GMP標準（藥品生產質量管理規范）是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到低而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。GMP咨詢能夠協助企業進行GMP培訓、與企業共同制定GMP培訓計劃。上海仿制藥認證費用

從新版藥品管理法（2019年版）發布以來，很多人認為GMP/GSP認證取消了，然而，新開辦藥品生產企業和藥品經營企業仍然需要取得GMP/GSP認證證書。而在業界，普遍認為藥品管理法頒布后，GMP/GSP認證即將取消。2021年5月28日，國家藥監局印發了《藥品檢查管理辦法（試行）》，明確取消了GMP/GSP認證，但取消GMP/GSP認證，并不等同于取消GMP/GSP。GMP的英文全稱是goodmanufacturingpractice，即良好生產規范，在下文及藥品相關的法律規范中指“藥品生產質量管理規范”。GSP的英文全稱是goodsupplypractice，指“藥品經營質量管理規范”，由于GMP和GSP認證的法律地位是一致的.上海cos認證作用在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。

產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。國際認證的意義本身就是不光要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。

FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。FDA是一個執法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯邦執法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“指定”或推薦特定的一家或幾家。新開辦藥品生產企業的《藥品GMP證書》有效期為1年。

GMP是由美國食品藥物檢驗局FDA于1963年公布實施藥品GMP，由于施行效果良好，所以FDA之后又于1969年公布食品GMP，用于食品的管理，同年世界衛生組織（WHO）也頒發自己的GMP，之后1971年英國、1974年日本也陸續跟進實施GMP制度。中國則于1982年（民國71年）正式推動實施藥廠GMP制度；優良藥品制造標準對于生產藥品的廠商有很多的規定，包括藥廠環境衛生、廠房設施與設備、組織與人事、原料、成品管理、儲存、品管等等都有相關規定，詳細條文民眾可以上衛生署網站查詢。FDA認證可以稱之為Clearance（許可證）或者Approval（批準）。上海仿制藥認證費用

認證按強制程度分為自愿性認證和強制性認證兩種。上海仿制藥認證費用

國家藥監局剛發布的《藥品檢查管理辦法（試行）》，附則規定《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》廢止，意味著，從法律到部門規章層面，不再有GMP認證的相關規定，即取消了GMP認證。但取消了GMP認證，并不等同于取消了GMP。因為《藥品生產質量管理規范》并未廢止，仍在施行。而在《藥品檢查管理辦法（試行）》中也明確規定了，企業在申請藥品生產許可證時，要按照GMP的要求進行現場檢查，企業在換證、新建、改擴建時，仍然要進行GMP檢查。總之，取消GMP認證，只是將GMP由認證改為申請，并非取消GMP，企業仍然要按照GMP的相關要求做好質量管理。上海仿制藥認證費用

凱瑞德醫藥，2008-04-03正式啟動，成立了GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等幾大市場布局，應對行業變化，順應市場趨勢發展，在創新中尋求突破，進而提升石家莊凱瑞德醫藥的市場競爭力，把握市場機遇，推動醫藥健康產業的進步。是具有一定實力的醫藥健康企業之一，主要提供GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等領域內的產品或服務。隨著我們的業務不斷擴展，從GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等到眾多其他領域，已經逐步成長為一個獨特，且具有活力與創新的企業。公司坐落于石家莊高新區湘江道319號孵化器B座1單元1703室，業務覆蓋于全國多個省市和地區。持續多年業務創收，進一步為當地經濟、社會協調發展做出了貢獻。