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PCR儀廠家報(bào)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-02

    熒光定量PCR儀因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,受到越來(lái)越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的現(xiàn)今,難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問(wèn)題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢(xún)實(shí)驗(yàn)室成員的意見(jiàn)、分析實(shí)驗(yàn)室目前乃至將來(lái)的需求、平衡實(shí)驗(yàn)室的預(yù)算,更要詳細(xì)研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對(duì)各種不同性能的產(chǎn)品,您又該如何選擇呢?首先建議大家走出認(rèn)識(shí)熒光定量PCR的兩個(gè)誤區(qū):誤區(qū)一:儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運(yùn)用,多重?cái)U(kuò)增越來(lái)越熱鬧,熒光定量PCR儀也不能幸免。在使用有些廠家5通道的熒光定量?jī)x時(shí),為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和準(zhǔn)確性都要在實(shí)驗(yàn)中使用ROX(一種熒光染料)或Referencedye,這些熒光染料都必須單獨(dú)使用一個(gè)檢測(cè)通道。這樣以來(lái),真正能檢測(cè)多重PCR熒光信號(hào)的有效通道只有4個(gè),而且使用校正染料可能會(huì)增加后期的使用成本。考慮多重?zé)晒舛縋CR的通道數(shù)的時(shí)候也應(yīng)該從實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況出發(fā),多重PCR并非人人適用、人人可用,因?yàn)樗箤?shí)驗(yàn)復(fù)雜化了。誤區(qū)二:real-timePCR儀無(wú)需梯度功能對(duì)于使用染料法的定量PCR反應(yīng),雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計(jì)軟件或者經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算熔解溫度(Tm值),但運(yùn)用的公式不同、引物序列不同。PCR擴(kuò)增過(guò)程中,熒光定量PCR儀通過(guò)熒光信號(hào),對(duì)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。PCR儀廠家報(bào)價(jià)

    PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡(jiǎn)稱(chēng)。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DN段,可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加,是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)的常規(guī)方法,PCR實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域,PCR實(shí)驗(yàn)室主要實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目:檢測(cè),乙型肝炎,禽疫病,基因的檢測(cè)和診斷,DNA指紋,個(gè)體識(shí)別,親子鑒定及法醫(yī)物證等等。pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)中容易出現(xiàn)的問(wèn)題:1、PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向必須嚴(yán)格按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進(jìn)行,防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。需要嚴(yán)格的通風(fēng)設(shè)計(jì),若通風(fēng)設(shè)計(jì)不合理,會(huì)使風(fēng)速流向混亂,甚至危害人們健康。2、人流路徑與物流路徑設(shè)計(jì)不合理進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域工作人員應(yīng)該按照以下路徑:公共清潔區(qū)——更衣間(更換潔凈服)——緩沖間——污染實(shí)驗(yàn)區(qū)工作人員退出實(shí)驗(yàn)室的路徑為:污染試驗(yàn)區(qū)——緩沖間——淋浴間。 力康核酸定量PCR儀價(jià)格便宜PCR儀被大量運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中。

    實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀,由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成,用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開(kāi)始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正常化處理來(lái)彌補(bǔ)背景熒光的差異。正常化后可以設(shè)定域值水平,這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀組成熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)作用,監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光,數(shù)據(jù)形式顯示,通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析,軟件以圖表的表現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀優(yōu)勢(shì):樣品到達(dá)域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)稱(chēng)為Ct值(限制點(diǎn)的循環(huán)數(shù))。域值應(yīng)設(shè)定在使指數(shù)期的擴(kuò)增效率為大,這樣可以獲得準(zhǔn)確,可重復(fù)性的數(shù)據(jù)。如果同時(shí)擴(kuò)增的還有標(biāo)有相應(yīng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,線性回歸分析將產(chǎn)生一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以用來(lái)計(jì)算未知樣品的濃度。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀技術(shù)原理:所謂real-timeQ-PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因,利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在real-time技術(shù)的發(fā)展過(guò)程中,兩個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用:(1)在90年代早期,TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)。

