實驗室各區(qū)功能及主要設(shè)備:1、試劑準(zhǔn)備區(qū):主要進(jìn)行試劑的制備、分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū),不得經(jīng)過其它區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。本區(qū)主要設(shè)備有天平、冰箱、離心機(jī)、加樣器、振蕩器等。對于氣流壓力的控制,本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。2、樣品制備區(qū):主要進(jìn)行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定DNA的合成。本區(qū)主要設(shè)備有冰箱、生物安全柜、離心機(jī)、加樣器、振蕩器、恒溫水浴等。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域為正壓,以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。3、擴(kuò)增區(qū):主要進(jìn)行DNA擴(kuò)增。此外,...
3).無創(chuàng)產(chǎn)前檢查鐮狀細(xì)胞貧血(sicklecellanemia)是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,有嚴(yán)重的危害,可以導(dǎo)致高達(dá)5%的胎兒死亡率及。而有效的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷是預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術(shù)檢測孕婦胎兒游離DNA(cff-DNA)HBB基因突變。結(jié)果顯示,dPCR技術(shù)能夠確定87%的男性胎兒(n=45)和75%的女性胎兒(n=20)HBB基因的突變狀態(tài)。當(dāng)cff-DNA濃度大于7%時,可以100%的檢測出HBB基因突變[3],可以說是相當(dāng)厲害了。Nacia數(shù)字PCRNaica數(shù)字PCR系統(tǒng)——簡便、快速地完成3通道檢測Naica數(shù)字PC...
移動箱式PCR實驗室嚴(yán)格按照生物安全實驗室的標(biāo)準(zhǔn)建造,配備有各類儀器設(shè)備,注重保障實驗人員安全,同時具備機(jī)動靈活、反應(yīng)迅速等特點(diǎn),協(xié)助前線醫(yī)院開展檢測工作,為防控奉獻(xiàn)綿薄之力。由于集裝箱在出廠前已經(jīng)完成了單個箱體里面配置的所有安裝,水、電、風(fēng)、廢水和廢氣排放等系統(tǒng)已經(jīng)在箱體配備,同時保證了外面環(huán)境的安全。在現(xiàn)場基礎(chǔ)平整的條件下,只需要簡單的進(jìn)行箱體吊裝安放、給水和用電對接即可——在極端情況下甚至可以在無水無電的情況下短時運(yùn)行,真正做到組裝迅速。對接安裝本身不需要非常專業(yè)的人員,常規(guī)的疾控維修人員或工程人員就可以完成對接。箱體安放位置一般在室外,對于病人的隔離或控制病毒擴(kuò)散都是有利的。室...
并含有能用于探針捕捉雜交實驗的足夠信息。這一長度范圍的產(chǎn)物可以通過采用兩步擴(kuò)增循環(huán)方法得到,從而減少擴(kuò)增時間。其他PCR方法有不同的佳產(chǎn)物長度。例如,通過定量的RNA-PCR檢測基因表達(dá)時,產(chǎn)物應(yīng)該足夠大以便構(gòu)成競爭性模板,這樣,產(chǎn)物和競爭物都能夠在凝膠上很容易的分辨出來。這些產(chǎn)物一般在250~750bp范圍內(nèi)。⑦補(bǔ)充說明若在cDNA序列內(nèi)找尋PCR引物,需特別注意兩點(diǎn):首先,盡力將引物和產(chǎn)物保持在mRNA的編碼區(qū)域內(nèi),因為這是生成蛋白質(zhì)的獨(dú)特序列,不像3’末端非編碼區(qū)域與許多其他mRNA有同源性;第二,盡力把引物放在不同的外顯子上,以便使RNA特異的PCR產(chǎn)物與從污染DNA中產(chǎn)生...
力康生物醫(yī)療集研發(fā)、制造、銷售、服務(wù)為一體,專注于為您提供完善可靠的數(shù)字化醫(yī)療及實驗室解決方案。總部設(shè)于香港,員工千余人,產(chǎn)品遍布全球百多個地區(qū)。集團(tuán)擁有多家專業(yè)設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)工廠,青浦工業(yè)園區(qū)是集團(tuán)研發(fā)制造基地,力新儀器(上海)有限公司是集團(tuán)下屬銷售運(yùn)營中心。投身醫(yī)療領(lǐng)域三十年,力康已是中國頗具規(guī)模的醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商。多領(lǐng)域數(shù)字化解決方案、多樣化智能操作系統(tǒng)、準(zhǔn)確的檢測結(jié)果、貼心的用戶體驗,使 “力康 Heal Force” 品牌享譽(yù)國內(nèi)外。PCR技術(shù)起初的臨床應(yīng)用就是從檢測鐮狀細(xì)胞和β-地中海貧血的基因突變開始的。國產(chǎn)梯度PCR儀批發(fā)價 移動箱式PCR實驗室,是對集裝箱的增值利用...
1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分離出tRNA并對它們在合成蛋白質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能提出了假設(shè);1961年Brenner及Gross等觀察了在蛋白質(zhì)合成過程中mRNA與核糖體的結(jié)合;1965年Holley測出了酵母丙氨酸t(yī)RNA的一級結(jié)構(gòu);特別是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等幾組科學(xué)家的共同努力破譯了RNA上編碼合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼,隨后研究表明這套遺傳密碼在生物界具有通用性,從而認(rèn)識了蛋白質(zhì)翻譯合成的基本過程。從分子生物學(xué)的發(fā)展過程,可以看到在近半個世紀(jì)中它是生命科學(xué)范圍發(fā)展*為迅速的一個前沿領(lǐng)域,推動著整個生...
非洲豬瘟的影響范圍是非常大的,很多家豬或者野豬都極易受到非洲豬瘟病毒的傳染,再加上對于非洲豬瘟,我們無法一勞永逸的解決,養(yǎng)殖戶只能不斷檢測,避免豬瘟的苗頭出現(xiàn),同時注意養(yǎng)殖場內(nèi)的消毒工作,可以有效的減少非洲豬瘟傳染的概率。在分子生物學(xué)中,經(jīng)常會遇到細(xì)胞分裂的處理,這些處理方式利用人工來做的話,花費(fèi)的時間往往極多,這就造成不必要的人力、物力浪費(fèi),是非常不合算的,所以我們一般利用基因擴(kuò)增儀器進(jìn)行這方面的處理,在很多實驗室的使用過程中,取得了良好的成效。利用基因擴(kuò)增儀器既可節(jié)省試驗時間,提高實驗效率,又能節(jié)約實驗成本,同時根據(jù)不同的試驗進(jìn)行不同的設(shè)置,基因擴(kuò)增儀器是為滿足當(dāng)今分子生物實驗室的...
基本的PCR須具備:1.要被復(fù)制的DNA模板2.界定復(fù)制范圍兩端的引物(四種脫氧核苷酸)及水。利用升溫使DNA變性,在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈,進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。PCR的設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史,二十世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù),Korana于1971年提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想:“經(jīng)過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。1985年美國PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Mullis等發(fā)明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應(yīng)。其原理類似于DNA的體內(nèi)復(fù)制。Mullis使用的DNA聚合酶...