對于檢驗所需的各種檢定菌應建立保存、傳代、使用、銷毀的操作規程及記錄,檢定菌應標識菌種名稱、編號、代次、傳代日期、傳代操作人,并按條件貯存。在實際工作中,在使用這些實驗用品時,要注意其外觀性狀(顏色、澄清度)的符合性,瓶簽信息的正確性和完整性,配制方法的正確性,存儲裝置和環境的正確性、符合性,有效期的科學性和合理性。有毒有害(劇毒、易爆、強氧化、強腐蝕)試劑、試藥、試液的存儲、保管、使用的符合性,標準溶液、標準滴定液配制方法和標化記錄的正確性和完整性。除另有規定外(指標準的各論中詳細標明的方法或指定的參考方法),在用國家局頒布的藥品標準檢驗中所用到的標準滴定液必須以《中國藥典》規定...
普通輕質墻體外貼PVC墻面材料,與PVC踢腳和地面焊接,形成整體,便于沖洗。2潔凈區頂板潔凈生產區空調、工藝和其他公用工程管道較多,都設置于吊頂內。吊頂系統表面必須平整光滑,以防污染物堆積,微生物和滋長,吊頂芯材可選用耐燃鋁蜂窩或防火隔熱的巖棉、玻鎂、復合微結構防火發泡材料等。堅固的吊頂系統可以承受維修人員直接在吊頂上行走并進行相關維修,從而不需要另外架設維修走道。潔凈區吊頂結構分為明架吊頂結構、暗架式吊頂結構和雙層吊頂結構。醫藥潔凈廠房一般采用暗架式吊頂,吊頂表面平整,沒有凸出的龍骨結構,符合GMP對潔凈廠房的要求,吊頂結構剛度和穩定性能好,可以在上面行走,特別適用于電子、醫藥潔...
無塵車間不銹鋼風淋室的維護需要注意以下幾點:首先、定期使用儀器測定設備的各項技術指標,如不符合技術參數要求應及時予以處理。第二、根據實際使用情況,定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。第三、發現風速變小時應首先檢查初效空氣過濾器表面是否發黑,若發黑則說明預過濾器容塵較多,阻力增大,即應拆下初效空氣過濾器內的無紡布進行清洗或予以調換。當調換或清洗無紡布后,仍不能提高風速則說明高效空氣過濾器已經堵塞,造成阻力增大,則應更換高效空氣過濾器。更換高效過濾器時,須拆下噴球板,取出高效過濾器,按照原有高效過濾器的規格型號更換新的高效空氣過濾器。安裝時應確認高效過濾器上的箭頭標記,箭頭應指向氣流的方向。并確...
凈化工程做的好不好,不僅關乎金錢,還影響時間和效率。一個質量差的凈化工程,讓工廠虧得不僅是工程款,日后維護的費用也是一大筆支出。判斷一家凈化工程公司好與壞,首先還得要看資質,不要單看無塵凈化資質,還可以多關注是否有裝飾以及機電方面的資質,因為無塵凈化工程跟這兩個行業還是無法完全區分。有資質證明是一家專業正規的凈化工程公司。對于手術室凈化工程來說通風是很重要的,但是通風有它一定的技巧,但是您了解它是怎么通風的嗎?手術室凈化工程通風的主要目的是排除各工作間內的廢氣,各工作間必要的新鮮空氣量,去除塵埃和微生物,保持室內必要的正壓。手術室通風要求的機械通風方式有以下兩種。一是機械送風與機械排風并用式:...
各種不同的加濕器的應用范圍不同:如:淋水、濕膜、高壓噴霧等水加濕器,其特點是加濕量大、投資費用低,而相對濕度控制精度較差,因此多用于相對濕度要求不嚴格(>±10%),加濕量很大的工業廠房和一般舒適用空調房間的空調系統加濕。而相對濕度控制精度高的干蒸汽加濕和電極(電熱)式加濕因投資較高則多用在相對濕度精度要求嚴格的恒溫恒濕潔凈室的空調系統加濕中。對于以微生物為控制對象的生物潔凈室(例如:生物制藥、潔凈手術室、無菌室、生物安全實驗室、實驗無菌動物飼養室等)其重點要控制微生物的產生和傳播,因為潮濕和水分是微生物滋生和繁殖的條件,因此水加濕的淋水、濕膜、高壓噴霧等方法不能用在生物潔凈室中,...