    并含有能用于探針捕捉雜交實(shí)驗(yàn)的足夠信息。這一長(zhǎng)度范圍的產(chǎn)物可以通過(guò)采用兩步擴(kuò)增循環(huán)方法得到,從而減少擴(kuò)增時(shí)間。其他PCR方法有不同的佳產(chǎn)物長(zhǎng)度。例如,通過(guò)定量的RNA-PCR檢測(cè)基因表達(dá)時(shí),產(chǎn)物應(yīng)該足夠大以便構(gòu)成競(jìng)爭(zhēng)性模板,這樣,產(chǎn)物和競(jìng)爭(zhēng)物都能夠在凝膠上很容易的分辨出來(lái)。這些產(chǎn)物一般在250~750bp范圍內(nèi)。⑦補(bǔ)充說(shuō)明若在cDNA序列內(nèi)找尋PCR引物,需特別注意兩點(diǎn):首先,盡力將引物和產(chǎn)物保持在mRNA的編碼區(qū)域內(nèi),因?yàn)檫@是生成蛋白質(zhì)的獨(dú)特序列,不像3’末端非編碼區(qū)域與許多其他mRNA有同源性;第二,盡力把引物放在不同的外顯子上,以便使RNA特異的PCR產(chǎn)物與從污染DNA中產(chǎn)生的產(chǎn)物在大小上相區(qū)別。若PCR的目的是克隆一個(gè)基因或cDNA的特異序列,產(chǎn)物的大小是根據(jù)具體應(yīng)用預(yù)選的。在這里,計(jì)算機(jī)程序可以提供關(guān)于期望區(qū)域側(cè)翼選擇引物對(duì)的信息。在選擇用來(lái)擴(kuò)增來(lái)自不同物種DNA的引物時(shí),應(yīng)避開(kāi)mRNA的5’和3’末端非翻譯區(qū)序列,因?yàn)樗鼈兛赡軟](méi)有任何的同源性。3.簡(jiǎn)并引物設(shè)計(jì)①設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物時(shí),一定要檢查靶擴(kuò)增區(qū)域選定氨基酸遺傳密碼的簡(jiǎn)并度。很顯然,我們期望選擇簡(jiǎn)并度低的氨基酸,達(dá)到提高特異性的目的。②充分注意物種對(duì)于密碼子的偏好性。 普通PCR儀主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、檢疫等。

力康GM05智能梯度基因擴(kuò)增儀(控溫儀)性能特點(diǎn):高清晰超大7寸液晶顯示屏-可選鍍金/鍍銀模塊,提高熱傳導(dǎo)效率,使實(shí)驗(yàn)更高效;方便靈活的模塊更換裝置,輕松更換模塊;熱蓋旋鈕無(wú)級(jí)可調(diào),適用各型號(hào)試管;樣品座工作區(qū)域全密閉設(shè)計(jì),可確保低溫保存干燥清潔;可任意角度定位熱蓋;具備斷電記憶功能;環(huán)境溫度自動(dòng)讀取,自動(dòng)修正溫控誤差;支持用戶(hù)實(shí)驗(yàn)預(yù)約設(shè)定,鬧鐘提醒功能;支持程序搜索功能,支持常用程序優(yōu)先選擇功能;支持多重嵌套循環(huán);支持梯度PCR、TouchdownPCR、LongPCR設(shè)定;可外接移動(dòng)硬盤(pán)和鼠標(biāo),支持觸摸和鼠標(biāo)操作;可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程故障判斷;具有TM值計(jì)算功能,可更好地幫助用戶(hù)進(jìn)行引物設(shè)計(jì);可單獨(dú)配備PC機(jī)操作軟件,PC機(jī)與主機(jī)可分別各自控制,并實(shí)現(xiàn)一機(jī)多控。PCR儀是利用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復(fù)制。上海力康國(guó)產(chǎn)品牌PCR儀價(jià)格表格

PCR技術(shù)起初的臨床應(yīng)用就是從檢測(cè)鐮狀細(xì)胞和β-地中海貧血的基因突變開(kāi)始的。PCR儀廠家報(bào)價(jià)

    1.一般性原則(1)長(zhǎng)度:一般引物互補(bǔ)區(qū)的長(zhǎng)度為16-25bp,引物互補(bǔ)區(qū)的4×(G十C)十2×(A十T)不要沒(méi)有必要大于70,一般也不要低于50(2)G十c含量:好在45%一55%之間,但有時(shí)受模板限制,無(wú)法理想化。但在有幾種選擇時(shí),可以把G十c含量接近50%作為參數(shù)之一(3)堿基分布的隨機(jī)性:應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)4個(gè)以上的單一堿基。尤其是不應(yīng)在其3’端出現(xiàn)超過(guò)3個(gè)的連續(xù)G或C,否則會(huì)使引物在G十C富集序列區(qū)錯(cuò)誤引發(fā)。(4)引物自身:不能含有很長(zhǎng)的牢固的自身互補(bǔ)序列,尤其是引物3‘端回折形成的發(fā)夾不要一般超過(guò)3堿基,否則會(huì)影響引物與模板的結(jié)合(5)引物之間:兩個(gè)引物之間不應(yīng)有很長(zhǎng)的牢固的互補(bǔ)或同源堿基,尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊。2.具體原則①引物長(zhǎng)度;特異性一般通過(guò)引物長(zhǎng)度和退火溫度控制。如果PCR的退火溫度設(shè)置在近于引物Tm值(引物/模板雙鏈體的解鏈溫度)幾度的范圍內(nèi),18到24個(gè)堿基的寡核苷酸鏈?zhǔn)怯泻芎玫男蛄刑禺愋缘摹R镌介L(zhǎng),擴(kuò)增退火時(shí)被引發(fā)的模板越少。為優(yōu)化PCR反應(yīng),使用確保溶解溫度不低于54℃的短的引物,可獲得好的效率和特異性。總的來(lái)說(shuō),好在特異性允許的范圍內(nèi)尋求安全性。每增加一個(gè)核苷酸,引物特異性提高4倍;這樣,大多數(shù)應(yīng)用的短引物長(zhǎng)度為18個(gè)核苷酸。 PCR儀廠家報(bào)價(jià)

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