缺血性腦卒中/腦梗對人類健康構成嚴重威脅，是全國和全球范圍內死亡和身體傷害的第三大原因。中風的高發病率、殘疾率和死亡率給家庭和社會帶來了沉重的負擔。為了有效地選擇治*缺血性中風的藥物，提高治*率和康復率，建立接近人類梗死的大腦中動脈閉塞（MCAO）再灌注模型一直是研究人員面臨的挑戰，而使用穩定的動物模型是研究此類疾病的*重要工具之一。本文從實驗動物的選擇、線栓材料的選擇、線栓的制作和加工、外部環境和手術的影響等方面介紹了研究SD大鼠大腦缺血再灌注實驗動物模型制作的全部過程，為科研工作者提供長期穩定的SD大鼠大腦缺血再灌注模型，并*終提高實驗動物模型的成功率和可行性。艾菱菲生物提供定制化的模型，根據客戶的特定要求進行設計和構建。上海線栓法腦梗MCAO模型周期短

動物疾病模型的標準化和規范化非常重要，因為這可以確保研究結果的可重復性和可比性，從而提高研究的科學性和可信度。首先，標準化和規范化可以確保研究中使用的動物疾病模型具有一致的特征和表現，這有助于減少實驗誤差和結果的不確定性。例如，如果使用不同品系的小鼠來建立同一種疾病模型，那么由于它們的基因組和表型差異，可能會導致實驗結果的差異，從而影響研究的可靠性。其次，標準化和規范化可以確保研究中使用的動物疾病模型符合倫理和法律要求，從而保護動物的福利和權益。例如，對于使用動物進行研究的實驗室，需要遵守相關的倫理和法律規定，包括動物福利法和實驗動物管理規定等。標準化和規范化可以確保實驗室符合這些規定，從而保證動物的福利和權益得到保護。除此之外，標準化和規范化可以促進研究結果的共享和交流，從而加速科學研究的進展。如果研究中使用的動物疾病模型沒有標準化和規范化，那么其他研究人員可能無法重復這些實驗或者比較不同實驗之間的結果，從而影響科學研究的進展。綜上所述，動物疾病模型的標準化和規范化對于確保研究結果的可重復性和可比性、保護動物的福利和權益以及促進科學研究的進展都非常重要。上海快速制作腦梗MCAO模型企業缺血性腦梗死具有高發病率、高死亡率、高致殘率的特點。

動物卒中模型的制作也是臨床前實驗研究的前提，缺血性卒中的動物實驗模型具有針對性與多樣性的特點，并被不斷地進行改進與創新，力爭制作的動物模型能無限接近真實的人類腦卒中。目前，大鼠、小鼠、猿、猴、犬、兔、羊、豬等多種動物被用于制備局灶性腦缺血模型。線栓法、開顱法、栓子栓塞法、光化學法、FeCl3誘導法、內皮素-1誘導法和自發性卒中法為常用方法，其中線栓法大腦中動脈栓塞（MCAO）為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發神經血管單元（NVU）一系列的缺血級聯反應（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應激和缺血后炎癥等），從而造成神經細胞受損甚至部分死亡細胞凋亡，*終誘發大腦功能的異常。NVU是由神經元，神經膠質細胞，血管細胞（內皮細胞、周細胞、平滑肌細胞）以及基底膜共同構成，這些細胞相互作用，共同調節營養物質在細胞間質間的流動和腦血流，維持和修復髓鞘，清*代謝產物，從而實現和維持大腦的正常功能。在缺血發生時，NVU的各部分細胞發生不同程度的損傷，誘發神經元細胞的生理生化異常。部分凋亡細胞會進展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經細胞雖然出現了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復正常。這部分及時搶救仍然可以改善其功能的神經細胞一般被稱為“缺血半暗帶”。艾菱菲生物科技有限公司堅持以客戶為中心的服務理念，為客戶提供#方位的服務和支持。

小鼠缺血性腦梗死模型也為神經康復研究提供了有力支持。通過研究小鼠在缺血性腦梗死后神經功能的恢復情況，科學家們可以探討康復治*的有效性，為臨床康復治*提供理論依據。這對于改善缺血性腦梗死患者的預后具有重要意義。 此外，小鼠缺血性腦梗死模型還可以為神經科學研究提供更多啟示。例如，研究者可以通過研究小鼠缺血性腦梗死后神經網絡的改變，探討神經連接與大腦功能的關系，進一步揭示大腦的工作機制。這對于理解神經精神疾病的發病機制、開發新型治*手段具有重要價值。可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結金屬鉤固定在固定板上，從而使手術切口左右上下拉開，擴大手術視野。北京腦梗MCAO模型手術造模

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缺血性卒中的動物實驗模型具有針對性與多樣性的特點，其中線栓法大腦中動脈栓塞（MCAO）為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的動物實驗模型需要注意：(1)手術有一定技術難度，血管結扎不緊或結扎線脫落，會出血導致病理生理狀態改變或增加死亡（2）進栓長度過長，易造成蛛網膜下腔出血，死亡率較高、模型制備失敗，而進栓長度不足或線栓回退，不能成功制作腦缺血模型或提前灌注(3)當阻斷血管達到120 min或更長時間時，會影響下丘腦的供血，導致自發性高熱，影響實驗結果。上海線栓法腦梗MCAO模型周期短