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福建正規醫療器械咨詢成本

來源: 發布時間:2022-10-18

人員崗位職責一.企業負責人崗位職責:1、堅持“質量”的觀念,認真貫徹國家各項有關醫療器械質量政策、法律、法規等有關規定,加強質量管理,主持開展公司日常工作,對公司經營醫療器械質量負領導責任;2、協助制定本公司質量方針、目標、規劃,嚴格執行國家標準,支持質量管理工作,充分發揮其質量把關職能;3、協助主持質量體系評審工作,定期召開公司質量分析會,聽取質量管理部對公司醫療器械質量的情況匯報,對存在問題及時采取的有效措施,推進質量改進;4、組織各部門執行公司的質量管理制度,定期檢查、指導、督促各部門認真履行工作職責,研究和解決質量工作方面的主要問題,協助公司法人做好重大質量事故的分析處理工作;5、領導職工質量管理,專業知識方面的教育和培訓,提高全員素質。臨床醫學、護理學、醫學檢驗、驗光師(特殊產品如角膜接觸類可提供驗光配套設備及其檢測報告)。福建正規醫療器械咨詢成本

第三類醫療器械經營許可證材料清單:1)經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(標識溫控區域、功能區域、人流物流方向、使用面積等),全部委托其他醫療器械經營企業貯存的免于提交庫房的地理位置圖、平面圖。自有或租賃庫房:房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件。庫房委托其他醫療器械第三方物流儲運的提交:a)擬委托的醫療器械第三方物流經營企業營業執照和《第二類醫療器械經營備案憑證》復印件(加蓋印章,受托方提供醫療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經營范圍);b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協議復印件(委托協議應有效,并含有明確雙方質量責任的內容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經營活動的《場地使用證明》。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 光明區一類醫療器械咨詢預約擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能。

醫療器械進銷存儲軟件1、符合全國各地藥監對醫療器械計算機信息系統要求。輕松通過藥監檢查2、記錄醫療器械產品信息、生成企業信息,實現質量追溯跟蹤功能3、對庫存醫療器械的有效期進行自動跟蹤,防止過期醫療器械銷4、產品可設置庫存預警,自動根據庫存數量,智能推薦的產品采購方案5、可對產品、倉庫進行分級設置。通過盤點后了解盈虧情況及時調整庫存6、支持醫療器械冷鏈信息管理,記錄收貨時的溫度、濕度等信息7、寄售庫存和寄售業務管理,清晰數據報表方便企業和醫院對賬8、系統自動生成寄售對賬明細報表,方便清晰查看所有的寄售商品明細9、管理銷售、采購業務的財務數據,管理發票信息和其它收支,提供豐富的財務分析報表10、各類統計報表提供詳盡的營業報告,讓您對商品進、銷、存及利潤等財務狀況了如指掌

醫療器械經營質量管理制度目錄:1.企業質量管理崗位職責2.質量管理規定3.采購、收貨、驗收管理制度4.供貨者資格審查和首營品種質量審核制度5.倉庫貯存、養護、近效期商品、出入庫管理制度6.銷售和售后服務管理制度7.不合格醫療器械管理制度8.醫療器械退、換貨管理制度9.醫療器械不良事件監測和報告管理制度10.醫療器械召回管理制度11.設施設備維護及驗證和校準管理制度12.衛生和人員健康狀況管理制度13.質量管理培訓及考核管理制度14.醫療器械質量投訴、事故調查和處理報告管理制度15.購貨者資格審查管理制度16.醫療器械追蹤溯管理制度17.質量管理制度執行情況考核管理制度18.質量管理自查制度19.醫療器械進貨查驗記錄制度20.醫療器械銷售記錄制度21.質量信息收集管理制度22.計算機設備和軟件管理制度23.文件、資料、記錄管理制度24.醫療器械運輸管理制度25.批號和有效期管理制度26.質量否決制度生產企業應當提供所申請產品符合國家標準、行業標準的聲明,并加蓋生產企業公章。

第二類醫療器械生產許可:所有申報材料均需掃描成電子版(圖片或PDF格式)在國家食品藥品監督管理總局醫療器械生產經營許可(備案)信息系統進行網上申報;生產許可證號、產品注冊證號填寫完整,不能簡寫;生產范圍要對應所注冊產品選擇至二級目錄;附件要上傳齊全,確保與紙質材料完全一致,不能漏項;變更申請表中“變更后事項”,未發生變更項目空起不用填寫;無菌和植入產品請先申報醫療器械生產質量管理規范檢查通過后再申報生產許可;生產地址實體變更按非文字性變更申報;延續和變更許可申請要單獨依次申報;信息系統中有審批記錄的企業。檢查溫控設備和溫測設備運行狀況,運行正常方可啟運。龍崗區放心醫療器械咨詢預約

檢測類型應為注冊檢測或全性能國家監督抽查檢測。福建正規醫療器械咨詢成本

人員崗位職責一.采購崗位質量職責負責收集完備首營企業及首營品種資料,并負責進行嚴格審核;1、協助驗收員做好入庫驗收工作,如發現有誤,及時報告并負責與供應商聯系處理;2、分析銷售,調整庫存,優化醫療器械結構,為保證在庫醫療器械質量打好基礎;3、掌握所購進醫療器械質量、價格、貨源等方面的市場信息,及時向相關部門反饋傳遞;4、協助財會按規定向供貨單位催要發票,辦理有關結算和對帳工作;5、對醫療器械購進渠道、品種的合法性和購進活動的高效、及時性負責。福建正規醫療器械咨詢成本

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