為實現本發明的目的，本發明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子的檢測方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景，但是，比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測技術同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點困擾。技術實現要素：本發明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測方法不同，本發明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯有機分子，極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性，同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。為實現本發明的目的。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯系我司哦！四川高性能三氧化鉬
所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測定，故優先采用水/乙醇體積比為1:。實施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優化在實施例2的基礎上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數設置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續超聲時間為2h，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值如圖3所示。配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖5所示。從圖4可知：濾膜采用μm,μm時，具有較好的吸光值，濾膜超過μm后，吸光值迅速降低，后又逐漸回升，綜合考慮，優先采用μm的濾膜，在該膜過濾條件下，吸光值達到。 四川高性能三氧化鉬溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，竭誠為您。
b)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在652nm波長處吸光值擬合直線圖；圖2不同體積比(1:)的水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測液吸光值圖；圖4不同超聲時間()條件下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖5不同濾膜過濾(μm,μm,μm,μm,μm)條件下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖6不同反應時間(2min,5min,8min,10min,15min)下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖7不同溶劑體系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下，銅離子檢測液的吸光值圖。圖8不同體系混合液在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖；圖9不同體系混合液在652nm波長處的吸光值與時間變化曲線圖；圖10銅離子溶液和干擾離子溶液在500-800nm范圍內吸光值變化曲線圖。【具體實施方式】下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細的描述，對本發明不構成任何限制。一、測試條件優化方法(1)均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續超聲，然后靜止12h。
GHS危險性類別：嚴重眼損傷/眼刺激類別2特異性靶***毒性一次接觸類別3致病性類別2標簽要素：象形圖：警示詞：警告危險性說明：H319造成嚴重眼刺激。H335可引起呼吸道刺激。H351懷疑會致病。防范說明：預防措施：P264作業后徹底清洗。P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。P261避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。P271只能在室外或通風良好處使用。P201使用前取得專門說明。P202在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。事故響應：P305+P351+P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續沖洗。P337+P313如仍覺眼刺激：求醫/就診。P304+P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適**。P312如感覺不適，呼叫***中心/醫生P308+P313如接觸到或有疑慮：求醫/就診。三氧化鉬-性質開放數據可信數據白色結晶性粉末。d26℃；沸點1155℃。溶于氨水、堿溶液、氫氟酸、濃硫酸，不溶于水。在空氣中很穩定，通入干燥氯化氫，加熱升華成淡黃色針狀結晶。與鹵素化合物如五氟化溴、三氟化氯發生劇烈反應。受高熱分解，放出有毒的煙氣。三氧化鉬-用途開放數據可信數據用于血糖、蛋白質、生物堿、砷、酚的檢測以及光譜分析試劑。溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，有想法的不要錯過哦！
作用與用途編輯播報1、用于比色法測定血糖鍵供、蛋白質、酚、砷、鉛、鉍等，生物堿檢驗。用作五氧化二磷、三氧化砷、雙氧水、酚和醇類的還原劑。也用于制備鉬鹽、鉬合金。2、用作制取金屬鉬及鉬化合物的原料。石油工業中用作催化劑。還可用于搪瓷釉藥顏料及藥物等。3、本品為添加型阻燃劑，具有阻燃和抑煙雙重功能，與其他阻燃劑復配可降低成本，提高阻燃性，減小發煙量。三氧化鉬也有阻燃和抑煙的雙重作用，它與三水合氫氧化鋁和氧化銻都顯示了一定的協同效果。4、光譜分析試劑。血糖、蛋白質、生物堿、砷、酚的檢測。五氧化二磷、產品、雙氧水的還原劑。5、三氧化鉬在配制鉬酸鹽中用于電鍍或用作金屬氧化添加。[5]結構編輯播報氣態時，三氧化鉬由MoO3分子組成，Mo-O之間為雙鍵。固態時，無水三氧化鉬為正交晶系，含有變形八面體MoO6構成的層狀結構。八面體成鏈。三氧化鉬是一種無機物，分子式為MoO3，分子量為144。[1]2017年10月27日，世界衛生組織國際病癥研究機構公布的致病物清單初步整理參考，三氧化鉬在2B類致病物清單中。理化性質編輯播報三氧化鉬外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點（℃）：795（更熱可以升華）[3]相對密度（水=1）：。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！舟山三氧化鉬晶體結構
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分別配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5種不同溶劑體系的均相二維三氧化鉬溶液，再分別配置成銅離子檢測液，反應時間6min后，在652nm波長處測定其吸光值，不同溶劑體系的吸光值如圖7所示。從圖中可以看出，采用水/乙醇溶劑體系，吸光值明顯強于其他溶劑體系，說明采用水/乙醇溶劑體系對測定銅離子具有較好效果。實施例10不同體系混合液吸光值對比參照實施例6的步驟和參數，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應時間6min，配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，分別在500-800nm范圍內測定吸光值與波長的關系曲線，關系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內吸光度明顯高于其他體系，說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實施例11不同體系顯色動力學對比參照實施例6的步驟和參數，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應時間6min，配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，在入射波長為652nm處測定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應時間的變化，各溶液吸光值與反應時間的關系曲線如圖9所示。四川高性能三氧化鉬
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