備受青睞的陽離子脂質體DLin-MC3-DMA

1、中文名稱：DLin-MC3-DMA2、商品名：DLin-MC3-DMA3、化學名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate4、分子式：C43H79NO25、生產商/manufacturer艾偉拓（上海）醫藥科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd.6、CAS號：1224606-06-77、用途：陽離子脂質體8、結構式：9、性狀：無色至淡黃色油狀液體10、純度：98%11、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。12、分子量：642.0913、保存條件：-20℃14、注意事項：避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸15、貨號：002006 艾偉拓可電離化脂質體Dlin-MC3-DMA純度。安徽高純度DLin-MC3-DMA市場價格

核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA

DLin-MC3-DMA?貨號：002006?新型陽離子脂質，是一種可離子化的類脂?具有pH依賴性電荷可變，制備的陽離子脂質體細胞毒性低安全系數高?增加溶酶體的逃逸，轉染效率較更高?載藥效率較高

DLin-MC3-DMA化學名稱4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯，分子式為C43H79NO2，CAS號1224606-06-7，性狀為無色至淡黃色油狀液體，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有機溶劑，無光敏性，易氧化，常被應用于陽離子脂質體制備；轉染試劑 內蒙古高純度DLin-MC3-DMA規模生產艾偉拓可電離化脂質體Dlin-MC3-DMA純度是多少？

參照《中國藥用輔料通用名稱命名原則（征求意見稿）》第二章藥用輔料通用名稱命名細則脂肪酸酯類可以看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代，通常把羧酸名稱放在前面，烴基名稱放在后面，再加一個酯字，烴基的“基”字通常省略。中文通用名為“XX酸YY酯”，XX為脂肪酸名稱，YY為提供烴基的部分，英文名為“YYXX-ate”。如《中國藥典》中記載的輔料棕櫚酸異丙酯IsopropylPalmitate就是由棕櫚酸和異丙醇縮合而成。DLin-M-C3-DMA結構中含有一個酯基，該酯基是由一個脂肪羧酸和醇羥基通過縮合反應而來。因此，參照上述輔料的命名原則，我們首先確定將DLin-M-C3-DMA通用名定為“××酸YY酯”。

陽離子脂質高效包載核酸藥物，提供正電荷，體內轉染，pH敏感（可電離型）

DLin-MC3-DMA?貨號：002006?新型陽離子脂質，是一種可離子化的類脂?具有pH依賴性電荷可變，制備的陽離子脂質體細胞毒性低安全系數高?增加溶酶體的逃逸，轉染效率較更高?載藥效率較高

DLin-MC3-DMA化學名稱4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯，分子式為C43H79NO2，CAS號1224606-06-7，性狀為無色至淡黃色油狀液體，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有機溶劑，無光敏性，易氧化，常被應用于陽離子脂質體制備；轉染試劑 AVT Dlin-MC3-DMA的純度。

DLin-MC3-DMA具有獨特的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應用，成為Alnylam對于siRNA遞送技術的關鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統的“標準”脂質材料。RNAi（RNAinterfering，RNA干擾）作為一種高xiao的序列特異性基因沉默技術在惡性**基因***領域引起了重點關注。其中，siRNA（smallinterferingRNA，小干擾RNA）是RNAi路徑中的效應分子,能夠特異性降解同源序列的mRNA，抑制特異**相關的基因表達，從而達到抑制**生長﹑侵襲和轉移的目的”，是目前新藥創制前沿研究的重要熱點領域之一。由于siRNA自身的聚陰離子中心和強親水性基團導致其不能通過被動運輸而進入細胞質內，加之siRNA在細胞質內容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接進入細胞質內發揮其功效。因此，尋找合適的運輸載體是siRNA***的首要問題。核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA為什么備受青睞？金山區mRNA疫苗DLin-MC3-DMA使用注意事項

艾偉拓的核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA有什么特性？安徽高純度DLin-MC3-DMA市場價格

可電離陽離子脂質是基因***遞送系統脂質納米顆粒 (LNP) 的重要組成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可電離陽離子脂質（或胺脂質）之一。根據它們在藥物中的應用，在包裹核酸的LNP中還包含各種輔助脂質，例如磷酸化和聚乙二醇化脂質、膽固醇等。由于其復雜的成分，這些基因療法中應用的LNP結構改進較為困難，并且尚未確定每種脂質在LNP的藥理作用。在這項工作中，構建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型，并進行了全原子模型行下的分子動力學 (MD) 模擬，以研究LNP中合成磷脂頭部基團對細胞膜可能存在的影響。在中性條件下（ pH = 7.4）構建并模擬了含有兩種不同摩爾比的 DLin-MC3-DMA（5%和15%）的DOPC及DOPE 脂質的雙層。MD軌跡分析結果顯示DOPE脂質頭部基團與DLin-MC3-DMA尾部密切相關，而DOPC脂質的頭部基團未觀察到這種***關聯。此外，DOPE和DLin-MC3-DMA之間較強的聯系導致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂質之間的相互作用減慢了兩個雙層膜體系的橫向擴散，其中在含有DOPE的體系中觀察到擴散速率的降低更為***。這也解釋利用磷脂酰乙醇胺構建的脂質體雙層膜（DOPE/DLin-MC3-DMA）具有較低的水滲透性，并且可能與其較差的轉染特性有關。安徽高純度DLin-MC3-DMA市場價格