新德路生重組人IL-2（ IL-2）

T 細胞一般不能在體外培養中長期存活，加入 IL-2 則能其長期持續增殖。靜止的 T 細胞表面不表達IL-2R，對 IL-2 沒有反應；受絲裂原或其它 T 細胞才能表達 IL-2R，成為 IL-2 的靶細胞；

重組人IL-2（IL-2），產品描述（Description）

T 細胞一般不能在體外培養中長期存活，加入 IL-2 則能其長期持續增殖。靜止的 T 細胞表面不表達IL-2R，對 IL-2 沒有反應；受絲裂原或其它 T 細胞才能表達 IL-2R，成為 IL-2 的靶細胞；而 IL-2又可誘導靶細胞增加 IL-2R 的表達。 重組人白介素-2哪里好？辛復寧重組人白介素IL-3

 .重組人IL-2（ IL-2）

T 細胞一般不能在體外培養中長期存活，加入 IL-2 則能其長期持續增殖。靜止的 T 細胞表面不表達IL-2R，對 IL-2 沒有反應；受絲裂原或其它 T 細胞才能表達 IL-2R，成為 IL-2 的靶細胞；

重組人IL-2（IL-2），產品描述（Description）

T 細胞一般不能在體外培養中長期存活，加入 IL-2 則能其長期持續增殖。靜止的 T 細胞表面不表達IL-2R，對 IL-2 沒有反應；受絲裂原或其它 T 細胞才能表達 IL-2R，成為 IL-2 的靶細胞；而 IL-2又可誘導靶細胞增加 IL-2R 的表達。

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 .IL-2R 在 T 細胞上的表達是一過性的，一般在 2～3 天達到高峰，6～10 天左右消失。隨著 IL-2R 的消失，T 細胞即失去對 IL-2 的反應能力。因此若要維持正常 T 細胞在體外長期生長，不斷地用絲裂原或其它物去 T 細胞，以維持 IL-2R 的表達。NK 細胞是正常情況下表達 IL-2R 樣細胞，因此始終對 IL-2 保持反應性。然而靜止的 NK 細胞上只表達 IL-2R 的β鏈和γ鏈，對 IL-2 的親和力低，只能對高濃度的 IL-2 發生反應。一旦 NK 細胞，就表達 IL-2R 的α鏈，成為高親和力的受體。

 .重組人IL-4（Recombinant Human IL-4）

IL-4 在由單核細胞誘導成 DC 的過程中發揮的作用是巨噬細胞的過度生長，從而引導單核細胞向 DC 方向分化。若培養體系中不加 IL-4，單核細胞將分化為巨噬細胞

重組人IL-4（Recombinant Human IL-4），GMP級

產品描述（Description）

IL-4 在由單核細胞誘導成 DC 的過程中發揮的作用是巨噬細胞的過度生長，從而引導單核細胞向 DC 方向分化。若培養體系中不加 IL-4，單核細胞將分化為巨噬細胞。同時，IL-4 還有降低細胞表面表達 CD14分子的能力。CD14 表達水平的降低是單核細胞分化為 DC 的重要標志。GM-CSF 和 IL-4 共同作用可使單核細胞定向分化為未成熟 DC(immature DC)，此時的 DC 具有較強的抗原攝取和加工能力，但抗原遞呈能力很弱。細胞表面中度表達 MHC I 類、II 類分子和 B7 家族分子(CD80, CD86等)，但不表達 CD14。

重組人白介素2的價格？

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重組人IL-6（ IL-6）

產品描述（Description）

白介素 6 (IL-6)是由纖維母細胞、單核、巨噬細胞、T 細胞、B細胞、上皮細胞、角質細胞、以及多種瘤細胞所產生。IL-1、TNF-a, PDGF、雙鏈 RNA 及 c AMP 等，均可誘導正常細胞產生白介素 6。白介素 6 能夠參與反應的細胞增殖、分化并提高其功能。

重組人IL-3（Recombinant Human IL-3）

產品描述（Description）

IL-3是一種促巨核細胞、粒細胞-巨噬細胞、紅細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性細胞和肥大細胞系祖細胞存活、分化和增殖的造血。IL-3由T細胞、肥大細胞和嗜酸性粒細胞產生，增強血小板生成、吞噬和抗體介導的細胞毒性。其單核細胞的能力表明，IL-3可能具有額外的調節作用.許多IL-3的依賴于與其他細胞因子的協同.IL-3是一種物種特異性的、可變異的糖基化細胞因子。 辛復寧重組人白介素IL-3