胚胎干細(xì)胞是一類具有強(qiáng)大分化潛能的細(xì)胞類群，能夠分化機(jī)體內(nèi)幾乎各種類型的細(xì)胞，包括血管細(xì)胞。血管平滑肌細(xì)胞是血管的主要細(xì)胞組成，對(duì)維持血管壁的完整和血管功能至關(guān)重要。人多能干細(xì)胞衍生血管平滑肌細(xì)胞在血管疾病模型構(gòu)建、藥物研發(fā)和血管組織工程方面具有的應(yīng)用價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn)存在于哺乳動(dòng)物的轉(zhuǎn)錄因子BTBandCNChomology1（BACH1）在多種心血管疾病中發(fā)揮重要的調(diào)控作用，包括干細(xì)胞維持自我更新和決定分化命運(yùn)等，但BACH1在干細(xì)胞向血管平滑肌細(xì)胞分化過程中的作用還不清楚。近日，研究人員揭示了BACH1在調(diào)控人胚胎干細(xì)胞向血管平滑細(xì)胞分化中的重要作用及機(jī)制。研究人員發(fā)現(xiàn)，在誘導(dǎo)人胚胎干細(xì)胞向血管平滑細(xì)胞分化過程中，BACH1水平逐漸升高。缺失BACH1的干細(xì)胞在分化過程中平滑肌標(biāo)志基因表達(dá)降低，分化效率降低。而在中胚層分化階段后誘導(dǎo)BACH1過表達(dá)，分化細(xì)胞中平滑肌標(biāo)志基因表達(dá)上調(diào)。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，BACH1具有調(diào)控組蛋白甲基化修飾的作用。BACH1將精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1（CARM1）招募到平滑肌標(biāo)志基因啟動(dòng)子區(qū)，增加組蛋白3第17位精氨酸二甲基化（H3R17me2）修飾，進(jìn)而促進(jìn)平滑肌標(biāo)志基因表達(dá)。抑制CARM1或H3R17me2。大鼠成骨細(xì)胞分離自成骨細(xì)胞主要由內(nèi)外骨膜和骨髓中基質(zhì)內(nèi)的間充質(zhì)始祖細(xì)胞分化而來。江蘇冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

大鼠肺巨噬細(xì)胞分離自肺泡組織；肺巨噬細(xì)胞來源于骨髓生成的單核細(xì)胞向肺內(nèi)的遷移，無論在生理狀態(tài)或炎癥時(shí)，這都是肺內(nèi)口噬細(xì)胞的主要來源。生理情況下，單核細(xì)胞向肺內(nèi)遷移時(shí)，首先停留附著于肺血管內(nèi)壁，再逐步遷移進(jìn)入肺間質(zhì)、肺泡腔及小氣道，也有部分進(jìn)入胸膜腔。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點(diǎn)問題之一。肺巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細(xì)胞儲(chǔ)存organ,為結(jié)核病的研究提供了重要的材料。肺血管平滑肌細(xì)胞特價(jià)菩禾生產(chǎn)的人頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。

骨骼肌是人體主要的運(yùn)動(dòng)、蛋白質(zhì)儲(chǔ)存庫以及重要的代謝和內(nèi)分泌。衰老相關(guān)和各類急性慢性損傷是導(dǎo)致骨骼肌結(jié)構(gòu)和功能異常的主要原因。肌肉干細(xì)胞（MuSCs）對(duì)于骨骼肌損傷修復(fù)至關(guān)重要，肌肉穩(wěn)態(tài)、損傷修復(fù)均需要良好的肌肉再生能力。肌肉干細(xì)胞一旦受到局部損傷或環(huán)境刺激后，會(huì)向成為GAlert的中間態(tài)轉(zhuǎn)化，使MuSCs更快進(jìn)入細(xì)胞周期并有效分化。MuSCs作為一類異質(zhì)性群體，可能是其產(chǎn)生不同細(xì)胞命運(yùn)和功能變化的基礎(chǔ)，鑒定和表征具有特定功能的MuSCs對(duì)理解肌肉再生機(jī)制具有重要意義。近日，研究人員報(bào)道發(fā)現(xiàn)了一種Gli1表達(dá)陽性的肌肉干細(xì)胞，處于“警戒”狀態(tài)，可以快速響應(yīng)外界刺激，具備強(qiáng)大的再生潛能，在骨骼肌損傷修復(fù)中扮演關(guān)鍵角色。研究人員構(gòu)建了Gli1-CreERT2;R26-tdTomato小鼠，并通過單細(xì)胞測(cè)序發(fā)現(xiàn)Gli1+細(xì)胞中存在一群特定的肌肉干細(xì)胞。通過免疫熒光染色、流式分析和Gli1和Pax7雙基因譜系示蹤進(jìn)一步確認(rèn)Gli1+肌肉干細(xì)胞亞群的存在。隨后，他們誘導(dǎo)了骨骼肌損傷模型，進(jìn)一步探究Gli1+MuSCs亞群的功能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，損傷后14天，Gli1+MuSCs參與了約80%肌纖維的再生。通過流式分選，研究人員證實(shí)Gli1+MuSCs在體外具有更強(qiáng)的增殖和分化能力。此外。

大鼠軟骨細(xì)胞分離自關(guān)節(jié)軟骨組織；關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨，表面光滑，呈淡藍(lán)色，有光澤，它是由一種特殊的叫做致密結(jié)締組織的膠原纖維構(gòu)成的基本框架，這種框架呈半環(huán)形，類似拱形球門，底端緊緊附著在下面的骨質(zhì)上，上端朝向關(guān)節(jié)面，這種結(jié)構(gòu)使關(guān)節(jié)軟骨緊緊與骨結(jié)合起來而不會(huì)掉下來，同時(shí)受到壓力的時(shí)候，還可以有少許的變形，起到緩沖壓力的作用。細(xì)胞為圓形、或偏梭形，單層貼壁生長(zhǎng)，呈規(guī)律性分布，可能出現(xiàn)同源細(xì)胞群，每2-8個(gè)細(xì)胞為一個(gè)群生長(zhǎng)，細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核為圓形或卵圓形，細(xì)胞增殖能力差。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。菩禾生產(chǎn)的人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。

在嚴(yán)格的GMP條件下從臨床級(jí)hESC中大規(guī)模提取高純度mDA祖細(xì)胞的方法，還在符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）的設(shè)施中評(píng)估了這些細(xì)胞在免疫缺陷大鼠中的毒性、生物分布和致瘤性。將不同劑量的mDA祖細(xì)胞移植到半帕金森大鼠模型中，觀察到在小有效劑量范圍為5000-10000個(gè)mDA祖細(xì)胞時(shí)，出現(xiàn)了的劑量依賴性的行為改善。這些結(jié)果為確定人類臨床試驗(yàn)的低細(xì)胞劑量（315萬個(gè)細(xì)胞）提供了見解。免疫檢查點(diǎn)阻斷療法基于抑制T細(xì)胞表面程序性死亡受體與腫瘤細(xì)胞表面配體結(jié)合，進(jìn)而提高T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的攻擊性，已在多種類型的中表現(xiàn)出的療效。然而免疫檢查點(diǎn)阻斷療法對(duì)部分癥（如晚期肝、胰腺等）的效果仍然十分有限，在后PD-1/PD-L1時(shí)代，關(guān)注新的免疫檢查點(diǎn)途徑可能是對(duì)當(dāng)前免疫檢查點(diǎn)藥物的重要補(bǔ)充。巨噬細(xì)胞作為機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要細(xì)胞組分，在介導(dǎo)先天免疫方面至關(guān)重要，在實(shí)體中大量存在。菩禾生產(chǎn)的人牙齦上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。江蘇肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞供應(yīng)商家

肺巨噬細(xì)胞來源于骨髓生成的單核細(xì)胞向肺內(nèi)的遷移。江蘇冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

簡(jiǎn)稱藍(lán)斑，位于后腦第四腦室底，腦橋前背部，主要由去甲腎上腺素能神經(jīng)元（NE）組成的神經(jīng)核團(tuán)，是系統(tǒng)中合成去甲腎上腺素的主要部位，在多種生理功能包括覺醒、清醒、應(yīng)激反應(yīng)、注意力集中等扮演重要角色。盡管藍(lán)斑中含有的神經(jīng)元數(shù)量非常少，但藍(lán)斑對(duì)大腦十分重要，幾乎參與到整個(gè)大腦眾多腦區(qū)的功能調(diào)節(jié)。研究提示，藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元的功能異常與帕金森病、焦慮、抑郁等眾多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著密切的關(guān)聯(lián)。然而，目前對(duì)于藍(lán)斑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的具體功能仍然知之甚少，缺乏能夠真實(shí)反映藍(lán)斑與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞模型是其中重要原因之一。近日，研究人員報(bào)道利用人多能干細(xì)胞成功構(gòu)建了藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元，有望用于機(jī)制研究和藥物篩選。研究人員根據(jù)早期動(dòng)物研究，設(shè)計(jì)了藍(lán)斑的發(fā)育起始路線。首先將人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)成為藍(lán)斑發(fā)育起源的個(gè)菱腦原節(jié)（R1）。隨后他們發(fā)現(xiàn)R1中的去甲腎上腺素能神經(jīng)元數(shù)量很少，推測(cè)需要額外的信號(hào)才能完成由R1細(xì)胞到其祖細(xì)胞的特化（specification）。在大量篩選之后，研究人員發(fā)現(xiàn)ACTIVINA可以有效地誘導(dǎo)去甲腎上腺素能神經(jīng)祖細(xì)胞的產(chǎn)生，而且可以誘導(dǎo)的細(xì)胞存在區(qū)域特異性，并與ACTIVINA劑量和時(shí)間存在依賴關(guān)系。江蘇冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