近年來，人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發和疾病研究中，尤其是使用微物理系統（MPS），也稱為器官芯片（OOC），已經變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統的功能性特征。這通過灌注細胞培養基來模擬細胞內的血液流動組織，在3D支架中培養細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創建更具轉化相關性的模型。   CN Bio的器官芯片產品受益于MIT（麻省理工學院）和其他先進學術團體的生物工程**開發的知識產權。肺器官芯片使用注意事項

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型。已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。 腸器官芯片官方代理商器官芯片系統有哪些品牌呢？

微物理系統（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養，在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關的人體數據，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環境結合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態微圖案技術和非物理芯片模型。  

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。器官芯片是什么東西呢？

現在我要講一下我們的器官芯片，CN-Biophysiomimix。技術誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術競賽。在這期間，開發的技術在20家前列藥企的8家中得以使用，2016年MIT和CN因7和10qiguan的串聯研究，贏得競賽。Physiomix系統在很多年前開發，并且在2年前實現了商業化。我們也和前列的學術機構比如英國皇家學院合作，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密，評估我們的器官芯片在藥物研發以及臨床申報中的應用。CN-Bio在研發第二臺設備，基于從Vanderbilt大學獲得的IP，可用于對藥代動力學和藥物劑量測試的精細體外建模。哪個品牌的國產器官芯片比較好？高通量器官芯片發展前景

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英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。肺器官芯片使用注意事項

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