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無錫安全環氧乙烷滅菌

來源: 發布時間:2024-11-20

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌時,滅菌柜內的溫度、濕度、滅菌氣體濃度、滅菌時間都是影響滅菌效果的重要參數。環氧乙烷是一種烷化劑,穿透力強,能夠使用各種包裝材料并且可以在包裝狀態下滅菌,在常溫下能殺滅各種微生物(包括細菌、芽孢、病毒、孢子等),適用于不耐高溫處理的生物醫用高分子材料,比如天然橡膠、聚乙烯、聚丙烯及聚氯乙烯等。環氧乙烷滅菌器包括一個防泄漏、防的鋼制腔室,首先通過加熱(預處理)過程,調節腔內的物料溫度和濕度,然后進一步抽真空,再通入經過預熱的環氧乙烷氣體。無錫高是醫療技術有限公司主要提供環氧乙烷(EO)滅菌,醫療器械滅菌驗證,滅菌相關的檢測咨詢等服務。無錫安全環氧乙烷滅菌

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無錫高是醫療技術有限公司采用環氧乙烷滅菌時需滿足下列滅菌條件:溫度(54±10)℃;相對濕度(60±10)%;滅菌壓力8*10〈5〉Pa;滅菌時間90min滅菌條件應予驗證滅菌時,將滅菌腔室先抽成真空,然后通入蒸汽使腔室內達到設定的溫濕度平衡的額定值,再通入經過濾和預熱的環氧乙烷氣體。滅菌過程中,應嚴密監控腔室的溫度、濕度、壓力、環氧乙烷濃度及滅菌時間。必要時使用生物指示劑監控滅菌效果。本法滅菌程序的控制具有一定難度,整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌后,應采取新鮮空氣置換,使殘留環氧乙烷和其他易揮發性殘留物消散。并對滅菌物品中的環氧乙烷殘留物和反應產物進行監控,以證明其不超過規定的限度,避免產生毒性。無錫高是醫療技術有限公司江西醫用環氧乙烷滅菌設備無錫高是醫療技術有限公司為您講解環氧乙烷滅菌 知識。

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無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷毒性屬中等毒類,氣體可經呼吸道吸收,易透過衣服、手套而被皮膚吸收。與人體長期接觸或可引起細胞畸變和*變[5]。刺激性強烈、致敏性明顯。其腐蝕性對眼、呼吸道會造成損傷[6]。不同的物品環氧乙烷殘留量要求不同,目前對一次性醫療用品的環氧乙烷殘留量的一般要求為不大于10μg/g,特殊產品如產包,YY/T0720-2009《一次性使用產包自然分娩用》要求不大于5μg/g。產品放行前應對環氧乙烷進行解析,通常有兩種選擇,加熱解析和自然解析,并對解析參數進行驗證,包括時間,溫度,風速等因素。

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷的熏蒸前準備工作基本上和溴甲烷相同(常壓熏蒸),在使用環氧乙烷熏蒸殺菌時常用減壓熏蒸的方法,即在要熏蒸空間用抽氣泵抽出一部分空氣,使空間內呈負壓狀態,然后導入環氧乙烷藥劑,減壓熏蒸的方法,能使藥劑擴散均勻、迅速,殺菌效果好。在使用環氧乙烷倉外施藥時,由于CO2的沸點低,出藥時需要吸收大量熱量,容易產生管道結冰堵塞現象,堵塞后應關閉閥門,等待一段時間再開啟;在大容積熏蒸時,采用倉內或帳膜內施藥比較方便;在計算好藥量前提下,根據倉內空間情況,均勻分布好鋼瓶,并調整好噴向,佩戴好防毒面具環氧乙烷滅菌服務,就選無錫高是醫療技術有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!

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無錫高是醫療技術有限公司應證明其相對抗性關系為產品生物負載,理論上并非必需品,不用亦可。然而考慮到常規滅菌操作中,的放置和取出需要兩次拆開產品包裝(如托盤、紙箱),會帶來包裝污染等潛在質量風險,且工作量也較大,使用是絕大多數人的選擇。當使用時,同時需證明和之間的抗性關系為。醫療器械經環氧乙烷滅菌后,會有一定程度的殘留。殘留物質由于可能損害人體健康,因此需要加以控制,主要的手段是進行解析。通常在滅菌確認中進行殘留量的檢測,據此來確定所需的解析條件。無錫高是醫療技術有限公司為您提供專業的環氧乙烷滅菌服務,有想法的可以來電咨詢!湖北醫用環氧乙烷滅菌效果

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無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣,可殺滅各種微生物包括細菌芽孢,屬滅菌劑。環氧乙烷滅菌確認的只主要目的,是要從微生物學角度證明過程的滅菌能力,因而確認中一個重要環節是制備和選擇微生物挑戰的具體形式,一般有以下三種微生物學挑戰形式:(a)產品生物負載,即以正常產品的自然生物負載做為微生物挑戰,其具體形式是產品本身;(b)內部過程監測器材,是將生物指示劑放置于產品內部只難滅菌的部位而形成的;(c)外部過程監測器材,是將生物指示劑放置于產品外部的某種載體中而形成的。無錫安全環氧乙烷滅菌

標簽: 環氧乙烷滅菌