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重慶化學原料藥車間設計

來源: 發布時間:2025-02-22

危險的廠房和周圍的建筑物、構筑物應該保持一定的防火間距。例如,與民用建筑的防火間距不應小于25米,與重要公共建筑的防火間距不應小于50米,與明火或散發火花的地點的防火間距不應小于30米。危險的廠房比較好采用矩形的平面布置,與主導風向垂直或夾角不小于45度,以便有效利用穿堂風,將有害氣體吹散。在山區,宜將其布置在迎風山坡一面且通風良好的地方。防爆廠房應該單獨設置。如果必須與非防爆廠房相鄰,只能在一面相鄰,并且在兩者之間用防火墻或防爆墻隔開。相鄰的兩個廠房之間不應該直接相通,以避免沖擊波的影響。危險設備應盡量避開廠房的梁、柱等承重結構。防爆廠房內的高大設備應該布置在廠房的中間,矮小設備應該靠近外墻門窗布置,以免擋風。危險的廠房和庫房比較好采用單層建筑。細胞設計認準成都博一醫藥設計有限公司。重慶化學原料藥車間設計

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筆者在調研了國內外醫藥廠房設計規范的基礎上,充分考察了小容量注射劑的常用設備以及常見產量的工藝車間,根據上述工藝生產流程,認為小容量注射劑生產車間的設計模塊應包含稱配液模塊、洗烘模塊、灌裝模塊、軋蓋模塊、滅菌模塊、包裝模塊、洗滅模塊。小容量注射劑生產車間以灌裝模塊為中心,其他工序圍繞灌裝間進行布置,可有效減少物料周轉距離,進而降低交叉污染的可能性,同時單元(洗烘、灌裝、軋蓋)采用聯動線生產模式,呈“I”字型布局形成單向流,人員從下側進入車間,原液與小瓶等物料均從廠房另一側進入到各個生產線內,成品滅菌后運出車間,可很大程度地減少污染風險。同時,能有效減少無菌區域的面積,減少風管、工藝管道長度,從而實現節能目的。重慶細胞治療潔凈廠房設計細胞工程廠房設計歡迎聯系成都博一醫藥設計有限公司。

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潔凈室內的新鮮空氣量應滿足以下條件中的最大值:1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量之和。2.每人每小時供給潔凈室內的新鮮空氣量不少于40m3。3.對于1級到5級的單向流潔凈室,宜采用集中式真空吸塵系統;對于潔凈區的一般清掃,宜采用移動式高效真空吸塵器。潔凈室內的吸塵系統管道應暗藏,吸塵口應加蓋封堵。潔凈室與周圍空間之間必須維持一定的壓差,并根據生產工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區與非潔凈區之間的壓差應不小于5Pa,潔凈區與室外的壓差應不小于10Pa。根據潔凈室的特點,確定維持不同壓差值所需的壓差風量可以采用縫隙法或換氣次數法。送風、回風和排風系統的啟閉應進行聯鎖控制。正壓潔凈室的聯鎖程序為先啟動送風機,再啟動回風機和排風機;關閉時的聯鎖程序相反。負壓潔凈室的聯鎖程序與正壓潔凈室相反。

從生產地點到安全出口的人員凈化路線不應有曲折。地下室和半地下室的安全出口數量不應少于兩個。如果地下室或半地下室被防火墻分隔成幾個防火分區,每個分區必須有一個通向室外的安全出口,并且可以使用通向相鄰分區的防火門作為第二個安全出口。甲、乙、丙類廠房和高層廠房的疏散樓梯應該采用封閉樓梯間。高度超過32米且每層人數超過10人的高層廠房宜采用防煙樓梯間或室外樓梯。潔凈廠房同一層的外墻應該設有通向潔凈區的門窗或消防口,以方便消防人員進入。廠房設計口碑商家歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。

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潔凈室控制:對氣壓規定對于大部分潔凈空間,是為了防止外界污染侵入,需要保持內部的壓力(靜壓)高于外部的壓力(靜壓)。壓力差的維持一般應符合以下原則:①潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。②潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。壓力差的維持依靠新風量,這個新風量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風量。所以壓力差的物理意義就是漏泄(或滲透)風量通過潔凈室的各種縫隙時的阻力。潔凈實驗室設計聯系成都博一醫藥設計有限公司。四川疫苗凈化廠房設計

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潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性,應按照現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產工作間的火災危險性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產的潔凈廠房宜為單層,其防火分區比較大允許建筑面積,單層廠房宜為3000m2,多層廠房宜為2000m2。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區比較大允許建筑面積應符合現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)的規定。潔凈室的頂棚和壁板(包括夾芯材料)應為不燃燒體,且不得采用有機復合材料。頂棚的耐火極限不應低于0.4h,疏散走道頂棚的耐火極限不應低于1.0h。重慶化學原料藥車間設計