1h)-酮與％的發煙硫酸(％，，含273mmolsso3)形成的混合液中,攪拌反應約，直到反應原料消失轉化率達到100％，反應初期原料并未全溶，處于分散狀態，但是隨著反應的進行，有機原料全部溶解。反應結束后，混合物中的理論水量為零，理論的so3量為11％重量比(比如so3:h2so4重量比約11:89)。得產物4,5-二氫-3-甲基-4-二氟甲基-1-(2,4-二氯-5-硝基苯基)-1,2,4-三唑-5(1h)-酮的％，收率約為96％,。硝基異構體分別為5,3,6-位和氧化雜質比例為。依據對比例1的后處理方法，產生的廢酸量為600g()。通過上述實施例可以看出，與對比例1和對比例2相比，實施例1～實施例5的發煙硫酸用量明顯降低，從而使得后處理用冰水量、萃取酸性水層的溶劑量、廢酸生成量都同比降低，不只縮短了后處理的難度，而且大緩解了廢水處理的壓力。同時，通過對產物分析可以看出，本發明實施例產品中所含的3位異構體和氧化雜質的含量明顯降低，反應的選擇性提高，產品含量提高。以上所述，只用以說明本發明的技術方案而非限制，本領域普通技術人員對本發明的技術方案所做的其它修改或者等同替換，只要不脫離本發明技術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。材料中間體服務哪家好？歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。上海醫藥中間體材料中間體銷售電話

    所述的取代基包括但不限于烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、鹵素、羥基、氰基、硝基、羰基和雜脂環基。未取代的雜芳基的非限制性實例包括但不限于吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、異喹啉基、四唑基、三嗪基。本文單獨或組合使用的術語“鹵素”、“鹵代”或“鹵化物”是指氟、氯、溴和碘。本文單獨或組合使用的術語“烷氧基”是指“-o-烷基”。烷氧基的非限定性實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基等。本文單獨或組合使用的術語“烷硫基”是指“-s-烷基”。烷硫基的非限定性實例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基和丁硫基等。本文單獨或組合使用的術語“低級烷基”、“低級烷氧基”、“低級烷硫基”是指碳原子數為1-約8個，或1-6個或1-5個或1-4個或1-3個或1-2個的所述烷基、烷氧基和烷硫基。本文所用術語“鹽”的實例包括通過本文所述化合物與無機酸或有機酸或無機堿反應而制備的鹽。這些鹽包括乙酸鹽、丙烯酸鹽、己二酸鹽、海藻酸鹽、天冬氨酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、硫酸氫鹽、重亞硫酸鹽、溴化物、丁酸鹽、丁炔-1。連云港醫藥中間體材料中間體銷售電話材料中間體供應商有哪些？歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    有機相合并，依次用100g5％碳酸鈉溶液、100g水進行洗滌；然后常壓脫溶回收氯仿，溶劑回收完畢后對產物進行干燥，得硝化芳基三唑啉酮(x＝f)，重量。經檢測，所得產物硝化芳基三唑啉酮(x＝f)的含量為％，其中，硝基異構體分別為5,3,6-位和氧化雜質比例為；反應收率為％；反應生成廢酸150g(3eq.,w/w)。實施例3s1：向500ml四口瓶中依次加入二氯甲烷150g和芳基三唑啉酮(x＝f)50g(95％,)，攪拌下向反應器中滴加發煙硫酸(％,)，控制溶解溫度維持在30～35℃，保溫攪拌1小時，使芳基三唑啉酮(x＝f)完全溶解；溫度保持30-35℃，滴加發煙硝酸(95％,)；滴加完畢后保溫反應3小時，取樣進行液相分析；s2：確定反應完全后，將物料分批緩慢放入100g冰水中，攪拌15min，靜置分層，分出的酸性水相用150g×2的二氯甲烷分兩次進行萃取，有機相合并，依次用100g5％碳酸鈉溶液、100g水進行洗滌；然后常壓脫溶回收二氯甲烷，溶劑回收完畢后對產物進行干燥，得硝化芳基三唑啉酮(x＝f)，重量。經檢測，所得產物硝化芳基三唑啉酮(x＝f)的含量為％，其中，硝基異構體分別為5,3,6-位和氧化雜質比例為；反應收率為％；反應生成廢酸199g()。實施例4s1：向500ml四口瓶中依次加入四氯化碳150g和芳基三唑啉酮。

