T4UvsX重組酶在生產時由大腸桿菌表達和純化，指的是利用分子生物學技術將T4UvsX重組酶的基因克隆到大腸桿菌（Escherichiacoli）中，然后通過大腸桿菌的生物合成機制來生產這種酶。具體過程如下：1.**基因克隆**：首先，科學家們會從T4噬菌體中分離出編碼T4UvsX重組酶的基因。2.**載體構建**：將這個基因插入到一個質粒（一種小型、圓形的DNA分子）中，這個質粒可以作為載體，將目標基因導入大腸桿菌。3.**轉化**：將含有T4UvsX基因的質粒轉化到大腸桿菌細胞中。轉化是指將外源DNA引入到細胞內的過程。4.**表達**：一旦質粒進入大腸桿菌細胞，它將開始表達T4UvsX基因，即利用大腸桿菌的核糖體和其他細胞機制來合成T4UvsX重組酶的蛋白質。5.**培養**：將轉化后的大腸桿菌在適宜的培養基中培養，使其繁殖，從而增加T4UvsX重組酶的產量。6.**純化**：培養一段時間后，收集大腸桿菌細胞，通過一系列生化方法（如離心、過濾、層析等）從細胞裂解物中提取并純化T4UvsX重組酶。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變，或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Human IL-37b Protein

磁珠法質粒小量抽提試劑盒通過一系列優化的步驟來確保從細菌細胞中提取高質量和高純度的質粒DNA。以下是這一過程的一般步驟：1.**細胞培養**：-首先，將含有質粒的大腸桿菌在適宜的培養基中培養至適宜密度（通常是OD600約0.6-1.2）。2.**裂解細胞**：-使用試劑盒提供的裂解液（含有SDS和可能的其他裂解成分）破壞細菌細胞壁和膜，釋放出細胞內容物。3.**吸附磁珠**：-將磁珠加入裂解后的混合物中，磁珠表面修飾有能夠特異性結合核酸的配體，使得質粒DNA吸附于磁珠表面。4.**磁分離**：-利用磁力架將吸附有質粒DNA的磁珠從溶液中分離出來，去除未結合的蛋白質和其他細胞碎片。5.**洗滌雜質**：-經過幾次洗滌步驟，使用試劑盒提供的洗滌液去除吸附在磁珠表面的蛋白質、RNA和其他雜質。6.**去除洗滌液**：-磁分離后，小心地移除洗滌液，避免磁珠干燥或吸入磁珠，以確保純度。7.**洗脫質粒**：-使用試劑盒提供的洗脫液（通常是低鹽或高pH的緩沖液）將質粒DNA從磁珠上洗脫下來。8.**收集質粒**：-洗脫后的質粒DNA通常在室溫或4°C下保存，避免多次凍融，以維持DNA的完整性。

磁珠本身并不直接參與電泳過程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠，根據樣品的大小和類型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**：-電泳完成后，使用紫外線照射凝膠并使用適當的染料（如EB或SYBRGreen）對DNA或RNA進行染色，以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**：-確定目標DNA或RNA條帶后，使用干凈的工具（如切割器或移液槍）從凝膠中切割出含有目標分子的凝膠片段。4.**磁珠準備**：-根據磁珠試劑盒的說明書，準備磁珠。通常包括磁珠的重懸和可能的表面修飾，以確保它們能夠特異性地結合目標核酸。5.**樣品與磁珠混合**：-將切割出的凝膠片段轉移到含有磁珠的溶液中，溫和地混合以促進磁珠與核酸的結合。6.**磁分離**：-將含有磁珠和核酸的混合物置于磁分離架上，利用磁場使磁珠快速聚集在管底，從而實現與溶液的分離。7.**洗滌**：-移除未結合的溶液，向磁珠上加入洗滌液，再次進行磁分離以去除雜質。

T4UvsX重組酶的保存和純化是實驗室工作流程中的重要環節，確保了酶的穩定性和活性。以下是根據搜索結果提供的信息：保存條件：-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存，可以保持3年的有效期。-某些產品說明中提到，該制品不含甘油，可用于建立凍干體系，這可能對長期保存和運輸有額外的好處。-建議避免反復凍融，因為這可能會影響酶的活性。純化過程：-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達和純化的。這意味著科學家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達的質粒載體中。-然后將這個質粒轉化到大腸桿菌宿主細胞中，使其表達T4UvsX蛋白。-接下來，通過一系列生化步驟從大腸桿菌細胞中提取和純化T4UvsX蛋白，這些步驟可能包括細胞裂解、離心、層析等技術。注意事項：-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%，建議單獨分裝保存，以避免反復凍融。-該酶無核酸酶活性，這表明它在催化反應時不會切割DNA鏈，而是促進DNA鏈的重組。-本產品用于科研用途，不應用于臨床診斷。應用：-T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA），這是一種快速、靈敏的核酸檢測技術。通過遵循這些保存和純化指南，研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實驗中的有效性和可靠性。Pfu DNA Polymerase 適合擴增較長的DNA片段，有助于在基因編輯中處理大的基因區域或復雜的基因結構。

核酸（DNA和RNA）的可視化是分子生物學實驗中的一項基本技術，用于檢測和分析核酸的存在、大小、數量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法：1.**紫外線（UV）檢測**：-利用核酸分子對UV光的吸收特性，特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統，可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**：-使用熒光染料，如溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）或SYBRGreen，這些染料可以與核酸結合并在特定波長的光照射下發出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化，而SYBRGreen可用于實時定量PCR（qPCR）中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**：-通過將核酸樣品加載到凝膠中，利用電場驅動核酸分子按大小分離，然后通過上述的UV或熒光染料進行可視化。4.**紫外交聯**：-某些熒光染料，如BODIPY或Cy5，可以通過紫外交聯直接結合到核酸上，提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**：-一種比EB染色更靈敏的染色方法，通過銀離子與核酸的結合，然后還原成金屬銀，形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學發光檢測**：-使用特定的化學發光底物，如熒光素或魯米諾，與核酸結合后，在氧化過程中產生光信號。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag

利用His標簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標蛋白，然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純。Recombinant Human IL-37b Protein

5'DNA腺苷酰化試劑盒的適用性非常廣，主要包括以下幾個方面：1.**miRNA克隆**：該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時，3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**：在高通量測序中，該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA，這些DNA可以用于測序文庫的構建。3.**PCR檢測**：在PCR檢測中，該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段，以適應某些PCR應用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**：試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA，無論3'端是否進行了氨基化等封閉。5.**環狀DNA生成**：在不存在ATP的條件下，5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環狀DNA。6.**RNALigation**：該試劑盒包含的MthRNA連接酶，可以用于RNA的連接反應，尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作為連接接頭時。7.**科研實驗**：所有提到的產品信息都明確指出，5'DNA腺苷酰化試劑盒用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途。Recombinant Human IL-37b Protein