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斯氏片球菌

來源: 發布時間:2023-02-19

除了基因工程之外,大腸桿菌作為模式生物在細菌生理及行為的研究上也有著不可代替的作用。實驗室中至常用到的是大腸桿菌的K12品系,在1997年的時候,科學家們就已經完成了對K12品系的全基因組測序。這一品系與正常的野生型大腸桿菌品系相比,已經失去了在腸道中生存的能力,但是卻十分適合進行實驗室研究及實驗室環境繁殖。至經典的是美國科學家JoshuaLederberg和EdwardTatum利用大腸桿菌K12,發現了細菌特有的接合現象。這有點類似于有性生殖生物中的性別,其中含有F因子(一種可以表達性菌毛的質粒)的可以類比為「雄性菌」,沒有F因子的可以類比為「雌性菌」。「雄性菌」可以通過其上的性菌毛與「雌性菌」發生短暫的接合作用,這一短暫的接合當中,「雄性菌」會把這個F因子的質粒復制并轉移給「雌性菌」,從而使之也變成「雄性菌」。這一現象的發現也為我們進行不同菌種之間的遺傳物質交流等分子生物學及微生物遺傳學的研究,提供了一個非常好的方法。選購大腸桿菌時,應該要注意什么事項呢?斯氏片球菌

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葡萄球菌普遍分布于自然界,如空氣、水、土壤、飼料和一些物品上,還常見于人和動物的皮膚及與外界相通的腔道中。葡萄球菌中,腐生葡萄球菌數量較多,一般不致病。表皮葡萄球菌致病較弱,金黃色葡萄球菌致病力較強,可產生腸有害元素、殺白血球素、溶血素等有害元素,引起食物中毒的是腸有害元素。金黃色葡萄球菌為革蘭陽性球菌,呈葡萄串狀排列,無芽孢,無鞭毛,不能運動。適宜生長溫度為35℃~37℃,但在0℃~47℃都可以生長。菌體不耐熱,60℃的溫度下,30分鐘即可被殺死,但在冷藏環境中不易死亡。目前已經確認的至少有A、B、C1、C2、C3、D、E和F這8個型。A型腸有害元素引起的食物中毒較多,B型次之,C型較少。該有害元素的抗熱力很強,煮沸1~1.5小時仍保持其毒力,也不受胰蛋白酶影響。120℃的溫度下,20分鐘還不能完全破壞。嗜鹽芽孢桿菌菌種枯草芽孢桿菌可提高動物體(人體)內干擾素和巨噬細胞的活性。

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大腸桿菌耐藥性產生的原因:內在原因1940年,Abraham和Chain從大腸桿菌中分離和鑒定出了一種能水解青霉素的酶,這一發現說明了耐藥性不只是反復用藥的結果,而且也是大腸桿菌增強在不利環境中生存能力的自身防衛系統的重要組成部分,這也是大腸桿菌容易產生耐藥性的自身原因。藥物誘發作用:由于養殖戶把使用藥物當作控制大腸桿菌的主要手段,并且在實際生產中有時用藥不合理,如隨意加大劑量,或低劑量長時間使用,投藥途徑不當、不注意輪換用藥,這些錯誤的用藥的方子法和用藥程序是造成大腸桿菌產生耐藥性的主要原因、在某些養殖場畜禽發病后一旦懷疑由大腸桿菌引起,不管何種藥物,只要是抗s素便用,但很少能收到有效的療養效果。某些肉雞場為防止疫病的發生,便采用飼料或飲水中長期添加藥物的預防方法,還有一些養殖場為防止產生高的藥物殘留而小劑量反復用藥也會導致細菌逐步產生耐藥性。此外,有試驗表明聯合用藥是加快大腸桿菌產生耐藥性的又一原因、聯合用藥有時的確能起到盡快控制該病的目的,但用藥劑量不足或用藥時間過長,不只增加了用藥開支費用,而且擴大了細菌耐藥范圍,使其對更多的藥物產生耐藥性。

使銅綠假單胞菌在土壤中繁殖后進行干燥保存的方法是,取適量土壤(5克)置于塞有棉塞的試管中,加水或加入充分稀釋的液體培養基(以含水量為土壤較大持水量的60%為宜),然后高壓滅菌。再將需保存的銅綠假單胞菌進行大量接種,培養至菌絲能用肉眼確認的程度為止,移入干燥器中經短時間干燥或風干后密封,冷藏或室溫保存。硅膠保存法以6~16目的無色硅膠代替砂子,干熱滅菌后,加入菌液。加菌液時,由于硅膠的吸附熱常使溫度升高,因而需設法加以冷卻。磁珠保存法將菌液浸入素燒磁珠(或多孔玻璃珠)后再進行干燥保存的一種方法。將金黃色葡萄球在顯微鏡下排列成葡萄串狀,金黃色葡萄球菌無芽孢、鞭毛,大多數無莢膜。

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金葡菌的危害是什么?金葡菌本身的殺傷力有限,但如果在食物中大量繁殖,就可產生金黃色葡萄球菌腸有害元素。這種有害元素才是真正的“致病元兇”,它的耐熱性很強,普通的烹煮過程無法將其完全破壞,攝入1微克(百萬分之一克)金葡菌腸有害元素就可導致食源性疾病。患者在攝入含有金葡菌腸有害元素的食物后30分鐘至8小時內,會出現惡心、劇烈嘔吐、肚子痛、腹瀉等急性腸胃炎癥狀,病程短,大部分患者通常1-2天即可自行恢復。易感人群為兒童,且年齡越小對金葡菌腸有害元素越敏感。金黃色葡萄球形態為球形,在培養基中菌落特征表現為圓形。氣生纖維單胞菌菌株

大腸桿菌的市場需求越來越大,因為很多地方都用得到大腸桿菌,例如制藥行業。斯氏片球菌

金黃色葡萄球菌的檢驗方法操作步驟:增菌培養法:(1)檢樣處理:按無菌操作取檢樣25g(ml),加入225mL滅菌生理鹽水,固體樣品研磨或置均質器中制成混懸液。(2)增菌及分離培養:吸取5ml上述混懸液,接種于7.5%氯化鈉肉湯或胰酪陳大豆肉湯50mL培養基內,36℃士1℃培養24h,轉種血平板和Baird一Parker平板,36℃士1℃培養24h,挑取血平板上金黃色(有時為白色)菌落進行革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶試驗。(3)形態:本菌為革蘭氏陽性球菌,排列呈葡萄球狀,無芽胞,無莢膜,致病性葡萄球菌菌體較小,直徑約為0.5um~1um。斯氏片球菌

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