要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生，在酸性環境中穩定，并且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌，對酸不穩定，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編2種PEG擾素的區別碼產生多于15種的功能蛋白。
干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
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10.惡性黑色素瘤：6×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療合用。
11.腎細胞：6×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療合用。
12.喉**狀瘤：3×106IU/m2，肌肉注射或皮下注射，每周3次（隔日一次）。
13.卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天，連續5天，每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的期。
14.基底細胞：5×106IU，瘤灶內注射，3次/周，3周。
15.卵巢：5-8×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療合用。
1、自然干擾素
人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。
慢性乙型肝炎：皮下或肌內注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上醫|學教育網搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌內注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌內注射，4～5×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。4.帶狀皰疹：肌內注射，1×106IU/日，連用6天，同時口服無環鳥苷.5.尖銳濕疣：可單獨應用，肌內注射，1～3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次.
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干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然后提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。
1、自然干擾素
人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。
干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。
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α干擾素和β干擾素又統稱為I型干擾素。均可由或應用多核苷酸后產生。
由特異性抗原刺激T淋巴細胞可產生γ干擾素(IFNγ)，亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素，其結構與I型者不同。
干擾素也可通過大腸桿菌、酵母茵基因工程重組(recombinant)而得，這些干擾素常冠以“r”，如rIFNα—2b。它們的純度均較高。
臨床常用的干擾素有：干擾素α—n1(1n—terferonα—n1，又名惠福仁，WELLFER—ON)，是由16種以上人。干擾素亞型組成的混合物，重組α—2α干擾素(Inteferonalfa一2a，又名羅擾素ROFERON—A)，是由165氨基酸組成的；重組9—2b干擾素(Interfer—onalfa—2a又名干擾能INTRONA，INREC)。
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14、生產干擾素的方法
15、使干擾素α-2結晶的方法
16、穩定白細胞干擾素的方法
17、穩定的r-干擾素的配制方法
18、一種改良的人α型干擾素復合體的生產方法和用途
19、一種利用基因工程手段制備人干擾素ω的方法
20、一種穩定的干擾素水溶液
21、一種新型α干擾素
22、以酰胺鍵連接的聚乙二醇－干擾素及其制法和用途
23、用淋巴母細胞樣細胞生產天然干擾素α
24、由遺傳工程酵母生產人干擾素α的方法
25、支鏈聚乙二醇－干擾素及其制法和用途
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