異種移植(patient-derivedxenograft，PDX)模型已得到廣泛應用。CDX模型方法：將5×106的人A375黑色素瘤細胞皮下注射NOD/SCID小鼠腹側的雙側，成功構建黑色素瘤CDX模型。PDX模型方法：有研究者將93個新鮮的患者組織切成2×2×2mm3碎片的大小，皮下接種6周大的NOD/SCID雌性小鼠，建立PDX模型。優點：保留了病人的組織學和遺傳學特征，可模擬潰瘍狀態對人類黑色素瘤預后的影響。缺點：此模型移植后的潛伏期長，連續傳代后鼠基質被人類基質替代，移植率可變，免疫系統受損，有移植物抗宿主病的可能性以及某些免疫細胞功能的缺乏。三、轉基因小鼠模型可以通過異位表達基因，引入特定的致突變或滅活抑制基因來對小鼠進行轉基因黑色素瘤模型的構建。必須真正了解研究者感興趣且需要的小鼠疾病模型。

動物模型名稱：角膜環鉆致角膜損傷兔模型2、實驗動物種屬：新西蘭兔3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：2~3月齡5、實驗動物體重：1.8~2.5kg6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：角膜環鉆致兔角膜機械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射速眠新Ⅱ進行兔麻醉。環鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼，再滴0.25%氯霉素眼藥水2滴消毒，以保持結膜清潔。開瞼，滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉，用已滅菌的6mm角膜環鉆分別在兔眼角膜上作環切，并滴入2滴氯霉素眼藥水潤洗，用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細眼剪小心去掉角膜損傷區域上皮，術畢，滴氯霉素眼藥水2滴。2、檢測標準：肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。確定研究疾病目的了解影響疾病發生的內在與外在因素。嘉定區疾病動物模型建模優勢

如何定義好的小鼠疾病模型？淮安裸鼠疾病動物模型建模

機械通氣致肺損傷模型實驗動物：兔子、大鼠獲得方式：使用呼吸機，予以特定的通氣模式（例如：大鼠接受20mL/Kg的潮氣量、85次/min的呼吸頻率2h）模型特點：急性肺損傷病理特征之一的透明膜常出現于大型的實驗動物模型，而在大鼠或小鼠中很少出現，因此進行機械通氣致肺損傷造模動物的選擇需要謹慎。2.吸入性急性肺損傷模型實驗動物：小鼠、大鼠、兔子造模試劑：煙霧、空氣污染物及有害氣體、脂多糖、活菌獲得方式：通過吸入、氣管內滴入或靜脈滴注脂多糖、活菌、煙霧、有害化學試劑及氣體等導致肺淮安裸鼠疾病動物模型建模