紡錘體觀測儀使ICSI更加安全可靠

在進行單精子卵胞漿內注射（ICSI）授精時，**初人們觀察人體內成熟的卵母細胞時，通常認為，卵母細胞紡錘**于***極體附近，故傳統的ICSI操作是轉動卵母細胞使其***極**于6點或12點處，然后在3點處注入精子。但是，在大量使用紡錘體觀測儀后發現，***極體并不能很好地預測紡錘體的位置。一項研究提示，在ICSI后，用紡錘體觀測儀觀察紡錘體與***極體的夾角，結果發現小于30°這組卵母細胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動，或者紡錘體在胞質中的易位都使兩者的位置關系發生改變，普通光學顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇，可能會損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常。通過紡錘體觀測儀，可以精確地對卵母細胞中紡錘體的位置進行定位，從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體，使ICSI更加安全可靠。有文獻報道，在進行ICSI時，觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細胞的受精率和質量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組。也有學者發現，有些卵母細胞在普通光學顯微鏡下看到是正常的，但在紡錘體觀測儀這個“照妖鏡”下，就能顯出原形，表現為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體，這類卵母細胞ICSI后的受精率和妊娠率極低。 紡錘體微管網絡的復雜性確保了細胞分裂的精確性和高效性。上海無需染色紡錘體卵冷凍研究

在紡錘體卵冷凍過程中，利用紡錘體實時成像技術可以實時監測紡錘體的變化。通過觀察冷凍過程中紡錘體的形態、位置及動態變化，研究者可以判斷冷凍保護劑的效果、冷凍速率等因素對紡錘體的影響，從而優化冷凍方案，減少紡錘體損傷。解凍后，利用紡錘體實時成像技術可以對卵母細胞內的紡錘體進行再次評估。通過比較解凍前后紡錘體的形態和穩定性，研究者可以判斷冷凍過程對紡錘體的損傷程度，并篩選出紡錘體形態完好的卵母細胞進行后續操作，提高受精率和胚胎發育質量。北京偏光成像紡錘體Oosight Basic紡錘體的形成與消失是細胞周期中高度動態的過程。

在核移植過程中，紡錘體的穩定性是首要考慮的問題。冷凍和解凍過程中的溫度變化和冷凍保護劑的毒性都可能對紡錘體造成損傷，導致染色體分離異常，進而影響胚胎發育。因此，如何在冷凍過程中保持紡錘體的穩定性，是核移植紡錘體卵冷凍研究面臨的重要挑戰。體細胞核在移入去核卵母細胞后，需要經歷復雜的重新編程過程，以獲得全能性。然而，這一過程受到多種因素的調控，包括表觀遺傳修飾、轉錄因子表達等。在冷凍過程中，這些調控機制可能受到干擾，導致重新編程失敗或異常，從而影響胚胎發育。

紡錘體是如何形成的（2）

       動粒微管連接染色體動粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期，一旦核被膜解聚，由相反兩個方向的中心體伸出的動粒微管就會隨機地與染色體上的動粒結合而俘獲染色體，微管**終附著在動粒上，動粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細胞分裂期的后期，分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動由兩個相互獨立且同步進行的過程所介導，分別為過程A和過程B。在過程A中，在連接微管和動粒的馬達蛋白的作用下，動粒微管解聚縮短，在動粒處產生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個中心體伸出的某些微管與從另一個中心體伸出的微管相互作用，阻止了它們的解聚，從而使微管結構相對穩定，兩套微管的這種結合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架，具有典型的兩極形態，產生這些微管的兩個中心體稱為紡錘極，這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中，極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布，在有絲分裂后期過程B中，每一紡錘極上向外伸展的星體微管發出向外的力，拉動兩個紡錘極向兩極方向移動。

     紡錘體微管的聚合與解聚受到多種酶的調控。

在卵母細胞冷凍保存過程中，紡錘體的形態變化是評估冷凍效果的重要指標之一。傳統的紡錘體觀察方法往往需要將卵母細胞固定并進行免疫熒光染色，這不僅破壞了細胞的活性，還限制了進一步觀察其發育潛能的機會。而偏光成像技術則能夠在不解凍、不染色的情況下，直接觀察紡錘體的形態變化。通過Polscope系統，研究者可以實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化，評估冷凍保護劑對紡錘體的保護效果，以及解凍后紡錘體的恢復情況。冷凍后的卵母細胞紡錘體及染色體異常率增高，這將直接影響解凍后卵母細胞的減數分裂進程和胚胎的染色體正常性。利用偏光成像技術，研究者可以準確評估冷凍前后紡錘體的異常率，包括紡錘體的形態、位置、穩定性等參數。通過對比分析，可以明確冷凍過程對紡錘體的具體影響，為優化冷凍保存條件提供科學依據。紡錘體形成過程中的任何錯誤都可能影響細胞的命運。美國Hamilton Thorne紡錘體Oosight Meta

紡錘體在細胞分裂后期通過微管切割機制實現染色體分離。上海無需染色紡錘體卵冷凍研究

紡錘體的雙極化是卵母細胞減數分裂過程中的關鍵事件之一。近年來，我國學者在人類卵母細胞紡錘體雙極化機制研究方面取得了重要進展。通過高分辨成像技術，研究者們揭示了人類卵母細胞紡錘體雙極化的獨特機制，并發現了調控此過程的關鍵蛋白。這些研究成果不僅為雙折射性紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角和思路，也為臨床生殖障礙疾病的診療提供了科學依據。隨著偏光成像技術和冷凍保護劑研究的不斷深入，未來有望開發出更加高效、安全的卵母細胞冷凍保存方案。例如，通過改進冷凍速率和程序、優化保護劑配方等手段，進一步減輕冷凍損傷，提高解凍后卵母細胞的存活率和發育潛能。上海無需染色紡錘體卵冷凍研究