隨著中國制造2025的穩步推進,在各行各業的開花結果,日用進口化妝品也展現出強勁的需求,目前國內外享譽度高的日化公司在中國各地工廠上MES系統的不足30%，而且基本是國外軟件公司壟斷,并且價格昂貴,是很多國內品牌日化公司或OEM進口化妝品企業無法承受，所以中國市場急需有一款針對國名制造的系統。因此，針對化妝品行業生產過程對配料、原材料稱重方面的精細化要求的特殊性，CH科技為此打造了一個高度集成和信息化管理的平臺，有效提升生產環節的透明度，幫助化妝品生產型企業多方面提高制造執行能力，徹底改善企業生產現場的管理，真正幫助企業實現智能化生產。CH科技化妝品行業MES系統,采用主流SOA架構,物聯網技術與互聯網結合，平臺化軟件可以隨需而變，快速高效實現客戶需求。把進口化妝品日化行業的特殊物流管理，生產管理，品質管理多方面實現科學管理，防止物料超期，混用，誤用。準確控制記錄每個工藝段物料，設備，人員，工藝符合標準。2023年5月1日前，已備案或已注冊的化妝品境內責任人，還需做哪些事？自貿區人工貼標進口化妝品以客為尊

    化妝品中文標簽應當至少包括以下內容:產品中文名稱、特殊化妝品注冊證書編號；注冊人、備案人的名稱、地址，注冊人或者備案人為境外企業的，應當同時標注境內責任人的名稱、地址；生產企業的名稱、地址，國產化妝品應當同時標注生產企業生產許可證編號；產品執行的標準編號；全成分；凈含量；使用期限；使用方法；必要的安全警示用語；法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容。具有包裝盒的產品，還應當同時在直接接觸內容物的包裝容器上標注產品中文名稱和使用期限。產品中文名稱應當在銷售包裝可視面明顯位置標注，且至少有一處以引導語引出。化妝品中文名稱不得使用字母、漢語拼音、數字、符號等進行命名，注冊商標、表示防曬指數、色號、系列號，或者其他必須使用字母、漢語拼音、數字、符號等的除外。產品中文名稱中的注冊商標使用字母、漢語拼音、數字、符號等的，應當在產品銷售包裝可視面對其含義予以解釋說明。特殊化妝品注冊證書編號應當是國家藥品監督管理局核發的注冊證書編號，在銷售包裝可視面進行標注。 保稅區溯源掃碼進口化妝品值得推薦上海報關公司,東爾國際，誠信可靠，收費合理！

    特殊化妝品經藥品監督管理部門注冊后方可生產、進口。國產普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市人民政F藥品監督管理部門備案。進口普通化妝品應當在進口前向藥品監督管理部門備案。化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：是依法設立的企業或者其他組織；有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系；有化妝品不良反應監測與評價能力。申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案，應當提交下列資料：注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式；生產企業的名稱、地址、聯系方式；產品名稱；產品配方或者產品全成分；產品執行的標準；產品標簽樣稿；產品檢驗報告；產品安全評估資料。初次申請特殊化妝品注冊或者備案人初次進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條例的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。注冊申請人、備案人對提交資料的真實性、科學性負責。

    質量管理體系概述是對注冊人、備案人質量管理控制能力和過程的總結描述，應當如實客觀地反映實際情況，包括供應商遴選、原料驗收、生產及質量控制、產品留樣等管理制度。語言應當簡明扼要，體現出質量控制關鍵點設置和日常執行管理要求。注冊人、備案人同時存在自行生產和委托生產的，應當分別提交相應版本的質量管理體系概述。不良反應監測和評價體系概述是對注冊人、備案人和境內責任人不良反應監測評價能力和過程的總結描述，應當如實客觀地反映實際情況。語言應當簡明扼要，體現出不良反應監測關鍵點、各環節設置和日常執行管理要求。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。同一產品不得授權多個境內責任人，境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。境外生產企業應當提交生產企業符合質量管理體系或者生產質量管理規范的資質證書、文件等證明資料，證明資料應當由所在國政F主管部門、認證機構或者具有所在國認證認可資質的第三方出具或者認可，載明生產企業名稱和實際生產地址信息。無法提供證明資料原件的，應當提供由中國公證機關公證的或由我國使（領）館確認的復印件。 上海東爾國際貨運，專業從事化妝品保稅區倉儲服務！

    化妝品注冊備案資料中，出現的同項內容應當保持前后一致；有相關證明文件的，應當與證明文件中所載內容一致。化妝品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應當為黑色，內容易于辨認，設置合適的行間距和頁面邊距，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。化妝品注冊備案的紙質資料應當使用國際標準A4型規格紙張，內容完整清晰、不得涂改。化妝品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的，可使用其他規格紙張，確保妥善置于A4規格資料內。紙質文件資料的載體和書寫材料應當符合耐久性的要求。初次申請特殊化妝品注冊或者辦理普通化妝品備案時，境內的注冊申請人、備案人和境內責任人應當提交以下用戶信息相關資料：注冊人備案人信息表（附1）及質量安全負責人簡歷；注冊人備案人質量管理體系概述（附2）；注冊人備案人不良反應監測和評價體系概述（附3）；境外注冊人、備案人應當提交境內責任人信息表（附4）；境內責任人授權書原件（式樣見附5）及其公證書原件；注冊人、備案人有自行生產或者委托境外生產企業生產的，應當提交生產企業信息表（附6）和質量安全負責人信息，一次性填報已有生產企業及其信息。生產企業為境外的，應當提交境外生產規范證明資料原件。 進口化妝品物流代理公司,東爾國際，專業敬業，質量有保障！真空塑封進口化妝品以客為尊

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    特殊化妝品注冊證（含原特殊用途化妝品行政許可批件）有效期屆滿需要延續的，化妝品注冊人應當自化妝品注冊證有效期屆滿前6個月起，對產品開展多方面自查評估。經自查評估認為符合相關法規規定的，注冊人或境內責任人應當通過化妝品注冊信息服務平臺，按照《辦法》規定的時限要求提出特殊化妝品注冊延續申請，并按相關資料規定要求提交相應的申請資料。由于受不可抗力影響等非化妝品注冊人或境內責任人原因，導致注冊延續申請未能按照規定時限要求提交申請資料的，注冊人或境內責任人應當在相關影響消除后10個工作日內，向所在地省級藥品監管部門提交書面情況說明并提供相應的證明材料。省級藥品監管部門應當自收到情況說明之日起10個工作日內予以核實并出具書面意見。注冊人或境內責任人應當在收到書面意見后5個工作日內，向國家藥監局行政受理機構提出注冊延續申請，提交申請資料和省級藥品監管部門出具的書面核實意見。化妝品正在進入合規化、規范化管理的時代。無論是化妝品研發注冊環節，還是生產流通環節，整個化妝品法規體系金字塔正在逐步形成，行業面臨前所未有嚴峻的監管態勢。只有在合規的管理下，企業才能更長遠地發展。 自貿區人工貼標進口化妝品以客為尊

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