甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計(jì)的高效緩沖液，廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實(shí)驗(yàn)中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度，特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲(chǔ)存和使用過程中更加穩(wěn)定，適合長(zhǎng)期保存。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時(shí)需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中，使用1×緩沖液進(jìn)行電泳。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用合適的核酸染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項(xiàng)保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應(yīng)保存在室溫下，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫或強(qiáng)光下。使用期限：未開封的產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。通過與樣品條帶的對(duì)比，研究人員可以快速判斷目標(biāo)DNA片段的大小。福建大腸桿菌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)

封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲(chǔ)存溶液0.1MPBS，pH8，含甘油保存方式:Storeat4°C6個(gè)月。建議分裝至每瓶約10ul并儲(chǔ)存在-20°C下以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存。避免反復(fù)冷凍和解凍循環(huán)。生物試劑是指生命科學(xué)研究中使用的各類試劑材料，作為消耗性工具在科研活動(dòng)中被使用，具有品類繁雜、數(shù)量眾多等特點(diǎn)。根據(jù)材料和用途的不同，生物試劑可以分為蛋白類試劑（重組蛋白、抗體等）、分子類試劑（核酸、載體、酶等）、細(xì)胞類試劑（細(xì)胞系、轉(zhuǎn)染試劑、培養(yǎng)基等）。隨著生物醫(yī)藥研發(fā)的發(fā)展和崛起，隨之帶來的是生物醫(yī)藥試劑等助力生物醫(yī)藥研發(fā)的需求的增加。本公司主要開發(fā)兩大類產(chǎn)品：藥物研發(fā)試劑和藥物生產(chǎn)原料，圍繞著mRNA疫苗、胰島素生物藥物等開發(fā)了一系列生物醫(yī)藥開發(fā)用的制劑產(chǎn)品。遼寧微生物基因編輯技術(shù)服務(wù)GoldenView II的使用方法與EB相似，但具有更高的靈敏度和安全性。

λ DNA HindIII：DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)典選擇λ DNA HindIII 是一種經(jīng)典的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由λ噬菌體DNA經(jīng)HindIII限制性內(nèi)切酶完全酶切后純化而成，包含8條不同長(zhǎng)度的雙鏈線狀DNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)片段組成：λ DNA HindIII Marker 包含8條DNA片段，大小分別為125 bp、564 bp、2027 bp、2322 bp、4361 bp、6557 bp、9416 bp和23130 bp。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣，無需額外處理。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高：在-20℃下可長(zhǎng)期保存，室溫下保存3個(gè)月。使用方法預(yù)處理：為獲得清晰的電泳圖像，建議在65℃加熱5分鐘，隨后立即冰浴3分鐘。上樣量：根據(jù)加樣孔的大小，每次取1-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件：推薦使用0.6%-1.2%的瓊脂糖凝膠，電壓4-10 V/cm，電泳時(shí)間20-40分鐘。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，在紫外燈下觀察。注意事項(xiàng)COS末端結(jié)合：λ DNA Marker的末端可能由COS末端結(jié)合在一起，預(yù)處理可解開這種結(jié)合。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時(shí)應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。

TaqPCRMasterMix的高效擴(kuò)增性TaqPCRMasterMix具備高效擴(kuò)增能力，其優(yōu)化的Taq酶配方能快速且精細(xì)地復(fù)制DNA片段。在PCR反應(yīng)中，即使模板量較少，也能通過高效的酶促反應(yīng)，在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因的大量擴(kuò)增，提高了實(shí)驗(yàn)效率。例如在基因克隆實(shí)驗(yàn)中，可迅速獲得足夠量的目的基因，用于后續(xù)的載體構(gòu)建和轉(zhuǎn)化等操作，為基因工程研究提供了有力保障，減少了實(shí)驗(yàn)周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩(wěn)定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復(fù)的高溫循環(huán)下，酶的活性依然保持穩(wěn)定，確保了每一輪擴(kuò)增反應(yīng)的準(zhǔn)確性和一致性。如在長(zhǎng)時(shí)間、多循環(huán)的定量PCR實(shí)驗(yàn)中，穩(wěn)定的酶活性保證了擴(kuò)增曲線的良好線性關(guān)系，使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠，對(duì)于需要精確量化基因表達(dá)水平的研究，如疾病相關(guān)基因的表達(dá)分析，具有重要意義。DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標(biāo)準(zhǔn)，憑借其準(zhǔn)確的條帶分布和便捷的操作，為實(shí)驗(yàn)人員提供可靠的參考。

GTBE電泳緩沖液(10×)：高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術(shù)，而緩沖液的選擇對(duì)電泳效果至關(guān)重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液，為DNA電泳提供了理想的條件，尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導(dǎo)電性，確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統(tǒng)的TAE或TBE緩沖液相比，GTBE緩沖液在分離小片段DNA（小于2000 bp）時(shí)表現(xiàn)出更高的分辨率和清晰度。優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)高效分離：GTBE緩沖液特別適合分離小片段DNA，能夠提供更清晰的電泳條帶，尤其在高分辨率電泳中表現(xiàn)出色。濃縮設(shè)計(jì)：10×的高濃度設(shè)計(jì)使得GTBE緩沖液在使用時(shí)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活稀釋，減少浪費(fèi)，降低實(shí)驗(yàn)成本。兼容性強(qiáng)：GTBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。穩(wěn)定性高：該緩沖液在室溫下保存，有效期可達(dá)12個(gè)月，使用方便，無需特殊保存條件。使用方法使用GTBE電泳緩沖液(10×)時(shí)，需按照以下步驟操作：稀釋緩沖液：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，將10×GTBE緩沖液稀釋至1×工作液。

Cre/LoxP系統(tǒng)與其他基因編輯工具（如Flp/FRT系統(tǒng)）兼容，可以聯(lián)合使用以實(shí)現(xiàn)更復(fù)雜的基因操作。福建大腸桿菌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)

TaqPCRMasterMix的可重復(fù)性憑借其穩(wěn)定的成分和精確的配方，TaqPCRMasterMix保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度可重復(fù)性。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，使用該Mix進(jìn)行多次PCR反應(yīng)，所得結(jié)果的偏差極小，無論是擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)量還是特異性，都能保持高度一致。這對(duì)于需要嚴(yán)謹(jǐn)數(shù)據(jù)支持的科學(xué)研究，如藥物研發(fā)中的基因靶點(diǎn)驗(yàn)證、相關(guān)基因的研究等，至關(guān)重要，確保了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和科學(xué)性，為進(jìn)一步的研究結(jié)論提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。TaqPCRMasterMix的靈敏度TaqPCRMasterMix具有較高的靈敏度，能夠檢測(cè)到極低含量的模板DNA。即使模板濃度處于皮克甚至更低水平，也能通過優(yōu)化的反應(yīng)體系和高效的Taq酶活性，成功擴(kuò)增出目標(biāo)片段。在痕量核酸檢測(cè)領(lǐng)域，如環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)中檢測(cè)微量的病原體核酸、古DNA研究中從少量樣本中獲取目標(biāo)基因等，其高靈敏度為這些研究提供了可能，幫助科學(xué)家從有限的樣本資源中獲取關(guān)鍵的基因信息。福建大腸桿菌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)