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黑龍江銷售顯微鏡生物玻片

來源: 發布時間:2021-12-11

涂片的制作取材要快速,避免發生細胞自溶現象;操作要輕巧,防止損傷細胞結構。 涂片要均勻,厚薄要適度,太厚細胞堆疊,太薄細胞過少,都會影響觀察。操作時,以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細胞密度過大,如**過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時,須用雙蒸水,否則易引起染料沉淀;Giemsa染液對酸堿度極敏感,當染液偏酸時,紅細胞染成紅色,偏堿時則染成藍色,所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來配制染液。 裝片的制作在觀察動物組織細胞的臨時裝片時,為保持細胞的正常形態,應根據動物種類的不同使用相應的生理鹽水。如哺乳類等溫血動物用0.9%生理鹽水,兩棲類等冷血動物用0.65—0.7%生理鹽水,無脊椎動物用0.45%生理鹽水,海產無脊椎動物可用過濾海水。染色可使觀察更清楚,除了碘液(碘0.5g、碘化鉀1g、水150ml)以外,還可用1%美藍或甲基綠(0.5%甲基綠100ml,醋酸1ml)染色。制作半永久裝片,可用甘油封片。將固定、染色過的標本放入5%甘油中,用紗布封口,放在陰涼處2—3天,使水分蒸發、甘油變濃后,吸一滴帶有標本的甘油于載玻片上,蓋上蓋玻片。對于怕壓、易碎的標本,可在甘油的兩邊放兩根細玻璃絲,再加蓋玻片。 制作長久裝片黑龍江銷售顯微鏡生物玻片

生物切片是我們在生物課上比較常見的一種實驗器材,對于我們學習有很大的幫助,讓我們更加的認識生物、了解生物。下面我們就來看一下生物切片的注意事項。 (1)取材的好壞,將直接影響切片的質量,醫生在取材時,較早要有一把鋒利的取材刀,這樣才能避免取材刀來回拖拉,并且在取材的時候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳; (2)固定是技術室工作的一部,也是在整個制片過程中無法補救的一部,固定是為了防止組織細胞自溶于**,防止了細胞內的酶對蛋白質的分解作用,使其保持原有的結構與生活時相仿; (3)固定后水洗,通常被很多人所忽視,而水洗不徹底,容易造成托片和染色不鮮艷; (4)脫水就是利用脫水機將組織內的水分置換出來,利于有機溶劑的深入,脫水是否徹底,直接關系到組織是否能充分透明,而脫水過度容易造成組織發脆; (5)要想切好一張切片,較早要有一把鋒利的切片刀,磨刀是從事切片技術人員的一項比較基本的技術,刀磨的好壞,直接關系到切片的質量; (6)染色時間要根據燃料的新舊、溫度、切片的類型而定,可用溫水或自來水藍化,并充分水洗,以防鹽酸殘留導致切片褪色;天津進口顯微鏡生物玻片

生物玻片標本的制作技巧總結如下:玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質量,所以制作玻片標本的第一步是要對載玻片和蓋玻片進行清潔處理。新購買的玻片不能直接使用,要先浸泡于95%酒精中,以去除表面的附著物質,臨用前取出,晾干或烘干備用。使用過的舊玻片,先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h,冷卻后用軟毛刷刷掉臟物,用流水沖洗干凈后,置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯(可用制片時回收的廢棄二甲苯,既避免污染環境又節省實驗成本)中浸泡數小時,把封片用的樹膠溶解掉,將蓋玻片和載玻片分開后,再用肥皂水煮沸。對于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h(洗液配制:取重鉻酸鉀50g,加水300ml,加熱攪拌溶解,待其冷卻后,徐徐注入濃硫酸250ml,邊加邊攪拌即成,可長期使用),取出用自來水沖洗干凈后,置于95%酒精中備用。

實驗步驟: 1.取鏡和安放:取顯微鏡時,右手握住鏡臂,左手托住鏡座,放在實驗臺距邊緣7厘米左右處,略偏左,安放好目鏡和物鏡。 2.對光:轉動轉換器,把低倍物鏡對準通光孔,將較大的光圈對準通光孔,左眼注視目鏡內,右眼睜開,轉動反光鏡,看到一個白亮的圓形視野。 3.觀察(放片、調焦):把要觀察的玻片標本放在載物臺上,用夾片夾壓住,標本正對通光孔的中心。轉動粗準焦螺旋,使鏡筒緩緩下降,直到物鏡接近玻片標本。左眼向目鏡內看,同時逆時針方向轉動粗準焦螺旋,使鏡筒緩緩上升直到看清物像為止。 4.清潔與收鏡:將實驗器材整理,顯微鏡放回箱子中。 (1 )擦:用潔凈的紗布吧載玻片和蓋玻片擦拭干凈 (2 )滴:把載玻片放在試驗臺上,用滴管在載玻片的**滴-滴清水制作臨時裝片 (3 )撕:用鑷子從洋蔥鱗片葉內側撕取內表皮,把其浸入載玻片上的水滴中,用鑷子展平 (4 )蓋:用鑷子夾起蓋玻片,使它的一邊先接觸載玻片上的水滴,然后緩緩放下,蓋在要觀察的材料上,避免出現氣泡。 (5 )染:滴一滴碘液在蓋玻片的一側,用吸水紙從蓋玻片的令一側吸引,使染液浸潤標本的全部。

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