MiniDrop數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數據分析軟件組成，該系統的**為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數量級，各項指標均超越國內外的主流產品。

       MiniDrop創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。 準確度不完全依賴于擴增效率。無錫廣州永諾數字PCR如何選型

研究方向

無創產前篩查

       無創傷的產前診斷, 如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液，而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾，影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統獨特的微滴化技術完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創傷產前診斷，從而提高工作效率及節約成本。

轉基因食品或成分的檢測

       目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法，這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(Certified Reference Materials Calibrants, CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作。 北京廣州永諾數字PCR現貨線性范圍達到6個數量級，靈敏度高達萬分之一。

與常規的PCR的方法相比，dPCR有很好的優勢。

***定量

常規PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數的標準DNA制定標準曲線，由于樣品測定在各種條件上不會完全一致，會造成PCR擴增效率的差異，從而影響定量結果的準確性。而ddPCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可以進行***定量。

樣品需求量低

在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時具有明顯的優勢。

高靈敏度

ddPCR本質上是將一個傳統的PCR反應分成了數萬個**的PCR反應，在這些反應中可以精確地檢測到很小的目的片段的差異、單拷貝甚至是低濃度混雜樣品，且能避免非同源異質雙鏈的形成。

高耐受性

由于目的序列被分配到多個微滴中，***降低了體系間的影響以及背景序列和***物對反應的干擾，擴增基質效應大大減小。

        精細診斷是精細醫學的關鍵環節，液體活檢作為一種無創、均一的檢測技術，迅速成為精細診斷領域的新星，2015年被《麻省理工大學科技評論》評選為年度**突破技術， 2017年入選世界經濟論壇評出的全球**新興技術，引發了全球科研、臨床和產業界的極大熱情，已在**、產前診斷、***移植等疾病領域***被應用。

       數字PCR技術與高通量的二代測序技術，共同組成液體活檢領域的兩大利器；數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較高的檢測方法，采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系中，在不依賴標準曲線條件下實現靶標***定量檢測，能檢測低至0.01%的突變基因；Bio-Rad及Thermo Fisher目前是這一領域的主導者，分別采用微滴或芯片方式將樣本分割成兩萬份，MiniDrop?創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。

基因表達差異的監測。

無創產前檢查

       鐮狀細胞貧血（sickle cell anemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴重的危害，可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結果顯示，dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當厲害了。

油包水乳化微滴技術，在微管道中利用氣壓驅動生成十萬個微滴，單個微滴體積體積低至皮升級。無錫微滴式數字PCR原理

高靈敏度——數字PCR的靈敏度與同體積反應體系的分割份數成正比。無錫廣州永諾數字PCR如何選型

與常規PCR方法相比，數字PCR有如下優勢：

       1、能夠完全定量：常規PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線，但是由于待檢樣本與標準曲線不在統一體系，條件上會存在差異，另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可進行完全定量。

       2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本

       3、靈敏度高：數字PCR是將傳統PCR反應體系分割成數萬個**PCR反應，這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。

       4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個**反應體系中，明顯降低了背景信號和yì zhì物對反應的干擾，擴增基質效應大大減小。

無錫廣州永諾數字PCR如何選型

浚和（上海）儀器有限公司是一家供應國內外先進儀器和設備的專業供應商和服務商，致力于為客戶提供專業的定制化解決方案。多年來，持續為醫藥、化工、高校、科研單位、檢測院等多個行業提供先進的產品和專業的服務。

浚和在不斷引進國內外先進儀器設備的同時，結合行業和市場需求，加強和客戶之間的溝通，并與國際上多家**儀器設備制造商保持著長期穩定的合作關系，不定期地與合作商進行技術交流，努力加強自身技術力量。公司配備了數名有著多年行業經驗的技術人員，依靠雄厚的技術實力、科學合理的配置方案、專業的安裝調試和周到的售后服務，得到了廣大用戶的支持與信賴。

公司主要經營產品包括：等離子清洗機、真空泵、噴霧干燥器、數字PCR、高壓滅菌鍋、培養箱、切片機、水分測定儀、激光粒度儀、光譜儀、溫濕度記錄儀等，目前主要合作品牌有：日本雅馬拓YAMATO、日本KASHIYAMA、日本HORIBA、廣州永諾 、日本KEM等。同時，公司還提供專業的技術服務，如設備的維護、驗證等。

浚和儀器將始終以行業特點為立足點，以客戶需求為導向，不斷地提高自身專業技術能力，不停地完善客戶服務質量，在發展中保持創新的精神，力求與客戶共同進步，為行業的發展作出不懈的努力。