配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/kg連續腹腔注射7天。實施例2：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續腹腔注射7天。實施例3建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液25ml加入規格為10mg的醫用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成4mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實施例4：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中。避免了在人身上進行實驗所帶來的風險。宿遷酒精肝疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：卵清蛋白聯合氫氧化鋁致支氣管豚鼠模型2、實驗動物種屬：豚鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：7~8周齡5、實驗動物體重：250~350g6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：卵清蛋白聯合氫氧化鋁誘導。每只豚鼠腹腔注射100μg卵清蛋白（OVA）+30mg氫氧化鋁（Al(OH)3）致敏。次致敏后第5天再致敏1次，共2次。一次致敏后第21d開始采用超聲霧化器噴霧10μgOVA/只，豚鼠置于一直徑約50cm的有蓋大圓盆中，給藥過程中對盆內通O2。裸鼠疾病動物模型建模價格很多自發性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。

可以嚴格控制實驗條件，增強實驗材料的可比性一般說來，臨床上很多疾病是十分復雜的，各種因素均起作用，患有心臟病的病人，可能同時又患有肺臟疾病或腎臟疾病等其他疾病，即使疾病完全相同的病人，因病人的年齡、性別、體質、遺傳等各不相同，對疾病的發性發展均有影響。采用動物來復制疾病模型，可以選擇相同品種、品系、性別、年齡、體重、活動性、健康狀態、甚至遺傳和微生物等方面嚴加控制的各種等級的標準實驗動物，用單一的病因作用復制成各種疾病。溫度、濕度、光照、噪音、飼料等實驗條件也可以嚴格控制。

用PBS沖洗沉淀物，然后用Diff-Quik染色液染色，在光學顯微鏡下進行細胞分類，觀察計數計數中性粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞。5.2.4肺損傷后的組織病理觀察：取左肺4%多聚甲醛固定，然后將肺組織常規脫水，石蠟包埋，切片（厚度為5μm），HE染色。HE染色肺組織學評價可以直觀的反應肺損傷的程度，ALI組織病理學主要表現為肺泡中性粒細胞及紅細胞的滲出，肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍鏡下觀察到整個左肺組織的炎癥細胞浸潤、水腫以及損傷，評估肺部損傷分布情況；而高倍鏡下則可以對肺泡結構進行辨認，對肺損傷程度進行評估和評分。評分方法：取6個視野進行出血及水腫評分。0分：沒有損傷1分：<25%的損傷面積2分：25%~50%的損傷面積3分：50%~75%的損傷面積4分：>75%的損傷面積大鼠疾病建模請找上海東寰。

1、動物模型名稱：膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：200~220g6、實驗動物環境：SPF級1、實驗方法：用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉，腹部皮膚消毒，無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔，分離出膽管，在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準：肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分：0分：無明顯病變；1分：呈局灶性分布，受累面積在30%以下者；2分：呈多灶性分布，受累面積在30%-70%之間者；3分：呈彌漫性分布，受累面積在70%以上者。便于研究者按實驗目的需要隨時采取各種樣品。鹽城疾病動物模型建模廠家

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