對于常規電子廠房潔凈車間空調的設計，需要依據電子廠房的生產工藝以及各自的經濟條件進行選擇。制藥潔凈室的關鍵技術主要在于粉塵和微生物的控制。微生物作為一種污染物，是制藥潔凈室環境控制的重中之重。制藥廠潔凈區內設備和管道內積聚的污染物會直接污染藥品，影響潔凈度檢測。我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術并不表示GMP！清潔度水平不適合表征懸浮顆粒物的物理、化學、放射性和生物特性。潔凈空調控制系統的安裝能夠根據自控控制室內室溫，以及符合潔凈室的潔凈度符合要求，可以生產出高質量的藥品。潔凈空調功能是過濾空氣中的細菌和灰塵。連云港電子廠房潔凈空調公司

潔凈空調根據不同的生產要求，生產時間，生產區域分為集中空調設計和單獨空調設計兩種。集中空調設計是指一個系統控制多個潔凈室，對流入的空氣進行統一處理，進入每個潔凈室。單獨潔凈室由于生產要求不同，對空氣凈化程度、空氣溫度、濕度、壓力等參數進行控制，設置了多個空調系統，達到了逐一控制的目的。空調通風系統必須可靠、穩定。空調系統需要能夠精確控制潔凈室的參數，包括風速、風量等。空調系統在室內需要保持的負壓和正壓。它是保持室內清潔的重要因素之一。空調系統需要保持低噪聲、低能耗，這是提高潔凈室功能的要求之一。潔凈室中存在大量的靜態噪聲，影響了參數控制的精度。淘汰高耗能空調系統，積極發展節能空調系統。連云港電子廠房潔凈空調公司潔凈空調電氣系統主要由空調啟動柜組成。

潔凈空調系統的調試調試的目的：使潔凈空調系統的溫度、濕度、氣流速度、潔凈度等參數，能達到設計給定的參數和生產工藝要求，達到建設單位使用的要求。評判系統配置是否合理，設備能否正常運行，發揮其較為大功效，并節省其耗能。設備單機試運轉：空調通風系統的主要設備有風機、空調末端設備、冷機、鍋爐、水泵等。這些設備在系統調試前都要進行單體調試，各項主要技術指標符合設計要求。設備供應商負責。系統聯動試運轉：系統的聯動試運轉是在單體試運轉試驗合格后進行。主要檢驗系統中各類設備、部件的協調和平衡。如無異常可準備系統調試。施工單位負責。聯合試運轉：無生產負荷系統的調試主要測試內容有：通風與空調設備的風量、風壓、轉速，系統與風口的風量測定、調整，空調設備的噪音、制冷系統運行的壓力；溫度、流量等技術參數。設計單位和施工方負責。

所謂高級別手術室是指千級以上手術室,其原因是高級別手術室空調送風量大,如同樣面積的手術室,百級手術室的潔凈空調風量是十萬級的3.4倍,萬級的2.25倍。外高級別手術室的使用頻率遠低于低級別術室,這樣無論是一個空調系統負擔多個高級別手術室,或是一個空調系統負擔一個高級別手術室和多個低級別手術室,都會使空調系統長時間處于"大馬拉小車”的運行狀態。公用清潔廳、清潔走廊、高級別手術間的準備區、無菌室等應由一個單獨的空調系統負擔，目的是保證手術室外部空氣環境時時處于"臨戰”狀態。那種將以上部位空調合在低級別手術室空調系統中的做法顯然不合理。根據所處理的微生物及期素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為:一級較為低,四級較為高。因為合在一起的空調系統,或是在手術室停止使用時系統送風能耗過大,或是無法保證手術室外部氣候環境處于受控狀態。潔凈空調運行情況可從自動控制系統了解。

潔凈空調系統調試的主要內容1．潔凈空調系統總送風量、回風量、新風量的測定和調整；2．系統各風口（送風口、回風口、排風口）風量的測定和調整；3．高效過濾器安裝后泄漏檢測和調整；4．潔凈室內靜壓的測定和調整；5．自動調節系統的聯動運轉調試；1）系統風量風壓的調試（設定風機工作的頻率等）；2）室內溫濕度的調試（調試冷凍水溫度、流量、蒸汽的調節等）。6.空調水系統平衡調試。主要工作：高效過濾器泄漏檢測、空氣和水的TAB、室壓調試。潔凈空調根據不同的生產要求，生產時間分類。無錫藥廠潔凈空調工程

低漏風率容易控制潔凈空調精度。連云港電子廠房潔凈空調公司

潔凈空調的風冷系統運行一段時間后，會積灰，直接導致風量減少，減少室內空氣與新風的交換，降低室內空氣品質，造成散熱不良，壓縮機高壓、超負荷運行。潔凈空調電氣系統主要由空調啟動柜組成。起動柜電子元件長時間工作時，觸點會長時間氧化，造成接觸不良和開路。潔凈空調水系統包括：敞開式冷卻水循環水系統和封閉式冷凍水循環水系統兩部分。在敞開式冷卻水循環水系統中，氧氣和細菌會溶解在水中，許多溶解在自來水和冷卻水中的鹽類會被打開，與空氣充分接觸，產生生物泥，堵塞管道濾網等設備。電化學腐蝕、結垢和生物結垢是冷卻水處理的三個主要原因。對于封閉式冷凍水循環系統，主要原因是水中溶解氧和細菌引起的腐蝕，生物泥會堵塞管道濾網，降低水流量，降低換熱效率。連云港電子廠房潔凈空調公司

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