化學穩定性方面的差異芳香環融合BOPHYs：具有6,5,6,6,5,6-六環稠合環的新型紅色α-苯并稠合BOPHY和具有5,5,6,6,5,5-六環稠合環的β-噻吩稠合BOPHY，與母體BOPHY相比，具有很高的化學穩定性1116。這些染料通過多種表征手段，如NMR光譜、HRMS、X射線結構分析、循環伏安法和光學測量等，證實了其化學穩定性。芳環稠合導致HOMO能級顯著提高，有效擴展了π共軛，賦予了這些染料獨特的結構和吸引人的光物理性質，同時也提高了其化學穩定性。對稱雙偶氮苯紅色染料：兩種新型對稱雙偶氮苯紅色染料末端帶有吸電子或給電子基團，具有良好的溶解性、優異的化學和熱穩定性。在溶液和固態下均具有熒光性13。這表明特定的化學結構設計可以使熒光染料具有較高的化學穩定性。些噁嗪衍生物熒光染料在手術中能夠定位并識別出神經結構，從而在術中保留神經的完整性。水溶熒光染料Fluor 680

新型近紅外氧雜蒽熒光染料在細胞熒光成像中具有廣闊的應用前景。以下是對其應用前景的詳細分析：一、避免生物組織自發熒光干擾近紅外熒光成像能夠有效避免生物組織自發熒光干擾，這使得新型近紅外氧雜蒽熒光染料在細胞熒光成像中具有***優勢。例如，通過設計和合成的3個新型近紅外氧雜蒽熒光染料NXD-1~NXD-3用于細胞熒光成像，其發射光譜能夠達到近紅外區域，可減少生物組織自發熒光對成像的影響2。二、良好的細胞靶向熒光標記效果線粒體靶向熒光標記：熒光染料NXD-3具有良好的細胞線粒體靶向熒光標記效果，為研究細胞內線粒體的結構和功能提供了有力工具2。其他細胞器靶向：近紅外熒光染料IR-780與溶酶體或線粒體均有明顯的染色重疊，驗證了其在膜性細胞器線粒體和溶酶體內的選擇性聚集作用，這表明新型近紅外氧雜蒽熒光染料可能在其他細胞器的成像中也具有潛力21。湖北熒光染料DIO將吲哚菁綠（ICG）摻入小杯芳烴（S4 - 6）膠束中，可以明顯改善 ICG 的水穩定性和熒光亮度。

腫瘤細胞成像：近紅外熒光染料IR-780具備使多種腎透明細胞*細胞顯像的能力，對正常腎胚上皮細胞則無此能力，可用于血液中腎透明細胞*細胞的特異性診斷。這為腫瘤細胞的檢測和診斷提供了新的方法21。疾病標志物檢測：設計合成的近紅外熒光探針RB-Phenylacrylate(NOF1)，用于高選擇性和高靈敏度檢測半胱氨酸(Cys)，并成功應用于活細胞、斑馬魚和小鼠中半胱氨酸的近紅外熒光成像檢測。近紅外熒光探針RB-Phenyldiphenylphosphinate(NOF2)用于過氧亞硝酸根的熒光成像，實現了活細胞和小鼠炎癥模型中ONOO?的熒光成像檢測。這些探針為疾病標志物的檢測和成像提供了新的手段23。四、支持超分辨率成像新型近紅外氧雜蒽熒光染料如KRhs，可用于超分辨率成像。KRhs顯示出強烈的近紅外發射峰，在700nm處具有高熒光量子產率，且在沒有增強緩沖液的幫助下，表現出隨機熒光開關特性，支持單熒光團的時間分辨定位。KRhs被功能化為KRh-MitoFix、KRh-Mem和KRh-Halo，分別具有線粒體、質膜和融合蛋白靶向能力，可用于活細胞中這些目標的超分辨率成像20。

