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三氧化鉬生產廠家

來源: 發布時間:2023-02-02

    傳統的銅離子檢測方法主要包括原子吸收光譜技術、原子發射光譜技術、原子熒光技術、熒光探針檢測法以及電化學檢測技術等。此類銅離子分析技術雖然具有良好的靈敏度和選擇性,但需要借助價格高昂的儀器,并且耗時,限制了其應用范圍。比色傳感檢測技術具有價格低廉、易于操作、快捷等優點,能夠滿足生產生活前面的檢測分析需求,近年來,比色傳感檢測在銅離子的檢測中有著范圍廣的應用。例如,yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進行銅離子的比色傳感檢測();xing等發展了點擊化學-g四鏈體比色技術用于銅離子檢測分析();long等人利用cof作為富集材料。結合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景,但是,比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在,銅離子的比色傳感檢測技術同樣受到靈敏度低下,選擇性不高的缺點困擾。技術實現要素:本發明旨在解決上述問題,與以往的銅離子比色檢測方法不同,本發明為了解決比色靈敏度不高的問題,引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯有機分子,極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性,同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。溫州星億化工有限公司是一家專業提供三氧化鉬的公司,歡迎您的來電!三氧化鉬生產廠家

    將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值,吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知:超聲時間在,隨著超聲時間延長,吸光值逐漸增大,在,吸光值為,繼續延長超聲時間,吸光值趨領導衡,表明,在該條件下,超聲,吸光值已趨近極限,為了節省時間,故選擇超聲時間為。實施例5濾膜過濾條件優化在實施例4的基礎上,配置5份銅離子檢測液,所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為:所述水/乙醇溶液的體積比為1:,所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,所述超聲波連續超聲時間為,所述靜止時間為12h,所述過濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過濾。【技術領域】本發明屬于銅離子快速檢測技術領域,具體涉及到一種銅離子快速比色檢測方法,該方法通過三氧化鉬的增敏及肌酸酐的耦聯作用能夠快速準確檢測溶液中銅離子的含量。背景技術:重金屬離子是一種常見的水體污染源,不經過適當的處理直接排入環境中會嚴重威脅水生態系統,并會通過食物鏈進而危害人體健康。其中銅離子,是重金屬污染源的一種,銅離子含量過高會導致肝腎損傷,腸胃功能紊亂以及精神系統疾病,銅離子在環境和有機生命體中扮演著重要角色,因此,開發銅離子檢測分析技術具有現實意義。 三氧化鉬生產廠家溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬,有需求可以來電咨詢!

    從圖3可知:三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,檢測液吸光值比較大,吸光值大有利于銅離子濃度測定,故優先采用1g:10ml。實施例4超聲波連續超聲時間條件優化在實施例3的基礎上,配置5份銅離子檢測液,所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為:所述水/乙醇溶液的體積比為1:,所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,所述超聲波連續超聲時間為,所述靜止時間為12h,所述過濾用μm濾膜;配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值,吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知:超聲時間在,隨著超聲時間延長,吸光值逐漸增大,在,吸光值為,繼續延長超聲時間,吸光值趨領導衡,表明,在該條件下,超聲,吸光值已趨近極限,為了節省時間,故選擇超聲時間為。實施例5濾膜過濾條件優化在實施例4的基礎上,配置5份銅離子檢測液,所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為:所述水/乙醇溶液的體積比為1:,所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,所述超聲波連續超聲時間為,所述靜止時間為12h,所述過濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過濾。

    取上清液用μm濾膜進行過濾,收集所得濾液,即得均相二維三氧化鉬溶液。(2)配置銅離子檢測液:量取μg/ml銅離子溶液500μl,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液,3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液,過氧化氫溶液,使其反應2-15min,配置成銅離子檢測液,所述肌酸酐溶液濃度為50mm,所述3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm,所述過氧化氫溶液濃度為。(3)吸光值測定:采用紫外-可見分光光度計法測定銅離子檢測液吸光值。從圖3可知:三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,檢測液吸光值比較大,吸光值大有利于銅離子濃度測定,故優先采用1g:10ml。實施例4超聲波連續超聲時間條件優化在實施例3的基礎上,配置5份銅離子檢測液,所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為:所述水/乙醇溶液的體積比為1:,所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,所述超聲波連續超聲時間為,所述靜止時間為12h,所述過濾用μm濾膜;配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬,有需求可以來電咨詢!

    3.未知銅離子濃度測定參照上述銅離子標準檢測液配置方法配置未知銅離子溶度檢測液,未知銅離子溶度檢測液在652nm波長處測定其吸光值,與步驟2中作出的關系曲線進行對比,找出該吸光值對應的銅離子溶度。實施例8利用觀察法判斷未知銅離子濃度參照實施例6,制備均相二維三氧化鉬溶液,再分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液(0μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,10μg/ml)各500μl,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液,1mm的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液,,使其反應6min,拍照記錄其溶液顏色,做成0-10μg/ml銅離子溶度標準比色卡,測定未知銅離子溶度時,將未知溶度經過同樣條件增敏處理后,記錄其呈現的顏色,將未知銅離子溶度呈現的顏色與比色卡對比,判斷銅離子濃度范圍。三、對比測試分析實施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對銅離子比色體系吸光值對比參照實施例6的步驟和參數。溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬,有想法的可以來電咨詢!三氧化鉬生產廠家

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    分別配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5種不同溶劑體系的均相二維三氧化鉬溶液,再分別配置成銅離子檢測液,反應時間6min后,在652nm波長處測定其吸光值,不同溶劑體系的吸光值如圖7所示。從圖中可以看出,采用水/乙醇溶劑體系,吸光值明顯強于其他溶劑體系,說明采用水/乙醇溶劑體系對測定銅離子具有較好效果。實施例10不同體系混合液吸光值對比參照實施例6的步驟和參數,制備均相二維三氧化鉬溶液,量取μg/ml銅離子溶液,按照表1將各成分依次混合,反應時間6min,配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,分別在500-800nm范圍內測定吸光值與波長的關系曲線,關系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系,在500-800nm范圍內吸光度明顯高于其他體系,說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實施例11不同體系顯色動力學對比參照實施例6的步驟和參數,制備均相二維三氧化鉬溶液,量取待測μg/ml銅離子溶液,按照表1將各成分依次混合,反應時間6min,配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,在入射波長為652nm處測定吸光值,記錄各混合溶液吸光值與反應時間的變化,各溶液吸光值與反應時間的關系曲線如圖9所示。三氧化鉬生產廠家

溫州星億化工有限公司專注技術創新和產品研發,發展規模團隊不斷壯大。公司目前擁有較多的高技術人才,以不斷增強企業重點競爭力,加快企業技術創新,實現穩健生產經營。公司業務范圍主要包括:十溴二苯乙烷 三氧化二銻,十溴二苯醚 四溴雙酚A,溴代三嗪 硼酸鋅 磷酸鋯,溴化聚苯乙烯 八溴醚等。公司奉行顧客至上、質量為本的經營宗旨,深受客戶好評。公司深耕十溴二苯乙烷 三氧化二銻,十溴二苯醚 四溴雙酚A,溴代三嗪 硼酸鋅 磷酸鋯,溴化聚苯乙烯 八溴醚,正積蓄著更大的能量,向更廣闊的空間、更寬泛的領域拓展。