    4-二氧六環、丙同、丁同、戊酮、環戊酮、己酮、環己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或幾種，推薦為二氯甲烷。在本申請的一些具體實施方案中，在加入3-氟-1-丙基磺酰氯時，反應溫度不大于40℃，推薦為不大于30℃，更推薦不大于20℃。任選地，由式ii化合物制備式viii化合物的反應可以在氮氣或者氬氣的保護下進行。另一方面，本申請提供式viiia化合物的制備方法，其包括使式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯進行反應制備式viiia化合物，其中r的定義如前文所述。在本申請的一些具體實施方案中，式viiia化合物推薦為式viiia-0化合物，在本申請的一些具體實施方案中，在制備式viiia化合物的反應中，式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯可以根據需要選擇合適的摩爾比，例如式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯的摩爾比可為1∶1-1∶；式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯的摩爾比推薦為1∶。在本申請的一些具體實施方案中，在制備式viiia化合物的反應中，可以根據需要選擇合適的堿。所述堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉、正丁醇鈉、叔丁醇鈉、n。材料中間體哪家優惠？歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    總分析時間為25min。：，流動相比例設置如下結果：主峰與前后one個雜質的分離度分別為，均＞，總分析時間為15min。：，流動相比例設置如下結果：主峰與前后one個雜質的分離度分別為，達不到＞。7.更終色譜條件：色譜柱為×150mm5μm，流速為，柱溫為40℃，檢測波長為325nm，流動相比例設置如下：8.繪制標準曲線：稱取標準品100mg(精確至)于100ml容量瓶中，加入適量的dcm溶解后定容至刻度，搖勻，得到1mg/ml的標準品母液，逐步稀釋成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列標準溶液，過，以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標，描繪曲線。(見附圖7)9.對樣品進行定量：稱取樣品大約50mg(精確至)于25ml容量瓶中，適量dcm溶解后定容并搖勻，用移液管移取，dcm定容后搖勻，取適量過，裝瓶上機檢測，用保留時間定性(見附圖8)，用標準曲線讀出含量，根據如下公式計算出實際含量。式中：x——樣品含量，％c——曲線讀得的樣品濃度，mg/lv——總稀釋體積，mlm——稱樣量，mg10.方法學驗證對更終確定的檢測方法進行精密度、準確度、線性范圍等驗證?！?平行稱取樣品大約50mg(精確至)于25ml容量瓶中，適量dcm溶解后定容并搖勻，用移液管移取，dcm定容后搖勻。材料中間體一般多少錢？歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。南通進口材料中間體銷售價格

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    提供一種農藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法，提高產品收率，減少廢酸的產生量，清潔環保。為實現上述目的，本發明采用的技術方案為：一種農藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法，該化合物結構式為：其中，r1為-chf2，r2為-no2，x為-cl或-f；所述制備方法的化學反應方程式為：其中，r1為-chf2，x為-cl或-f。在上述反應中，溶劑為烷烴或烯烴；所述溶劑為二氯乙烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、四氯乙烯中的任意一種；溶劑的投料重量為原料重量的2～4倍，推薦為～3倍。所述硝化試劑為發煙硫酸和發煙硝酸；所述原料芳基三唑啉酮、發煙硫酸、發煙硝酸的投料摩爾比為1:1～15:1～2，推薦為1：2～12：1～，進一步推薦為1：3～8：1～。一種農藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法，包含以下步驟：s1：將原料和溶劑投入反應器內，攪拌下向反應器中滴加硝化試劑，滴加完畢后保溫反應，取樣分析確定反應終點；s2：反應完全后，將物料緩慢倒入冰水中，攪拌后分層，棄去水相，有機相洗滌后蒸餾、脫除溶劑，干燥后即得固態反應產物；溶劑回收處理后重復套用。所述步驟s1中，發煙硫酸和發煙硝酸的加入方式有兩種，第一種是將發煙硫酸和發煙硝酸混合后一起滴加。上海醫藥中間體材料中間體銷售電話

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