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寶安區放心醫療器械咨詢公司

來源: 發布時間:2022-09-06

第三類醫療器械經營許可證受理條件:從事醫療器械經營活動,應當具備下列條件:(一)與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;(二)與經營范圍和經營規模相適應的經營場所;(三)與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;(四)與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。 產品名稱、商品名稱的文字性改變。寶安區放心醫療器械咨詢公司

第二類醫療器械經營備案憑證材料清單的:1)第二類醫療器械經營備案表的2)居民身份證的3)法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷或者職稱證明4)組織機構與部門設置說明5)經營范圍、經營方式說明的6)經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖7)房屋產權證明文件或者租賃協議復印件的8)經營設施、設備目錄的9)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄的10)營業執照11)擬委托其他醫療器械第三方物流儲運須提交的材料(如有) 惠州醫療器械咨詢預約注冊申報前相關事項申請資料的受理和形式審查等方面的溝通和答疑。

醫療器械進銷存儲軟件1、符合全國各地藥監對醫療器械計算機信息系統要求。輕松通過藥監檢查2、記錄醫療器械產品信息、生成企業信息,實現質量追溯跟蹤功能3、對庫存醫療器械的有效期進行自動跟蹤,防止過期醫療器械銷4、產品可設置庫存預警,自動根據庫存數量,智能推薦的產品采購方案5、可對產品、倉庫進行分級設置。通過盤點后了解盈虧情況及時調整庫存6、支持醫療器械冷鏈信息管理,記錄收貨時的溫度、濕度等信息7、寄售庫存和寄售業務管理,清晰數據報表方便企業和醫院對賬8、系統自動生成寄售對賬明細報表,方便清晰查看所有的寄售商品明細9、管理銷售、采購業務的財務數據,管理發票信息和其它收支,提供豐富的財務分析報表10、各類統計報表提供詳盡的營業報告,讓您對商品進、銷、存及利潤等財務狀況了如指掌

第二類醫療器械經營備案變更材料清單:1)第二類醫療器械經營備案變更表2)第二類醫療器械經營備案憑證3)醫療器械經營企業提供貯存、配送服務基本情況表4)變更企業名稱的,應提交變更后的營業執照復印件和準予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應提交a)變更后的營業執照復印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。6)變更企業負責人的,應提交企業負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章的。 原則上不在上述目錄中的產品,企業必須走產品分類界定程序。

第二類醫療器械經營備案變更:1)變更企業負責人的,應提交企業負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。2)變更經營方式的,還應提交1)經營方式變更情況說明;2)經營場所平面圖;3)經營設施、設備目錄。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。銷售人員應了解其銷售產品的主要性能、適應范圍、禁忌癥等基本情況。上海專業醫療器械咨詢網

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醫療器械經營質量管理制度目錄:1.企業質量管理崗位職責2.質量管理規定3.采購、收貨、驗收管理制度4.供貨者資格審查和首營品種質量審核制度5.倉庫貯存、養護、近效期商品、出入庫管理制度6.銷售和售后服務管理制度7.不合格醫療器械管理制度8.醫療器械退、換貨管理制度9.醫療器械不良事件監測和報告管理制度10.醫療器械召回管理制度11.設施設備維護及驗證和校準管理制度12.衛生和人員健康狀況管理制度13.質量管理培訓及考核管理制度14.醫療器械質量投訴、事故調查和處理報告管理制度15.購貨者資格審查管理制度16.醫療器械追蹤溯管理制度17.質量管理制度執行情況考核管理制度18.質量管理自查制度19.醫療器械進貨查驗記錄制度20.醫療器械銷售記錄制度21.質量信息收集管理制度22.計算機設備和軟件管理制度23.文件、資料、記錄管理制度24.醫療器械運輸管理制度25.批號和有效期管理制度26.質量否決制度寶安區放心醫療器械咨詢公司

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