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來源: 發布時間:2024-10-06

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與傳統的伽瑪輻射方式不同,美國Sexton公司生產了一種pathogen-reduced病原體減少的hPL(PRhPL),采用電子束照射(E-beam)的過程來降低病毒傳播的風險。如圖1所示E-beam主要通過電離輻射的原理,通過電子束直接作用,以及電子束激發水分子產生羥基自由基、還原性水合電子等活性粒子的氧化-還原的間接作用,對包括病毒等微生物體內的DNA或RNA分子以及蛋白質包膜產生破壞,進而達到病毒減少工藝的作用效果。美國SextonPR系列產品是依照國際人用藥品注冊技術協調會ICH/295/95和世衛組織WHO相關附件被用作設計病毒qingchu驗證的指南,建立待驗證工藝的縮小模型,將工廠生產的nLivenPR,運送到測試實驗室,在待驗證樣品中人為地加入一定種類和數量的病毒(針對血漿來源常規的代表性模型病毒)。然后產品進行病毒去除/滅活工藝步驟,處理,并返回到測試實驗室進行病毒減少驗證分析。更多Sexton血清替代相關產品信息,歡迎關注我們的公眾號查看更多技術文章:Mine-bio

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液(NH和H)是在工業規模(很小批量為20L)生產的,具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH,并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養,與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H,并與添加10%FBS的培養基進行比較。在所有實驗中,每天都監測細胞,每次傳代結束時,收獲細胞,并使用臺盼藍和一個自動細胞計數器計數然后繼續傳代。美國Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻者接受捐贈前進行徹底篩查和檢測,以降低輸血傳播ganran的風險,根據21CFR610和AABB血庫和輸血服務標準。更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號:Mine-bio,查看更多技術文章!哪里可以買人AB血清?

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與FBS或ABS相比,hPL培養體系的CAR-T細胞表現出高增殖能力和增強的長期體內持久性,從而產生優越的抗**效果。這些數據證明了hPL可用于制備臨床級別的CAR-T細胞產品供患者zhi liao使用。值得注意的是,hPL來自多個可輸血供者的血小板,Zui初開發的目的是支持MSCs的體外擴增,用于臨床包括GVHD、克羅恩病、肌萎縮性側側癥和多發性硬化癥等一系列自身免疫性疾病的zhi liao。因此這篇研究是早期first批評估hPL作為培養基補充劑對CAR-T細胞表型或功能影響的研究之一。美國Sexton公司無動物源無需添加肝素的人血小板裂解液,既提供經典的Stemulate血替產品滿足干細胞zhi liao用戶科研和臨床以及GMP生產需求,又針對免疫細胞zhi liao提供病原體去除(PathogenReduced,PR)工藝的臨床級nLiven和袋裝封閉系統T-Liven血小板裂解液產品滿足兼顧細胞zhi liao安全和性能的需求,所有產品符合質量和監管要求且已在FDA已經備案藥物主文件,是全球臨床干細胞和免疫zhi liao應用中用作高性能FBS/ABS替代品。更多關于血小板裂解液相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!品相佳血小板裂解液的組成