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山東二類醫(yī)療器械咨詢制度

來源: 發(fā)布時間:2022-09-12

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表2)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證3)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務基本情況表4)變更企業(yè)名稱的,應提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件和準予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應提交a)變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。6)變更企業(yè)負責人的,應提交企業(yè)負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 倉庫保管員應了解所經(jīng)營產品的儲存條件要求,熟悉產品的有關標識及儲存設備、設施的使用。山東二類醫(yī)療器械咨詢制度

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十條在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時,應核實運輸方式、到貨及在途溫度、啟運時間和到貨時間并做好記錄;對銷后退回的產品還應核實售出期間的溫度記錄。符合要求的,應及時移入冷庫內待驗區(qū);不符合溫度要求的應當拒收,并做相應記錄。2、第十一條使用冷庫貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械,應當在冷庫內進行驗收。驗收人員應當檢查產品狀態(tài),并按《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》第三十八條、第三十九條或《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》的要求做好記錄。3、第十二條冷鏈管理醫(yī)療器械在庫期間應按照產品說明書或標簽標示的要求進行貯存和檢查,應重點對貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、標簽、外觀及溫度狀況等進行檢查并記錄。冷庫內制冷機組出風口須避免遮擋,應根據(jù)冷庫驗證報告確定合理的貯存區(qū)域。福田區(qū)一類醫(yī)療器械咨詢制度生產地址的文字性改變。

人員崗位職責一.倉儲崗位質量職責1、嚴格執(zhí)行公司的《倉庫貯存、養(yǎng)護、近效期商品、出入庫管理制度》、《醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護工作程序》、《醫(yī)療器械出入庫管理及復核工作程序》等涉及本崗位的相關質量管理文件,做好醫(yī)療器械的入庫、儲存、出庫、復核等各個環(huán)節(jié)的工作,協(xié)助做好醫(yī)療器械退、換貨管理和不合格醫(yī)療器械等的管理。2、根據(jù)醫(yī)療器械驗收合格的記錄和儲存要求,合理地對醫(yī)療器械進行分類儲存,并按規(guī)定實行色標管理;3、嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示標志,正確搬運和堆垛醫(yī)療器械,做到不錯放、亂放與倒置;

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證受理條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當具備下列條件:(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產品可追溯的。 必要時根據(jù)承運方的資質和條件,委托方可對承運方的相關人員及運輸設施設備進行審查和考核。

人員崗位職責一.倉儲崗位質量職責1、做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測、調控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施,保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械;2、負責在庫醫(yī)療器械的貨卡管理,按批正確記載醫(yī)療器械進、出、存動態(tài),保證貨、卡相符;3、負責倉庫及庫存醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,保持庫區(qū)內外的清潔衛(wèi)生;4、負責對倉庫設施、設備的安全使用,并進行維護、保養(yǎng),保證各設施設備正常運行;5、有權拒絕不合格品出庫;6、質量責任:(1)對醫(yī)療器械入庫、儲存、出庫工作的規(guī)范性負責;(2)對醫(yī)療器械的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準確性負責;(3)對入庫、在庫、出庫醫(yī)療器械的質量負責;(4)對庫存醫(yī)療器械儲存條件的監(jiān)測、調控及記錄負責。具有與經(jīng)營規(guī)范和經(jīng)營范圍相適應的相對的經(jīng)營場所。北京一類醫(yī)療器械咨詢網(wǎng)

臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)學檢驗、驗光師(特殊產品如角膜接觸類可提供驗光配套設備及其檢測報告)。山東二類醫(yī)療器械咨詢制度

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十三條冷鏈管理醫(yī)療器械出庫時,應當由專人負責出庫復核、裝箱封箱、裝車碼放工作。使用冷藏箱、保溫箱運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應當根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,制定包裝標準操作規(guī)程,裝箱、封箱操作應符合以下要求:★提前啟動制冷功能和溫測設備,將車廂內預冷至規(guī)定的溫度。★根據(jù)驗證報告確定冷藏車廂內產品的碼放方式及區(qū)域,碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿,確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。★冷鏈管理醫(yī)療器械裝車完畢,及時關閉車廂門,檢查廂門密閉情況。★檢查溫控設備和溫測設備運行狀況,運行正常方可啟運。★冷鏈管理醫(yī)療器械在裝卸過程中,應采取措施確保溫度符合產品說明書和標簽標示的要求。山東二類醫(yī)療器械咨詢制度

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