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大部分凈化廠房尤其電子工業用的潔凈廠房都有嚴格的恒溫、恒濕的要求，不僅對廠房內的溫、濕度有嚴格的要求，而且對溫度和相對濕度的波動范圍也有嚴格的要求。因此，在凈化空調系統的空氣處理上要采取相應的措施，例如:夏季要降溫、去濕(因為夏季室外空氣是高溫、高濕的)...

潔凈車間究竟和普通車間有什么實質性的區別呢?潔凈車間有什么規定呢?潔凈車間和普通車間有什么區別具體如下：普通車間對車間板材沒有具體規定，可直接使用土建墻。但潔凈車間一般采用彩鋼板結構。普通車間對潔凈度是不可控的，但潔凈車間能保證并維持潔凈度。潔凈車間在空...

做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業主方和發包單位，怎樣選擇一個質量的凈化工程公司？是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題，起碼應該做細做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經驗。凈化工程應用于醫藥、...

GMP車間設計裝修方案 GMP凈化車間建筑平面布置說明：建筑平面設置應該屬建筑專業的范疇，但由于食品/飲料無菌潔凈車間要求人、物分流，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度，因此，該工程中建筑平面要求具備以下幾點：1、各凈化操作間集中設置前室為氣閘，氣閘室與...

無塵車間裝修：生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求？GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料。潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過...

無塵車間裝修：生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求？GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料。潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過...

潔凈車間究竟和普通車間有什么實質性的區別呢?潔凈車間有什么規定呢?潔凈車間和普通車間有什么區別具體如下：普通車間對車間板材沒有具體規定，可直接使用土建墻。但潔凈車間一般采用彩鋼板結構。普通車間對潔凈度是不可控的，但潔凈車間能保證并維持潔凈度。潔凈車間在空...

在無塵凈化車間設計中，對空氣潔凈度等級標準的確定，應在保證生產質量的前提下，綜合考慮工藝生產能力、設備的大小、操作方式和前后生產工序的連接方式、操作人數、設備自動化程度、設備檢修空間、設備清洗方式等因素，以降低投資和運行費用，達到節能要求。一是按生產要求確定凈...

主要控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保證正壓。實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業潔凈室。醫藥衛生無塵車間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環境控制對象。凈化車間潔凈工程為生...

使用無塵車間的行業有很多，常見的有電子光學、食品飲料、生物醫藥等。無塵車間作為恒溫恒濕的環境，清潔的空氣會令我們感覺舒適。如果處在一個設計合理，管理科學，使用得當的無塵車間不會對人體有任何傷害的。在車間工作，如果沒有正確的做到設計和維護工作，可能會...

無菌原料藥用小鋁聽留樣，不需要定期開聽做外觀性狀檢查。該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產品放行后二年”，不是指與藥品直接接觸的內包材保存至包材效期后2年。與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞），因為成品有留樣...

潔凈車間也叫無塵車間、潔凈室(CleanRoom）、無塵室，是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是...

做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業主方和發包單位，怎樣選擇一個質量的凈化工程公司？是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題，起碼應該做細做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經驗。凈化工程應用于...

潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位，本工程在進行凈化裝修時，門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理。所有的配件、隔墻、吊頂的固定和吊掛件只能與主體結構相連，不能與設備和管線支架交叉混用，防止因微...

GMP車間設計裝修方案GMP凈化車間建筑平面布置說明： 建筑平面設置應該屬建筑專業的范疇，但由于食品/飲料無菌潔凈車間要求人、物分流，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度，因此，該工程中建筑平面要求具備以下幾點：1、各凈化操作間集中設置前室為氣閘，氣閘室與...

GMP的基本概念GMP是《優良藥品生產標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產質量管理規范》。《GMP》是在藥品生產全過程中用科學、合理、規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套科學管理方...

無菌原料藥用小鋁聽留樣，不需要定期開聽做外觀性狀檢查。該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產品放行后二年”，不是指與藥品直接接觸的內包材保存至包材效期后2年。與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞），因為成品有留樣，...

食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施：同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙。潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要，必要時要有防止交叉污染的措施。潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施。人員和物料進入潔凈...

無菌原料藥用小鋁聽留樣，不需要定期開聽做外觀性狀檢查。該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產品放行后二年”，不是指與藥品直接接觸的內包材保存至包材效期后2年。與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞），因為成品有留樣，...

潔凈窗采用雙層玻璃避免結露;在單獨的環境生產，避免空腔內集塵;空腔內特殊處理吸附空腔內水分;與墻面平滑連接。(見下圖)4潔凈區地面潔凈區內地面一般采用：環氧自流坪地面、環氧彩砂地面、PVC地面。環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用...

無菌原料藥用小鋁聽留樣，不需要定期開聽做外觀性狀檢查。該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產品放行后二年”，不是指與藥品直接接觸的內包材保存至包材效期后2年。與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞），因為成品有留樣，...

十萬級高潔凈車間：指潔凈級別，可以理解為無塵室，但是無塵室也是需要換氣的，換進去的空氣需要經過凈化室凈化，再送到無塵室。100000（10萬）級要求每小時換氣15-19次，完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘。十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別：百...

潔凈窗采用雙層玻璃避免結露;在單獨的環境生產，避免空腔內集塵;空腔內特殊處理吸附空腔內水分;與墻面平滑連接。(見下圖)4潔凈區地面潔凈區內地面一般采用：環氧自流坪地面、環氧彩砂地面、PVC地面。環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用功...

十萬級高潔凈車間：指潔凈級別，可以理解為無塵室，但是無塵室也是需要換氣的，換進去的空氣需要經過凈化室凈化，再送到無塵室。100000（10萬）級要求每小時換氣15-19次，完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘。十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別：百級...

無塵車間裝修：生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求？GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料。潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧...

食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施： 1、廠區周圍不應有影響生物制品質量的污染源；企業生產環境應整潔，其地面、路面、空氣、場地、水質等應符合要求。生產、倉儲、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，不得相互妨礙。 2、生產區域的布局要順應工藝流程...

要求每批物料及產品均要有留樣。成品留樣為市售包裝，原料藥留樣可為模擬包裝，留樣應有性。成品留樣數量為全檢量的兩倍，物料留樣數量應至少足夠進行鑒別檢驗。成品留樣存儲條件按注冊批準條件，放置有效期后一年；物料留樣按規定條件存儲。成品的留樣應有每年至少一...

造成設計者所選設備不是比較好化，甚至出現所選設備不符合實際或滿足不了生產而無法按期生產。這樣一來，表面上看上去，設計前期會投入很大精力，浪費些時間，影響設計進度。但實際上這樣的設計才是一個的設計，給施工和認證提供方便，對甲方和設計人員都是受益非淺的...

幾乎在運轉的同時成為穩定狀態；③塵埃堆積或再飄浮非常少，室內產生的塵埃隨氣流運行被除去，迅速從污染狀態恢復到潔凈狀態。D垂直層流方式的缺點：①安裝終濾器以及交換板麻煩，易引起過濾器密封口墊破損；②設備費高；③擴大規模困難。E水平層流方式的優點：①因渦流、死...

潔凈空氣通過送風管道送至十萬級潔凈車間，再經過末端的帶高效過濾器的送風口送入十萬級潔凈車間內。凈化系統：本工程凈化系統是經過粗效過濾的新風及回風進入空調機組，經空調機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓，通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈...