一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經過優化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段，適用于多種復雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段。Pfu酶的熱穩定性優于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增。Recombinant Human FGF-19 Protein,Flag Tag

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關鍵信息：來源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更強的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性，適合用于抗污染的等溫擴增反應，如LAMP和CPA等。應用：主要應用于等溫DNA擴增，包括環介導等溫擴增（LAMP）和其他等溫擴增技術。規格：活性定義：1 U指的是在65°C下30分鐘內將10 nmol的dNTP整合到酸不溶物質中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。產品形式：提供的產品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，貨號14402ES，以及凍干粉形式的產品，貨號14405ES，不含甘油。靈敏度和穩定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高靈敏度，低至5copies目的基因可測，且在飛克（fg）級別的模板量下也能快速達到閾值。在37°C下，該酶可以保持相對穩定的效應長達5天，并且在-20℃下可以穩定保存2年。儲存條件：建議在-25℃至-15℃下儲存，以保持產品活性，并避免反復凍融。Mas7在gRNA的引導下，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切，適用于研究基因功能或進行基因編輯 。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性：該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性

磁珠法質粒小量抽提試劑盒是一種利用磁性納米顆粒固相核酸富集技術來純化質粒DNA的產品。它通常包括高性能納米磁珠和獨特的緩沖體系組合，通過裂解菌體后釋放的DNA，能夠有效地結合于磁珠表面，漂洗除雜后獲得高質量的目的質粒。以下是磁珠法質粒小量抽提試劑盒的一些主要特點和應用：1.**快速簡便**：操作步驟簡單，無需多次離心，整個抽提過程通常只需20-25分鐘。2.**高得率和純度**：可以從1-5ml新鮮大腸桿菌菌液中分離純化2-20μg高質量的質粒DNA。純化得到的DNA質量高，完整性好，OD260/280比值一般為1.8~1.9之間，OD260/230比值大于2.0。3.**適用性廣**：適用于1-5mL小體積高通量菌液質粒抽提，且抽提所得的質粒DNA可直接用于酶切、測序、文庫篩選、連接和轉化等各種下游分子生物學實驗。4.**自動化兼容**：可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗。5.**安全性高**：操作過程中不涉及酚/氯仿等有毒試劑，更加環保和安全。6.**成本效益**：相比傳統的離心柱法，磁珠法可以減少離心次數，獲得完整性更好的質粒，且操作更為簡便快捷。7.**操作靈活**：磁珠的使用量可靈活調節，適合不同體積和濃度的樣品處理。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

BsuDNAPolymerase（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶）與其他DNA聚合酶相比，具有一些獨特的特性和優勢：1.**鏈置換活性**：BsuDNAPolymerase保留了BacillussubtilisDNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但缺乏5'→3'核酸外切酶結構域，這使得它具有鏈置換DNA合成的能力。這種能力對于等溫擴增技術如重組酶聚合酶擴增（RPA）和環介導等溫擴增（LAMP）非常重要，因為它可以分離雙鏈DNA，允許新的DNA鏈的合成。2.**溫度穩定性**：BsuDNAPolymerase在高溫下保持活性，這使得它適用于需要在較高溫度下進行的擴增反應，如RPA技術中的65°C反應條件。3.**無核酸外切酶活性**：BsuDNAPolymerase缺乏3'→5'和5'→3'核酸外切酶活性，這意味著它不會像某些其他聚合酶那樣在合成過程中具有校對功能。這可以減少非特異性擴增，提高擴增的特異性。4.**高靈敏度和特異性**：BsuDNAPolymerase在等溫擴增中展現出高靈敏度，能夠將微量核酸模板擴增到可檢測水平，同時保持高特異性。5.**簡化的操作流程**：與其他需要復雜操作和多個步驟的DNA聚合酶相比，BsuDNAPolymerase在等溫擴增技術中的應用簡化了操作流程，因為它不需要熱循環儀，這使得它適合現場快速檢測和診斷。

Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴增設計的預混液，廣泛應用于科研領域。Recombinant Human FGF-19 Protein,Flag Tag

高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結果的出現，確保實驗數據的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作。Recombinant Human FGF-19 Protein,Flag Tag