MCE抑制劑的作用機制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉運。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調控，包括細胞內外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響。當MCE抑制劑與鈣通道結合時，會導致通道的關閉，從而阻止鈣離子的進入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細胞的代謝途徑，進而影響細胞的生長和凋亡。例如，在心肌細胞中，過量的線粒體鈣會導致細胞損傷，而MCE抑制劑的應用可以有效降低這種損傷，保護心肌細胞的功能。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。桐鄉(xiāng)抑制劑

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性。臺州Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。

心血管疾病是全球范圍內導致死亡的主要原因之一。研究表明，線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關。MCE抑制劑通過調節(jié)線粒體內鈣的濃度，能夠改善心肌細胞的能量代謝，降低心臟的氧化應激水平，從而發(fā)揮保護心臟的作用。在動物實驗中，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能，減少心肌梗死后的損傷。此外，這類藥物還可能通過抑制心肌細胞的凋亡，延緩心衰的進程。盡管目前臨床應用尚處于研究階段，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關注。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖，破骨細胞的誘導，在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數量，并增加細胞內NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經保護劑，可降低ROS的產生。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內缺氧和細胞增殖的補充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價結合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競爭型的AMPA受體拮抗劑。NBQX具有神經保護和抗驚厥活性。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。嘉興Etoposide ( 依托泊苷）

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要。桐鄉(xiāng)抑制劑

6-Aminocaproicacid(EACA)，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調節(jié)劑，并能與信號蛋白受體neuropilin1結合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內皮細胞特異性的肝素結合生長因子，能夠誘導血管生成。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2。桐鄉(xiāng)抑制劑