醫療器械質量管理體系:由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,其質量的基本要求是安全有效,只按照ISO9000族標準的通用要求來規范醫療器械生產企業是不夠的。為此,ISO發布ISO13485標準對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了要求。2、藥物質量管理體系GMP,與此同時,各國部門通過立法進一步加強對醫療器械生產企業的監督管理,確保上市醫療器械的安全有效。如美國通過實施醫療器械GMP、歐盟也采用歐共體醫療器械指令等法規來對醫療器械生產企業提出法規要求。因此,我國各部門根據我國醫療器械生產企業實際情況,提出法規要求和質量體系要求,制定醫療器械GMP也正是基于以上出發點,以確保醫療器...