特異性結合：生物標志物靶向熒光探針是克服早期**檢測困難的關鍵。例如，設計合成的雙光子熒光探針（NP-C6-CXB）用于檢測環氧合酶-2（COX-2）生物標志物。該熒光探針以萘酰亞胺為熒光基團，塞來昔布為靶向基團，在COX-2存在時，在溶液和*細胞中發出明亮的熒光，并且表現出很好的選擇性。其熒光強度與*細胞中COX-2酶的含量成正比，為COX-2酶表達的**識別和切除提供了可視化工具29。基于塞來昔布和苯并吩噁嗪的近紅外發射（700nm）熒光探針（NB-C6-CCB），用于檢測細胞內高爾基體中COX-2酶。在COX-2高表達的腫瘤細胞或組織中，該探針發射出近紅外熒光29。納米載體的作用：聚合物納米載體（膠囊、膠束和二氧化硅納米顆粒）可作為熒光探針的載體，將熒光染料的“智能”特征整合到合成材料中。結合在pH值或光照射發生變化時會裂解的生物反應性成分，是成功設計此類載體的基礎，這種載體具有在目標部位特異性加載和釋放***劑的能力8。例如，從柿子果實中制備的高熒光氮摻雜碳點（PCDs），通過1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺耦合反應，將***藥物阿霉素和吉西他濱固定在PCDs表面，形成PCDs@Dox和PCDs@Gem納米雜化物，用于生物成像和caspase誘導的細胞凋亡應用30。近紅外熒光染料在實際應用中可能會受到氧氣等氧化劑的影響。

在細胞內轉運機制與ABC轉運蛋白的關系：在某些細胞中，如多柔比星（DOX）-耐藥乳腺*細胞（MCF-7/DOX），D-熒光素鉀鹽是ATP結合盒轉運蛋白（ABCtransporters）的底物14。ABC轉運蛋白在細胞內負責物質的轉運，包括將某些物質排出細胞外。研究發現，β-欖香烯（β-ELE）可以通過兩種方式影響D-熒光素鉀鹽在細胞內的轉運。一是減弱ABC轉運蛋白的功能，從而減少D-熒光素鉀鹽的外排；二是下調ABC轉運蛋白的基因和蛋白表達量，同樣減少D-熒光素鉀鹽的外排14。在多藥耐藥中的作用：ABC轉運蛋白與多藥耐藥（MDR）現象密切相關。在耐藥細胞中，ABC轉運蛋白過度表達，會將化療藥物等排出細胞外，降低藥物的療效。而D-熒光素鉀鹽作為ABC轉運蛋白的底物，其在細胞內的轉運情況可以反映ABC轉運蛋白的功能狀態。因此，通過研究D-熒光素鉀鹽的轉運機制，可以為理解和逆轉多藥耐藥提供線索14。開發具有光學可調基團的新的穩定近紅外染料平臺，結合染料篩選和合理的設計策略來消除錯誤信號。吉林細胞核熒光染料

熒光開關在熒光探針、超分辨熒光成像及防偽等領域都有廣泛的應用。水溶熒光染料Fluor 680

一、化學結構不同的化學結構會導致熒光染料具有不同的穩定性。例如：含雜環結構的熒光染料：一些研究表明，含有苯并咪唑、苯并噻唑和苯并惡唑等雜環芳香染料修飾的殼聚糖衍生物具有良好的熱穩定性和抗紫外輻射性能2。這是因為雜環結構可能會影響染料的電子分布和分子間相互作用，從而提高其穩定性。具有特定取代基的染料：五甲川菁熒光染料中位引入電子給體對氨基苯或對羥基苯后，具有較高的光穩定性9。氨基降低了菁染料分子的激發態壽命，光穩定性與激發態壽命成負相關。這說明特定的取代基可以改變染料的光穩定性。二、制備方法制備方法也會對熒光染料的穩定性產生影響。例如：濕磨法制備分散熒光染料色漿：以苯并吡喃類分散熒光染料和萘磺酸類陰離子分散劑為原料，通過濕磨法制備分散熒光染料色漿。研究發現，隨研磨時間延長，分散熒光染料色漿的粒徑和熒光強度均有所降低。但分散熒光桃紅BG染料色漿離心穩定性和熱穩定性較好，更加適用于噴墨印花墨水的配制。水溶熒光染料Fluor 680