2010年前后，河南科技大學的PDCPD新材料研究獲得了河南省創新人才科技專項的資助，該領域的研究取得了長足的進步，經過多年的探索，目前，包括原料改性、新型催化劑合成、反應注射成型工藝和設備改進方面進行了***研發，已開發出了**、高韌、阻燃等高性能聚雙環戊二烯材料復合材料。現已獲得**20多項，出版專著一部，發表論文30多篇，整體水平在國內處于**地位，由于技術及資金原因目前依舊無法實現量產。2015年成立的PDCPD新材料產業***是目前國內PDCPD制品主要生產**，目前該***10萬噸/年的大型DCPD制品材料基地正在籌建。總體而言，目前國內聚雙環戊二烯材料制品發展相對滯后，市場認知不足，相關生產設備自主化程度不高，規模量產有較大難度，市場潛力有待挖掘。（3）聚雙環戊二烯行業生產情況從全球市場來看，美國、日本等國已實現聚雙環戊二烯的工業化生產，目前美國與日本聚雙環戊二烯產量占據全球市場份額95%以上。2007-2016年美國聚雙環戊二烯產量年均增長率，2012-2016年日本聚雙環戊二烯產量年均增長率達，相比2009年之前的10%以上高速增長有所放緩。2016年全球聚雙環戊二烯產量突破7萬噸。我國目前對于聚雙環戊二烯材料的研究處于起步階段，產量較少。山西**雙環戊二烯貨源充足，歡迎來電咨詢明日化工。徐州質量雙環戊二烯銷售價格

雙環戊二烯生產方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾，切取＜70℃的苯頭餾分，其中含環戊二烯約30%，再經加熱，聚合，蒸餾得成品雙環戊二烯。以烴裂解工業中的C5餾分為原料，經加熱二聚，然后進行減壓蒸餾分離而得。其次，以環戊二烯為原料，經二聚亦可制得。 工藝流程： （1）以C5餾分為原料，首先把C5餾分加熱到80-120℃，使環戊二烯發生二聚。接著進行精餾，由塔底分離得到雙環戊二烯餾分。因為該餾分中除環戊二烯、異戊間干烯等外，還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上，只有雙環戊二烯優先分解、精餾。得到的環戊二烯通過熱聚合、精餾，則得到雙環戊二烯。 （2）可采用熱聚合的方法使環戊二烯轉變為沸點為170℃的二聚體，然后用蒸餾法提純。二聚反應在70℃時進行相當完全但反應過程很緩慢。采用加熱全回流16-18h，再升溫至取前餾分（82℃以下）、苯餾分（82℃以上），直至釜溫達到110℃為止。釜底殘留物為二聚環戊二烯，含量約60%，再經減壓蒸餾，可得含量≥99%的二聚體。直銷雙環戊二烯價格江蘇口碑好雙環戊二烯源頭好貨，歡迎來電咨詢明日化工。

對環境影響及安全防范：

對環境影響：雙環戊二烯屬甲級易燃物品，受熱易分解，分解產物環戊二烯危險性類別屬3.2類。

安全防范：  發生著火可用泡沫、干粉、二氧化碳滅火器滅火，也可用沙土滅火，不可用水滅火；作業現場應配備沖洗**，避免吸入或皮膚接觸雙環戊二烯。

用途: 可用于高能燃料。通過各種化學反應，可生產金屬衍生物、環氧樹脂、聚合物、降冰片烯類化合物、金剛烷、戊二醛、香料、醫藥以及其它精細化學品低純雙環戊二烯產品可用于生產DCPD石油樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂聚合物。

    一種制備雙環戊二烯二甲酸的方法【技術領域】[0001]本發明涉及一種制備雙環戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環戊二烯二甲酸。【背景技術】[0002]雙環戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環戊二烯甲酸的二聚體，由***報道，其結構如下式所示。[0003][0004]隨后，對雙環戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應用研究一直沒有間斷，其曾被用作合成多環化合物的關鍵中間體。由于雙環戊二烯二甲酸帶雙環戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來被***用于開發可逆共價鍵交聯型熱塑性彈性體。在放射***物領域，由于雙環戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應用潛力。[0005]已報道的合成雙環戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環戊二烯熱解得到環戊二烯單體，再用單體與鈉反應，然后與干冰混合，經中和可制得雙環戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應并不復雜，但過程稍顯繁瑣。【發明內容】[0006]為解決上述技術問題，本發明提供了一種制備雙環戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應。江蘇質量雙環戊二烯廠家供應，歡迎來電咨詢明日化工。

    實施例1使用10升不銹鋼反應釜，加入，升溫至120℃保溫45分鐘，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至160℃加入，通入氮氣保護，保溫30分鐘后將反應物料升溫至174℃，保溫反應9小時；然后將反應物料降溫至140℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶，然后抽氣過濾收集結晶物，在100℃左右烘干即得到熔點為84℃左右的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實施例2將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至158℃加入，通入氮氣保護，保溫40分鐘后將反應物料升溫至180℃，保溫反應12小時；然后將反應物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶，然后抽氣過濾收集結晶物。再將該結晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2)，然后緩慢冷卻使其完全結晶，再過濾，在100℃左右烘干即得到熔點為87℃左右，純度為95％以上的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實施例3將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至158℃加入，通入氮氣保護，保溫30分鐘后將反應物料升溫至171℃，保溫反應6小時；然后將反應物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶。上海直銷雙環戊二烯哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。南通好雙環戊二烯現貨

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    L-6101是特殊改性UV單體,具有**粘度、高彈性、高固化速度快、耐化學性能好、潤濕性好、低揮發性、低刺激性的特點。對各類的基材的附著力好，非常適合高柔韌性UV體系中調整柔韌性，附著力、粘度的優先。雙環戊二烯——易燃液體毒性分級——高毒急性毒性——口服-大鼠LD50:353毫克/公斤;口服-小鼠LD50:190毫克/公斤刺激數據——皮膚-兔子10毫克/24小時重度;眼睛-兔子500毫克/24小時輕度物危險特性——與空氣混合可爆可燃性危險特性——遇明火、高溫、氧化劑較易燃;燃燒產生刺激煙霧儲運特性——庫房通風低溫干燥;與氧化劑分開存放;不宜久儲,以防聚合雙環戊二烯為無色晶體，不溶于水，溶于乙醇、***，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。該類物質用途***，既可用作生產環戊二烯樹脂、油漆和涂料等的原料，也可用于醫藥、農藥、合成樹脂、香料、合成橡膠等領域。徐州質量雙環戊二烯銷售價格

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