基礎實驗室——一級生物安全水平：這種類的適用于已經確定不會對于成年人立即造成任何疾病或是對于實驗人員及實驗室的人員造成非常小的危險(美國疾病管制局,1997).這類的實驗室可以處理較多種類的普通病原體，例如犬傳染性肝炎、埃西里氏大腸桿菌，以及對于非傳染性的病菌與組織進行培養。在這個水平中需要的防范問題的生物危害性的措施是微乎其微的，手套和一些面部防護。不像其他種類的特殊實驗室，這類的實驗室并不一定需和大眾交通分隔出來，而在這類實驗室中只需要再開放實驗臺上依循微生物學操作技術規范(GMT)即可。在一般情況下，被污染的材料都留在開放（但分別注明）廢棄物容器。除此之外，這類型的實驗后洗凈程序與我們在許多方面對現代日常生活對于微生物的預防措施皆相同（例如：用肥皂洗滌一個人的手，以消毒劑清洗實驗室的所有暴露表面等）類似。實驗室環境中使用的所有細胞和/或細菌所使用的所有材料都必須經過高壓釜的滅菌消毒處理。實驗室人員在實驗室中進行的程序中必須經由普通微生物學或相關科學訓練的科學家監督且必須事先訓練。 醫院實驗室的空間流線是指在實驗室內從一個動作到下一個所需執行的步驟。建始醫療器械GMP實驗室

    實驗室廢氣的常見七個處理方法：1.冷凝法。采用蒸汽冷卻冷凝，回收高濃度的有機蒸汽和汞、砷、硫、磷等。2.燃燒法。將可燃物加熱并與氧化結合燃燒，使污染物轉化為二氧化碳和水，從而凈化廢氣。3.吸收。使用一些易溶于水或其他溶液的物質，使廢氣中的有害物質進入液體中凈化氣體。4.吸附法。使廢氣與多孔固體(吸附劑)接觸，吸附固體表面的有害物質，以分離污染物。5.催化劑法。不同催化劑對各種物質的催化活性不同，可以將廢氣中的污染物轉化為無害化合物或比原始存在狀態更容易去除的物質，從而達到凈化有害氣體的目的。6.過濾方法。含有放射性物質的廢氣通過過濾器過濾后排放到大氣中。7.定制帶報警的兩段式活性炭吸附裝置：根據吸附(有效)和催化燃燒(節能)兩個基本原則設計，即吸附濃縮催化燃燒法。除塵后，廢氣進入吸附床。該系統使用兩個以上的吸附床，交替使用，以及一個催化燃燒室。裝置采用單獨編程的PLC系統實現自動運行，系統凈化率可達90%以上。建始醫療器械GMP實驗室醫學實驗室是指從事醫學檢驗的實驗室，主要包括對來源于人體的樣本進行生物學、微生物學、免疫學等檢測。

    儲藏區主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養液、培養瓶等，此環境也需要清潔無塵。為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般為液氮溫度-196℃。細胞的凍存過程需要一系列程序降溫，一般為4℃下存放30min。轉放-20℃1h，再轉入-80—-70℃過夜，之后才可以轉移到液氮內(-196℃)。因此儲存區必須配備冰箱、低溫冰箱、超低溫冰箱和液氮罐等設備。清潔和消毒滅菌區應與其他區域分開，主要進行所有細胞培養器皿的清洗、準備、消毒及三蒸水制備等工作，應備有高壓蒸汽滅菌鍋、細菌過濾設備、電熱干燥箱、消毒柜、排風設備等。

    第三方醫學實驗室是一種單獨的實驗室，提供各種醫學測試和分析服務，不受任何臨床機構或制藥公司的直接控制。以下是介紹第三方醫學實驗室：一、第三方醫學實驗室是現代醫療領域中不可或缺的一部分。這些實驗室通常由專業的醫學技術人員和科學家組成，他們使用非常先進的設備和技術來進行各種醫學測試和分析。二、與傳統的醫療機構實驗室不同，第三方醫學實驗室不屬于任何特定的臨床機構或制藥公司。這使得第三方醫學實驗室能夠提供更為客觀、中立的結果，并避免了潛在的利益分歧。三、第三方醫學實驗室可以提供各種醫學測試和分析服務，包括血液檢測、尿液檢測、遺傳測試、細胞學檢查等。這些測試可以用于診斷疾病、監測效果、評估健康風險等方面。此外，第三方醫學實驗室還可以提供研究支持和咨詢服務。許多制藥公司和研究機構需要對新藥物或方法進行測試和評估，而第三方醫學實驗室可以為他們提供必要的技術支持和專業建議。 深圳勵康凈化-實驗室照明的設計必須考慮到工作臺面上所需的光照強度和類型，以支持實驗室用戶的需求。

    實驗中一旦發生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有：1.在可燃液體燃著時，應立即拿開著火區域內的一切可燃物質，關閉通風器，防止擴大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿，導致更多的溶劑流出而再著火。2.酒精及他可溶于水的液體著火時，可用水滅火。3.汽油、甲苯等有機溶劑著火時，應用石棉布或砂土撲滅。千萬不能用水，否則反而會擴大燃燒面積。4.金屬鈉著火時，可把砂子倒在它的上面。5.導線著火時不能用水及二氧化碳滅火器，應切斷電源或用四氯化碳滅火器。6.衣服燒著時切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動，以滅火。7.發生火災時應注意保護現場。較大的著火事故應立即報警。 第三方醫學實驗室還可以提供研究支持和咨詢服務。湖南食品加工實驗室施工

2017年中國FDA按照藥品管理，生產質量管理按照GMP無菌血液制品.建始醫療器械GMP實驗室

    CAR-T細胞制備實驗室設計基本原則：CAR-T細胞制劑的制備包括質粒的制備、病毒的制備、樣本的接收和處理、細胞刺激、轉導、擴增、收獲、質量檢測以及凍存、運輸等全過程。對各個操作環節以及環境和人員等都有嚴格的要求以確保產品符合標準。CAR-T細胞制備過程中的要求：SICOLAB樣本送達時應附細胞制備申請單，內容包括但不限于:患者基本信息:姓名、性別、年齡、身份證號等必要信息;患者的臨床醫學信息:既往史、現病史、臨床診斷、病理診斷、腫瘤特異性靶點信息;實驗室檢測的結果:血常規及分類、病毒四項檢查(HIV、HCV、HBV、梅毒)、肝腎功能;方案:細胞的種類、回輸方式等;建始醫療器械GMP實驗室