培養基的分類：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。培養自養微生物的培養基應由簡單的無機物組成。江西大容量 培養基制備器

培養基的制備步驟有哪些：第1，用水：培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，較好不使用離子交換器生產的去離子水。第二，稱量。稱量時要用獨有的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果；干粉培養基易吸潮，如有條件，盡量在濕度較低的房間稱取培養基。第三，復水，復水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養基溢出；含有瓊脂粉的培養基，在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘；加熱培養基時一定要進行攪拌，特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養基較好使用沸水浴進行加熱。湖北瓊脂培養基制備器培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。

血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理：血清中沉淀物的出現有許多種原因，但好普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成的，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物并不影響血清本身的質量。若想去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。何謂熱滅活：一般是以56℃,30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和啟動。

培養基的質量測試：每批培養基制備好以后，應仔細檢查一遍，如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。并測定其好終pH。將全部培養基放入36±1°C恒溫箱培養過夜，如發現有菌生長，即棄去。用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基，培養24~48小時，如無菌生長或生長不好。應追查原因并重復接種一次，如結果仍同前，則該批培養基即應棄去，不能使用。培養基的保存：培養基應存放于冷暗處，好好能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。自動培養基制備器可以快速的準備好滅菌，放入滅菌鍋。

培養基的制備原則和要求：培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑒別培養基和厭氧培養基。在制備培養基時，應掌握如下原則和要求：(一)培養基必須含有細菌生長繁殖所需要的營養物質。所用的化學藥品必須純凈，稱取的份量務必準確。(二)培養基的酸堿度應符合細菌生長要求。按各種培養基要求準確測定調節pH值。多數細菌生長的適宜pH值為7.2～7.6，呈弱堿性。固體培養基根據性質又分為固化培養基、非可逆性固化培養基、天然固態培養基、濾膜。湖北瓊脂培養基制備器

為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養物，培養基必須及時嚴格滅菌。江西大容量 培養基制備器

Systec培養基準備器可以快速的準備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導），加入培養基原料，準備啟動滅菌程序。培養基可以直接在Sampleprep內懸浮溶解。強力磁力攪拌確保培養基在內腔里混合的均勻性，并防止凝結。培養基可以在滅菌前用WATERBATH（水浴）模式預先溶解。同時，直觀的圖形化界面使沒有經過專門培訓的人員也能方便的操作。用戶可以自定義設置多達50個滅菌程序，比如滅菌溫度、時間、分裝溫度等。它們可以被儲存起來并隨時調用。江西大容量 培養基制備器

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