另外普通輕質墻體外貼PVC墻面材料,與PVC踢腳和地面焊接,形成整體,便于沖洗。2潔凈區頂板潔凈生產區空調、工藝和其他公用工程管道較多,都設置于吊頂內。吊頂系統表面必須平整光滑,以防污染物堆積,微生物和滋長,吊頂芯材可選用耐燃鋁蜂窩或防火隔熱的巖棉、玻鎂、復合微結構防火發泡材料等。堅固的吊頂系統可以承受維修人員直接在吊頂上行走并進行相關維修,從而不需要另外架設維修走道。潔凈區吊頂結構分為明架吊頂結構、暗架式吊頂結構和雙層吊頂結構。醫藥潔凈廠房一般采用暗架式吊頂,吊頂表面平整,沒有凸出的龍骨結構,符合GMP對潔凈廠房的要求,吊頂結構剛度和穩定性能好,可以在上面行走,特別適用于電子、醫...
做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業主方和發包單位,怎樣選擇一個質量的凈化工程公司?是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題,起碼應該做細做實如下幾項工作:首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經驗。凈化工程應用于醫藥、食品、化妝品、電子、化工、科研等各行各業,不同行業不同產品的凈化車間方案平面布局、凈化級別、溫濕度、照度要求等完全不同,因為涉及行業眾多,各公司側重點也不盡相同,所以要尋問是否做過類似項目的工程,以及該類項目的大致工藝流程、凈化級別、溫濕度參數等;根據凈化工程方案的質量判斷凈化公司的設計實力:一個的設計方案應按照相關行業設計、施工規范的要...
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施: 1、廠區周圍不應有影響生物制品質量的污染源;企業生產環境應整潔,其地面、路面、空氣、場地、水質等應符合要求。生產、倉儲、行政、生活和輔助區的總體布局應合理,不得相互妨礙。 2、生產區域的布局要順應工藝流程,減少生產流程的迂回、往返,人流、物流應分開,走向應合理。 3、同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙。 4、潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施。 5、潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施。 6、人員和物料進入潔凈廠房,要有各...
GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求: 一、布置合理、緊湊。潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。 二、在滿足生產工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室。 三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側,易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置。 四 、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線,并預留設備安裝口和檢修口。 無塵無菌車間裝修價格。深圳GMP車間裝修價格 潔凈室在設計和安裝時應...
凈化車間裝修多少錢一平方?十萬級、萬級、千級凈化車間預算報價需要多少?SAREN上海三仁就以SC級食品無塵車間和口罩廠十萬級潔凈車間裝修為例,為大家詳細講解潔凈車間的建設費用。作為凈化工程建設方在選擇裝修公司時應擦亮眼睛,摸清潔凈工程建設公司的專業能力和價格是否合理。上海凈化車間裝修公司哪家好?十萬級潔凈工程裝修多少錢一平米?如何合理篩選潔凈工程裝修公司?SAREN三仁為您詳解。無塵車間裝修成本哪些因素影響十萬級無塵車間裝修成本呢?主要由主機系統、末端系統、天花板、隔間、地板、凈化等級、照度要求、行業類別、品牌定位、天花板高度、面積十一個要素來決定。其中天花板高度和面積基本是不可變...
潔凈窗采用雙層玻璃避免結露;在單獨的環境生產,避免空腔內集塵;空腔內特殊處理吸附空腔內水分;與墻面平滑連接。(見下圖)4潔凈區地面潔凈區內地面一般采用:環氧自流坪地面、環氧彩砂地面、PVC地面。環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用功能,因而也具有更為寬廣的應用規模,它除了可以在工業廠庫房的地坪上獲得應用外,還可以在商業、公用建筑的裝飾地面上獲得更普遍的應用。特性:顏色可自由調配,色彩鮮艷,裝飾效果好,彩色沙粒可形成美觀表面;高清潔性,無連續接痕;耐磨性能優異,耐酸堿,并可霉,菌的產生。表面足夠的平整度和粗糙度。彩砂環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使...
潔凈實驗室,顧名思義,就是潔凈程度非常高的實驗室,即便是我們日常不會接觸到它的人,也多多少少有些了解。不過大家對它的了解應該只停留在表面的意思上,其實在建造和使用它時,各方面的要求都很高。一、潔凈實驗室的各項要求1、潔凈區(1)潔凈室內表面平整、光滑、無脫落物,墻角應弧形,有防塵、蟲、污設施。(2)人和物進入潔凈室應有雙層窗。門向潔凈度高一側開。應該設置安全門。(3)人流、物流分開并固定路線。(4)水、電線路暗敷。管道及風口與頂棚連接處密封,電氣管路、墻上電器與墻體連接處密封,吸頂燈與頂棚連接處密封。(5)操作臺臺面不應用木頭、油漆面,應易清潔。2、人員凈化(1)換鞋-脫外衣-洗手-換潔凈工作...
