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生物切片是我們在生物課上比較常見的一種實驗器材，對于我們學習有很大的幫助，讓我們更加的認識生物、了解生物。下面我們就來看一下生物切片的注意事項。 （1）取材的好壞，將直接影響切片的質量，醫生在取材時，較早要有一把鋒利的取材刀，這樣才能避免取材刀來回拖拉，并且在取材的時候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳； （2）固定是技術室工作的一部，也是在整個制片過程中無法補救的一部，固定是為了防止組織細胞自溶于**，防止了細胞內的酶對蛋白質的分解作用，使其保持原有的結構與生活時相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成托片和染色不鮮艷； （4）脫水就是利用脫水機將組織內的水分置換出...

涂片的制作取材要快速，避免發生細胞自溶現象；操作要輕巧，防止損傷細胞結構。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，都會影響觀察。操作時，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細胞密度過大，如**過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對酸堿度極敏感，當染液偏酸時，紅細胞染成紅色，偏堿時則染成藍色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來配制染液。 裝片的制作在觀察動物組織細胞的臨時裝片時，為保持細胞的正常形態，應根據動物種類的不同使用相應的生理鹽水。如哺乳類等溫血動物用0.9%生理鹽水，兩棲類等冷血動物用0.65—0.7...

涂片的制作取材要快速，避免發生細胞自溶現象；操作要輕巧，防止損傷細胞結構。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，都會影響觀察。操作時，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細胞密度過大，如**過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對酸堿度極敏感，當染液偏酸時，紅細胞染成紅色，偏堿時則染成藍色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來配制染液。 裝片的制作在觀察動物組織細胞的臨時裝片時，為保持細胞的正常形態，應根據動物種類的不同使用相應的生理鹽水。如哺乳類等溫血動物用0.9%生理鹽水，兩棲類等冷血動物用0.65—0.7...

實驗步驟: 1.取鏡和安放:取顯微鏡時，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實驗臺距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對光:轉動轉換器，把低倍物鏡對準通光孔，將較大的光圈對準通光孔，左眼注視目鏡內，右眼睜開，轉動反光鏡，看到一個白亮的圓形視野。 3.觀察(放片、調焦):把要觀察的玻片標本放在載物臺上，用夾片夾壓住，標本正對通光孔的中心。轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本。左眼向目鏡內看，同時逆時針方向轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩上升直到看清物像為止。 4.清潔與收鏡:將實驗器材整理，顯微鏡放回箱子中。 (1 )擦:用潔凈的紗布吧載玻片和蓋玻片擦拭干凈 (2 )滴:把...

涂片用從生物體上采集的液體標本（如血液，骨髓液等）均勻的涂抹在玻璃片上制成的標本，如人體血涂片。材料用具:顯微鏡、擦鏡紙、紗布、寫有“上”的玻片、蠶豆葉表皮細胞長久裝片、水綿長久裝片、人血涂片。實驗步驟:1.取鏡和安放:取顯微鏡時，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實驗臺距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對光:轉動轉換器，把低倍物鏡對準通光孔，將較大的光圈對準通光孔，左眼注視目鏡內，右眼睜開，轉動反光鏡，看到一個白亮的圓形視野。3.觀察(放片、調焦):把要觀察的玻片標本放在載物臺上，用夾片夾壓住，標本正對通光孔的中心。轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本。左眼向...

生物切片是我們在生物課上比較常見的一種實驗器材，對于我們學習有很大的幫助，讓我們更加的認識生物、了解生物。下面我們就來看一下生物切片的注意事項。 （1）取材的好壞，將直接影響切片的質量，醫生在取材時，較早要有一把鋒利的取材刀，這樣才能避免取材刀來回拖拉，并且在取材的時候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳； （2）固定是技術室工作的一部，也是在整個制片過程中無法補救的一部，固定是為了防止組織細胞自溶于**，防止了細胞內的酶對蛋白質的分解作用，使其保持原有的結構與生活時相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成托片和染色不鮮艷； （4）脫水就是利用脫水機將組織內的水分置換出...

實驗步驟: 1.取鏡和安放:取顯微鏡時，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實驗臺距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對光:轉動轉換器，把低倍物鏡對準通光孔，將較大的光圈對準通光孔，左眼注視目鏡內，右眼睜開，轉動反光鏡，看到一個白亮的圓形視野。 3.觀察(放片、調焦):把要觀察的玻片標本放在載物臺上，用夾片夾壓住，標本正對通光孔的中心。轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本。左眼向目鏡內看，同時逆時針方向轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩上升直到看清物像為止。 4.清潔與收鏡:將實驗器材整理，顯微鏡放回箱子中。 (1 )擦:用潔凈的紗布吧載玻片和蓋玻片擦拭干凈 (2 )滴:把...

涂片的制作取材要快速，避免發生細胞自溶現象；操作要輕巧，防止損傷細胞結構。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，都會影響觀察。操作時，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細胞密度過大，如**過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對酸堿度極敏感，當染液偏酸時，紅細胞染成紅色，偏堿時則染成藍色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來配制染液。 裝片的制作在觀察動物組織細胞的臨時裝片時，為保持細胞的正常形態，應根據動物種類的不同使用相應的生理鹽水。如哺乳類等溫血動物用0.9%生理鹽水，兩棲類等冷血動物用0.65—0.7...

涂片的制作取材要快速，避免發生細胞自溶現象；操作要輕巧，防止損傷細胞結構。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，都會影響觀察。操作時，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細胞密度過大，如**過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對酸堿度極敏感，當染液偏酸時，紅細胞染成紅色，偏堿時則染成藍色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來配制染液。 裝片的制作在觀察動物組織細胞的臨時裝片時，為保持細胞的正常形態，應根據動物種類的不同使用相應的生理鹽水。如哺乳類等溫血動物用0.9%生理鹽水，兩棲類等冷血動物用0.65—0.7...

涂片用從生物體上采集的液體標本（如血液，骨髓液等）均勻的涂抹在玻璃片上制成的標本，如人體血涂片。材料用具:顯微鏡、擦鏡紙、紗布、寫有“上”的玻片、蠶豆葉表皮細胞長久裝片、水綿長久裝片、人血涂片。實驗步驟:1.取鏡和安放:取顯微鏡時，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實驗臺距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對光:轉動轉換器，把低倍物鏡對準通光孔，將較大的光圈對準通光孔，左眼注視目鏡內，右眼睜開，轉動反光鏡，看到一個白亮的圓形視野。3.觀察(放片、調焦):把要觀察的玻片標本放在載物臺上，用夾片夾壓住，標本正對通光孔的中心。轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本。左眼向...

生物顯微玻片標本分兩大類，一類是臨時顯微玻片標本，另一類是長久顯微玻片標本。根據材料的性質和制作法的不同，生物顯微玻片可分為裝片，涂片和切片三類。在生物顯微玻片中，裝片標本是把處理好了的材料直接封藏于載玻片上，所用材料多限于薄小的個體和***。例如，某些原生動物、水蟪、微小的昆蟲整體、昆蟲***，植物的葉表皮、單胞藻類等許許多多的材料，都可用裝片法來處理切片標本是指把材料切成非常薄的薄片再經過處理而封固于載玻片上的一種顯微標本。用作切片的材料主要為動，植物的大塊組織，這些大塊組織不切片、不透明就不能在顯微鏡下顯示其細微結構。涂片標本主要由液體或半固體之類的材料涂抹于載玻片上制成的。例如，血液、精...

涂片用從生物體上采集的液體標本（如血液，骨髓液等）均勻的涂抹在玻璃片上制成的標本，如人體血涂片。材料用具:顯微鏡、擦鏡紙、紗布、寫有“上”的玻片、蠶豆葉表皮細胞長久裝片、水綿長久裝片、人血涂片。實驗步驟:1.取鏡和安放:取顯微鏡時，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實驗臺距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對光:轉動轉換器，把低倍物鏡對準通光孔，將較大的光圈對準通光孔，左眼注視目鏡內，右眼睜開，轉動反光鏡，看到一個白亮的圓形視野。3.觀察(放片、調焦):把要觀察的玻片標本放在載物臺上，用夾片夾壓住，標本正對通光孔的中心。轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本。左眼向...

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"新鄉市維克科教儀器有限公司位于河南省新鄉市，公司主要生產和供應各類生物顯微玻片、各規格塑料，木制玻片盒、過濾器、臘葉標本、浸制標本、模型、顯微鏡、切片機、電熱套等教學儀器及耗材。公司產品主要提供給高等院校、科研機構，經銷商，及個人玩家。產品**各地并常年大量出口到美國、加拿大、智利、俄羅斯、德國、澳大利亞、巴西、馬來西亞、巴基斯坦、迪拜、伊朗、伊拉克、土耳其、日本韓國等全球多個地區。在國內外教育行業中享有較高的**度和較好的信譽。專業務實，充滿活力”是本公司銷售團隊的一大特色，而“安全快捷”則是本公司物流團隊的處事的宗旨。 維克人始終堅持“誠信為本，服務大教育”的理念，把質量、服務、發展、超...

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生物玻片標本的制作技巧總結如下：玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質量，所以制作玻片標本的第一步是要對載玻片和蓋玻片進行清潔處理。新購買的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質，臨用前取出，晾干或烘干備用。使用過的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時回收的廢棄二甲苯，既避免污染環境又節省實驗成本）中浸泡數小時，把封片用的樹膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開后，再用肥皂水煮沸。對于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌...

生物玻片標本的制作技巧總結如下：玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質量，所以制作玻片標本的第一步是要對載玻片和蓋玻片進行清潔處理。新購買的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質，臨用前取出，晾干或烘干備用。使用過的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時回收的廢棄二甲苯，既避免污染環境又節省實驗成本）中浸泡數小時，把封片用的樹膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開后，再用肥皂水煮沸。對于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌...

生物玻片標本的制作技巧總結如下：玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質量，所以制作玻片標本的第一步是要對載玻片和蓋玻片進行清潔處理。新購買的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質，臨用前取出，晾干或烘干備用。使用過的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時回收的廢棄二甲苯，既避免污染環境又節省實驗成本）中浸泡數小時，把封片用的樹膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開后，再用肥皂水煮沸。對于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌...