DLin-MC3-DMA具有獨特的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性。因此，核酸在酸性條件下被包裹，形成的脂質體在血液中則具有很小的正電荷密度，即很低的細胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽離子脂質體因具有正電性可增加粒子在體內的溶酶體逃逸，提高轉染效率，而又不易被巨噬細胞吞噬。利用這些特性，DLin-MC3-DMA制備的陽離子脂質體在siRNA遞送方面具有“低毒高效”的出色表現。此外，研究者還發現，陽離子脂質體的功能活性與所用陽離子脂質的pKa值特別相關，pKa在6.2~6.5間的陽離子脂質能夠帶來非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中，DLin-KC2-DMA效果優于DLin-DMA，而DLin-MC3-DMA表現更為出眾，與DLin-DMA相比肝組織細胞內的基因沉默活性提高三個數量級，DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進一步降低且毒性不增加，因此有了其在Onpattro中的成功應用，成為Alnylam對于siRNA遞送技術的關鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統的“標準”脂質材料。艾偉拓可電離化脂質體Dlin-MC3-DMA產品規格是多少？浦東新區脂質新材料DLin-MC3-DMA現貨供應

陽離子脂質為什么是基因治中的理想載體？AVT小編告訴你：在基因治中，基因載體是外源基因得以進入受體細胞的關鍵，其中，陽離子脂質體目前被認為是靶向性好，副作用小，穩定性好和轉染效率較高的理想載體。陽離子脂質體通常由一種陽離子脂質和中性輔助脂質在適當的條件下復合而成，陽離子脂質體轉染效率與陽離子脂質的組成密切相關。自DNA重組技術誕生，以重組DNA技術為核的現物技術產業蓬勃發展，已有十多個基因工程藥物上市。以基因工程藥物為主的各種基因工程產品和細胞工程產品陸續商品化。

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陽離子脂質高效包載核酸藥物，提供正電荷，體內轉染，pH敏感（可電離型）

DLin-MC3-DMA?貨號：002006?新型陽離子脂質，是一種可離子化的類脂?具有pH依賴性電荷可變，制備的陽離子脂質體細胞毒性低安全系數高?增加溶酶體的逃逸，轉染效率較更高?載藥效率較高

DLin-MC3-DMA化學名稱4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯，分子式為C43H79NO2，CAS號1224606-06-7，性狀為無色至淡黃色油狀液體，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有機溶劑，無光敏性，易氧化，常被應用于陽離子脂質體制備；轉染試劑

全球首ge siRNA藥物Onpattro®（Patisiran陽離子脂質體注射液）于2018年獲批上市，這也是首ge用于***轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR）引起的神經損傷的藥物，這款藥物中使用的關鍵脂質即為可電離陽離子脂質Dlin-MC3-DMA。此外，也有許多陽離子脂質體藥物進入臨床試驗，如遞送紡錘體驅動蛋白（KSP）-siRNA和血管內皮生長因子（VEGF）-siRNA的ALN-VSP02脂質體，遞送分化簇31（CD31）-siRNA和血管生成素（TIE-2）-siRNA的AtuPLEX脂質體，以及MediGene公司的Endo TAG-1（紫杉醇陽離子脂質體）和石藥控股集團有限公司的紫杉醇陽離子脂質體。AVT核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA應用原理是什么？

常見的陽離子納米脂質體的疏水烴尾主要有脂肪烴基鏈和膽固醇環。脂肪烴基鏈的碳原子數通常為12至18個，以達到在生理溫度下為脂雙層提供足夠的流動性，又能使脂雙層膜維持一定的剛性，以便為陽離子納米脂質體在體內的脂質融合創造條件。對以脂肪鏈為尾部的脂質體，碳鏈加長會導致轉染效率降低，但在鏈內引入不飽和鍵可提高效率。將膽固醇用作疏水烴尾，效果常常優于脂肪鏈，因為由它參與形成的雙分子層結構更穩定。艾偉拓為您帶來多款陽離子脂質材料，包括低du、高效的Dlin-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTMA、DOTAP、DC-CHOL、DODMA等，感興趣的小伙伴歡迎來電垂詢AVT可電離化脂質體Dlin-MC3-DMA產品規格是多少？中國香港mRNA領域DLin-MC3-DMA現貨供應

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DLin-M-C3-DMA的羧酸部分為二甲基氨基丁酸結構，因此DLin-M-C3-DMA的羧酸部分定為“二甲基氨基丁酸”。

DLin-M-C3-DMA的醇羥基部分由兩個順-9，12-十八（碳）二烯基和一個羥甲基構成。單個順-9，12-十八（碳）二烯酸通用名稱為亞油酸。兩個順-9，12-十八（碳）二烯基即為二亞油基，因此將DLin-MC3-DMA的醇羥基部分定為“二亞油基甲醇”。綜上，DLin-M-C3-DMA是由二甲氨基丁酸和二亞油基甲醇縮合而成的脂肪酸酯，根據酸名列前，鹽基（或堿基）列后的原則，將DLin-M-C3-DMA命名為“二甲氨丁酸二亞油甲酯”。 浦東新區脂質新材料DLin-MC3-DMA現貨供應