無塵車間工藝裝備的設計和選型,在滿足機械化、自動化、程控化和智能化的同時,必須實現節能化。如對水針劑生產,可設計入墻層流式新型針劑灌裝設備,使機器與無菌室墻壁連接在一起,而維修在隔壁非無菌區進行,不影響無菌環境。由于機器占地面積小,減少了無塵車間中100級平行流所需的空間,以及工程投資費用和人員對環境潔凈度的影響,節約了能源。同時,應采取必要的技術措施減少生產設備的排熱量,降低排風量。如盡可能采用水冷式設備,并加強無塵室內生產設備和管道的隔熱保溫措施,減少排熱量,降低能耗。生物制藥GMP車間設計裝修。無塵無菌車間設計 GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求: 一、布置合理、緊湊。潔凈...
十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經過凈化室凈化,再送到無塵室。100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘。十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級>十萬級>三十萬級凈化車間的潔凈級別其實就是說值越小,凈化級別越高,潔凈度越高造價也越高。十萬級凈化車間就是指空氣潔凈度為十萬級的潔凈車間,也就是車間內每立方米的微粒控制在10W以內,食品車間要達到10萬級。01、十萬級凈化車間標準十萬級凈化車間標準一:塵粒比較大允許數≥,≥5微米的粒子數不超過2萬個。十萬級凈化車間標準二:微...
潔凈室(CleanRoom),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計的房間。GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業的強制性國家標準,相關行業按潔凈室標準建設的車間,且符合GMP質量安全管理體系要求的稱之為GMP車間。工業潔凈室,以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內部一般保持正壓狀態。它適用于精密機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、...
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:1、廠區周圍不應有影響生物制品質量的污染源;企業生產環境應整潔,其地面、路面、空氣、場地、水質等應符合要求。生產、倉儲、行政、生活和輔助區的總體布局應合理,不得相互妨礙。2、生產區域的布局要順應工藝流程,減少生產流程的迂回、往返,人流、物流應分開,走向應合理。3、同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙。4、潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施。5、潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施。6、人員和物料進入潔凈廠房,要有各自的凈化用室和設施,凈化用室的設置和要求...
造成設計者所選設備不是比較好化,甚至出現所選設備不符合實際或滿足不了生產而無法按期生產。這樣一來,表面上看上去,設計前期會投入很大精力,浪費些時間,影響設計進度。但實際上這樣的設計才是一個的設計,給施工和認證提供方便,對甲方和設計人員都是受益非淺的。同時也保證設計院的對外形象。反之前期時間短,造成方案重大變更,那時投資額增加不是一筆小數,至于邊設計邊施工,是國家三令五申強調不允許的,更是不可取的。GMP是工藝設計人員的“看家法寶”,每個工藝設計者對GMP的認識與理解都會說出一二三,但并不是每個工藝設計者對GMP規范的所有條款了解得一清二楚,甚至會產生片面的,不完全的,有的可能是錯誤...
造成設計者所選設備不是比較好化,甚至出現所選設備不符合實際或滿足不了生產而無法按期生產。這樣一來,表面上看上去,設計前期會投入很大精力,浪費些時間,影響設計進度。但實際上這樣的設計才是一個的設計,給施工和認證提供方便,對甲方和設計人員都是受益非淺的。同時也保證設計院的對外形象。反之前期時間短,造成方案重大變更,那時投資額增加不是一筆小數,至于邊設計邊施工,是國家三令五申強調不允許的,更是不可取的。GMP是工藝設計人員的“看家法寶”,每個工藝設計者對GMP的認識與理解都會說出一二三,但并不是每個工藝設計者對GMP規范的所有條款了解得一清二楚,甚至會產生片面的,不完全的,有的可能是錯誤...
GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求: 一、布置合理、緊湊。潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。 二、在滿足生產工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室。 三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側,易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置。 四 、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線,并預留設備安裝口和檢修口。 CAR-T細胞制備車間設計裝修。廣東食品車間裝修價格 GMP車間...
無塵車間工藝裝備的設計和選型,在滿足機械化、自動化、程控化和智能化的同時,必須實現節能化。如對水針劑生產,可設計入墻層流式新型針劑灌裝設備,使機器與無菌室墻壁連接在一起,而維修在隔壁非無菌區進行,不影響無菌環境。由于機器占地面積小,減少了無塵車間中100級平行流所需的空間,以及工程投資費用和人員對環境潔凈度的影響,節約了能源。同時,應采取必要的技術措施減少生產設備的排熱量,降低排風量。如盡可能采用水冷式設備,并加強無塵室內生產設備和管道的隔熱保溫措施,減少排熱量,降低能耗。農業部檢測試劑GMP車間裝修公司。廣州車間裝修價格 做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業主方和發包單位,怎樣選擇一...
凈化車間的總體設計,一般在凈化車間外界設有環狀密封性安全通道,在清潔地區和外部中間出示緩存,避免外界環境污染而且相對性環保節能凈化車間內門和窗子應放置以外墻壁,調整層和窗扇的構造樣子,務必考慮到密封性氣體的環境濕度,以使環境污染的顆粒物不容易從外界滲透到,其門和窗子中間的室內空間務必在具備不一樣的生產車間中間,窗門原材料務必具備優良的耐老化。務必由金屬材料或金屬塑料做成,因而木門窗不可應用,以防長期性長期性返潮和病菌,外墻壁的窗子務必與內外墻平齊,陽臺是不是歪斜陽臺是一個固定不動的雙層玻璃窗,以降低動能損害,一般地板便于清理,合適置放的水磨石地面地板可用以設計方案,凈化車間以便保證內部清理。十...
GMP車間設計裝修方案 GMP凈化車間建筑平面布置說明:建筑平面設置應該屬建筑專業的范疇,但由于食品/飲料無菌潔凈車間要求人、物分流,并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度,因此,該工程中建筑平面要求具備以下幾點:1、各凈化操作間集中設置前室為氣閘,氣閘室與各操作間同時相通,確保低潔凈區的空氣不向高潔凈區滲透。2、實驗室的人流經過更衣室更衣換鞋→清洗間洗手→緩沖間→風淋室→各操作室。3、食品飲料無菌車間物流由外走廊經過機械連鎖自消毒傳遞窗,消毒后進入緩沖走廊后再經過傳遞窗進入各操作室。 醫療器械的無塵車間設計。深圳診斷試劑GMP車間裝修 GMP車間設計裝修方案GMP凈化車間建筑平面布置說明...
GMP是滿足藥品生產的比較低要求,例如:GMP規定如沒有必要的除塵和捕塵措施,則必須設置除塵措施,現在固體制劑一些設備可以在密閉容器內或在管道系統內完成,這樣就沒有必要除塵。《GMP》是我們工藝設計者的依據,其他如專業知識、物化知識、化工原理、化工熱力學、《建筑設計防火規范》是我們的依據,這樣的依據很多,平常要多看、多掌握,有些依據要扎扎實實落在腦子里才有效的。我國目前從事醫藥工藝的設計者我國大多數地方都有省級醫藥設計院,有的醫藥集團也有自己設計所,有的藥廠還有設計室。就醫藥工藝從業人員看,大多數是化學工程專業或藥學院的制劑或藥理專業。我們知道學化學工程專業人員對藥理、制劑過程缺乏詳細...
潔凈窗采用雙層玻璃避免結露;在單獨的環境生產,避免空腔內集塵;空腔內特殊處理吸附空腔內水分;與墻面平滑連接。(見下圖)4潔凈區地面潔凈區內地面一般采用:環氧自流坪地面、環氧彩砂地面、PVC地面。環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用功能,因而也具有更為寬廣的應用規模,它除了可以在工業廠庫房的地坪上獲得應用外,還可以在商業、公用建筑的裝飾地面上獲得更普遍的應用。特性:顏色可自由調配,色彩鮮艷,裝飾效果好,彩色沙粒可形成美觀表面;高清潔性,無連續接痕;耐磨性能優異,耐酸堿,并可霉,菌的產生。表面足夠的平整度和粗糙度。彩砂環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用...
