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無錫品質材料中間體聯系方式

來源: 發布時間:2022-06-15

    其中上述基團任選地被一個或多個選自鹵素、低級烷基、鹵素取代的低級烷基、環烷基、鹵素取代的環烷基、低級烷氧基、鹵素取代的低級烷氧基、低級烷硫基、鹵素取代的低級烷硫基、單烷基氨基、二烷基氨基、環烷基氨基和任選被一個或多個選自鹵素、羥基、氨基、低級烷基、低級烷氧基和低級烷硫基的基團取代的雜芳基的取代基取代。更推薦地,r選自c1-c4烷基,其中上述基團任選地被一個或多個選自鹵素、c1-c6烷基、鹵素取代的c1-c6烷基、c3-c6環烷基、鹵素取代的c3-c6環烷基、c1-c6烷氧基、鹵素取代的c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、鹵素取代的c1-c6烷硫基和任選被一個或多個選自鹵素、羥基、氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6烷硫基的基團取代的雜芳基的取代基取代。更推薦地,r選自c1-c4烷基和芐基,其中上述基團任選地被一個或多個選自鹵素、c1-c6烷基、鹵素取代的c1-c6烷基、c3-c6環烷基、鹵素取代的c3-c6環烷基、c1-c6烷氧基和鹵素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申請的一些具體實施方案中,r選自甲基和乙基。材料中間體公司哪家好?推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。無錫品質材料中間體聯系方式

    提供一種農藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法,提高產品收率,減少廢酸的產生量,清潔環保。為實現上述目的,本發明采用的技術方案為:一種農藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法,該化合物結構式為:其中,r1為-chf2,r2為-no2,x為-cl或-f;所述制備方法的化學反應方程式為:其中,r1為-chf2,x為-cl或-f。在上述反應中,溶劑為烷烴或烯烴;所述溶劑為二氯乙烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、四氯乙烯中的任意一種;溶劑的投料重量為原料重量的2~4倍,推薦為~3倍。所述硝化試劑為發煙硫酸和發煙硝酸;所述原料芳基三唑啉酮、發煙硫酸、發煙硝酸的投料摩爾比為1:1~15:1~2,推薦為1:2~12:1~,進一步推薦為1:3~8:1~。一種農藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法,包含以下步驟:s1:將原料和溶劑投入反應器內,攪拌下向反應器中滴加硝化試劑,滴加完畢后保溫反應,取樣分析確定反應終點;s2:反應完全后,將物料緩慢倒入冰水中,攪拌后分層,棄去水相,有機相洗滌后蒸餾、脫除溶劑,干燥后即得固態反應產物;溶劑回收處理后重復套用。所述步驟s1中,發煙硫酸和發煙硝酸的加入方式有兩種,第一種是將發煙硫酸和發煙硝酸混合后一起滴加。化妝品材料中間體銷售公司材料中間體批發廠家,歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    4-二氧六環、丙同、丁同、戊酮、環戊酮、己酮、環己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或一種以上,推薦為四氫呋喃。在本申請的一些具體實施方案中,在用于制備式vi化合物的步驟(2)中,加入堿時的溫度為不大于25℃,推薦為不大于0℃,更推薦為不大于-30℃。在本申請的一些具體實施方案中,在步驟(2)中可以先將式v化合物與堿接觸,然后所得混合物再與式vii化合物進行接觸。在本申請的一些具體實施方案中,步驟(2)可以在氮氣或者氬氣的保護下進行。在本申請的一些具體實施方案中,在用于制備式vi化合物的步驟(2)中,式v化合物與式vii化合物可以根據需要選擇合適的摩爾比。式v化合物與式vii化合物的摩爾比可以為1∶∶100,也可以為1∶1-1∶5。例如,在本申請的一些具體實施方案中,式v化合物與式vii化合物的摩爾比為1∶2。在本申請的一些具體實施方案中,在用于制備式ii化合物的步驟(3)中,可以根據需要選擇合適的反應溶劑。所述溶劑選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、1。