準確記錄標定和復標各份所消耗體積和空白液的體積,計算公式,計算結果及相應的RSD。試劑、試液應注意正確的儲藏條件。有的應置于冰箱中保存,如檢查重金屬的硫代乙酰胺試液等。有的應進行水封液面,如溴液。有的應避光、陰涼保存。強酸、強氧化液體試劑應有防護、保護措施,如應放置在有沙土保護、可相應固定的器具內,并應置于試劑架底層。對配制試液的效期的規定要科學合理(有機試液、不穩定的試液,效期應短點,而無機試液可適當長點,在容器密封性能較好的情況下可一年)。按藥典的要求需臨用新配制的試液應及時新鮮配制,不得使用過期的試液。標準溶液、試劑、試液配制應嚴格按藥典或標準各論規定配制,不得進行任何簡化和改變...
見《附錄2:原料藥》第二十五條),以確保合成路線、工藝的恒定,產品質量的穩定。新版GMP對質量控制實驗室的文件系統作出了詳細規定(第二百二十一條),列出了實驗室基本的文件目錄,明確了對各種原始資料或記錄的管理要求。文件不僅要符合GMP文件管理總的原則要求,而且要與質量控制整個體系相適應。在具體實施過程中,質量控制實驗室的所有文件包括起草修訂、發放、存檔、銷毀等必須采取受控管理。(1)所制訂的質量標準和分析方法應和注冊/申報中的一致或高于注冊/申報標準,可以增加注冊/申報標準以外的附加檢驗項目。國家標準是低標準,是藥品在整個有效期內所必須符合的標準。為了降低上市產品在貨架期內的質量風險,...
通風拄井通風拄井是通過由彩鋼板安裝而形成的通風管道。一般設置于潔凈去內,其上可安裝通風口,通過設計使潔凈區內氣流布置合理,經常別回風系統和排風系統采用。結構形式上有三角行柱和方形柱兩種。地面處理通過使用質量的地面材料,在原地面上形成一個具有平整,密實,耐化學腐蝕,色彩鮮艷,易于清理的面層,并且具有優良的物理性能,包括很高的附著力,抗壓強度,抗彎強度,以及很好的抗沖擊耐磨能力。主要適用于有潔凈等級的地面。結構包柱結構包柱適用于潔凈區內有水泥結構柱或鋼結構柱的情況,經彩鋼板安裝處理后,使車間即美觀漂亮,又符合GMP要求。配電箱(柜)潔凈區內的配電箱(柜)根據要求不同,可采用明裝或暗裝方式安...
6)實事求是地報告所有經手檢驗的實驗結果,并保留所有的實驗記錄。檢驗人員的技術能力水平應當與各種檢驗/監測項目的檢驗/監測技術難度相符。檢驗人員的培訓內容應與本人從事的檢驗工作密切相關,并定期或不定期地進行培訓,實際操作培訓要重于理論培訓,同時要特別注重人員調崗與新人員的培訓。另外,還應定期評估培訓的實際效果。還應關注培訓師資人員的能力與水平,是否真有能力提升被培訓人員的技能。第二百二十條屬于新增條款,對質量控制實驗室必須配備基本的標準資料與檢驗用相關標準物質提出了要求。目前,國內主要的藥品質量標準主要有:《中國藥典》、《國家藥品監督管理局地升國標準》、《國家藥品監督管理局新藥轉正標準...
區)的內表面和地面應平整光滑、耐沖擊、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒;潔凈室(區)的墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施。14、生產區應有與生產規模相適應的面積和空間,應便于生產操作。15、潔凈室(區)內設置的稱量室、配液間、抗原制備間的布局和面積應與生產工藝和生產規模相適應;其潔凈度級別應與生產條件相適應。16、物料進入潔凈室(區)前應進行清潔或消毒處理。17、潔凈室(區)和廠房內的照度應與生產要求相適應,廠房內應有應急照明設施。18、進入潔凈室(區)的空氣應凈化,潔凈室(區)的潔凈度級別應符合生產工藝要求。19、潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應按規定監...
無塵車間工藝裝備的設計和選型,在滿足機械化、自動化、程控化和智能化的同時,必須實現節能化。如對水針劑生產,可設計入墻層流式新型針劑灌裝設備,使機器與無菌室墻壁連接在一起,而維修在隔壁非無菌區進行,不影響無菌環境。由于機器占地面積小,減少了無塵車間中100級平行流所需的空間,以及工程投資費用和人員對環境潔凈度的影響,節約了能源。同時,應采取必要的技術措施減少生產設備的排熱量,降低排風量。如盡可能采用水冷式設備,并加強無塵室內生產設備和管道的隔熱保溫措施,減少排熱量,降低能耗。食品SC凈化車間設計裝修。廣東GMP車間設計報價 100級潔凈室空調送風量由冷負荷和焓差經計算得出。而1000級以下...