    填料粒徑5μm,柱溫為40℃;流動相為甲醇:水,比例設置見下表,流速,檢測分析時間不低于15分鐘。流動相比例設置如下:所述式(i)結構的新型oled材料中間體保留時間為。在hplc定性定量檢測前的分析檢測,所述檢測方法還包括:液相質譜(lc-ms)定性,條件為:離子源:島津duis-2020的esi+apci雙離子源,離子模式:正/負,接口電壓:(正),(負),q陣列射頻電壓:60v,接口溫度:350℃,dl溫度:250℃,加熱塊溫度:400℃,干燥氣流速:15l/min,霧化氣流速:。通過1hnmr定性,varian400mhz超導核磁共振波譜儀,條件:溶劑為cdcl3,溶液濃度為20mg/ml。通過dad檢測器對標準樣品進行光譜掃描:標準品溶在dcm中,配制濃度為100mg/l,對標準品溶液進行光譜掃描,確定其吸收度更大并且濃度與吸收度呈現正關系即為更佳檢測波長,檢測波長為325nm。所述檢測方法還包括hplc方法的定量檢測,(1)繪制標準曲線:稱取標準品100mg,精確至,于100ml容量瓶中,加入適量的dcm溶解后定容至刻度,搖勻,得到1mg/ml的標準品母液,逐步稀釋成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列標準品溶液,過,以峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,描繪曲線;。材料中間體批發,推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    相關申請的引用本申請要求于2015年11月26日向中華人民共和國國家知識產權局提交的申請號為專項申請的權益。本申請涉及調節激酶活性的化合物的中間體的制備方法。背景技術:n-{3-[3-(9h-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式i)是調節激酶活性的化合物,其能用于醫治與激酶活性的調節相關的疾病和病癥。wo的實施例9公開了式i化合物及其制備方法。式i化合物的制備涉及式ii所示的關鍵中間體3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸酯類化合物,該中間體用于制備式iii所示的中間體n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺,其然后與6-(2-氟吡啶-3-基)-9-(四氫-2h-吡喃-2-基)-9h-嘌呤反應并脫去保護基得到式i化合物。cna的方案4公開了3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯的制備方法,該方法中的多個步驟均需要將反應溫度維持在-70℃以下,且步驟繁瑣,與乙基氯甲酸酯反應長達64小時,并需要通過柱層析純化產物,因此該方法不適應工業化生產。cna公開了式iii化合物的制備方法。該方法的收率只為46%,且所用的反應試劑dppa價格高,也不適應工業化生產。因此仍亟需制備式ii化合物和式iii化合物的方法,以適應工業化生產的需求。技術實現要素:一方面。材料中間體多少錢?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。無錫品質材料中間體聯系方式

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    例如具有3、4、5或6個成環原子。術語“雜環烷基”是指完全飽和的并且可以以單環、雙環或螺環存在的環狀基團。除非另有指示,該雜環通常為含有1至3個自立地選自硫、氧和/或氮的雜原子(推薦1或2個雜原子)的3至7元環。“雜環烷基”的非限制性實例包括氮雜環丁烷基(azetidinyl)、氧雜環丁基(oxetanyl)、硫雜環丁基(thietanyl)、高哌啶基(homopiperidinyl)、氧雜環庚基(oxepanyl)、硫雜環庚基(thiepanyl)、二氧雜環己基(dioxanyl)、1,3-二氧戊環基(1,3-dioxolanyl)、二硫環己基(dithianyl)、二硫環戊基(dithiolanyl)、吡唑烷基、咪唑烷基(imidazolidinyl)、3-氮雜雙環[]己基和3-氮雜雙環[]庚基等。本文單獨或組合使用的術語“芳基”是指具有完全共軛的π電子體系的全碳單環或稠合環,其具有6-14個碳原子,推薦具有6-12個碳原子,更推薦具有6個碳原子。非取代的芳基的非限制性實例包括但不限于苯基、萘基和蒽基。本文單獨或組合使用的術語“雜芳基”是指5-12個環原子的單環或稠合環,具有5、6、7、8、9、10、11或12個環原子,其中含有1、2、3或4個選自n、o、s的環原子,其余環原子為c,且具有完全共軛的π-電子體系。雜芳基可以是未取代的或取代的。無錫品質材料中間體聯系方式

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