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來源: 發布時間:2023-10-20

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  以廣州某二級醫院為例,該院于2013年9月起開始試點“藥品零加成”。據媒體2016年2月報道稱,該院整個藥房有60多名員工,每名員工每年在工資、績效、五險一金等方面至少支出10萬元,每年藥房人員的薪酬支出就高達600多萬元。此前該院每年藥品支出約為3億元,若按15%加成計算,利潤達到4500萬元。取消藥品加成,對醫院的收入影響非常嚴重。藥房托管將愈演愈烈就目前而言,藥房托管已是遍地開花,但未來有可能是成為標準配置。執行“兩票制”后,醫院藥房將成為監管重點之一,同時,在取消藥品加成,實施“零差率”后。管理軟件哪家好是否可以找到醫藥企業管理軟件的供應商?

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質量體系文件的作用(1).QS文件確定了職責的分配和活動的程序。(2).是企業內部的“法規”。(3).QS文件是企業開展內部培訓的依據。(4).QS文件是質量審核的依據。(5).QS文件使質量改進有章可循。2.質量體系文件的層次***層:質量手冊第二層:程序文件第三層:第三層文件通常又可分為:管理性第三層文件(如:車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導則、產品標識細則等)技術性第三層文件(如:產品標準、原材料標準、技術圖紙、工序作業指導書、工藝卡、設備操作規程、抽樣標準、檢驗規程等)注:表格一般歸為第三層文件。3.編寫質量體系文件的基本要求a)符合性----應符合并覆蓋所選標b)準或所選標c)準條款的要求;d)可操作性----應符合本企業的實際情況。具體的控制要求應以滿足企業需要為度,e)而f)不g)是越多越嚴就越好;h)協調性----文件和文件之間應相互協調,i)避免產生不j)一致的地方。針對編寫具體某一文件來說,k)應緊扣該文件的目的和范圍,l)盡量不m)要敘述不n)在該文件范圍內的活動,o)以免產生不p)一致。4.編寫質量體系文件的文字要求a)職責分明,b)語氣肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也許”之類詞語)。

功能飲料市場在2010-2014年的5年時間里,行業平均銷售增長率達到。”此外,2016年3月國家食品藥品監督管理總局出臺《保健食品注冊與備案管理辦法》,將保健食品產品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式,將使用原料列入保健食品原料目錄管理;產品注冊由評審機構統一組織現場核查和復核檢驗,產業鏈上下游企業需要緊緊把握政策紅利。國醫大師陳可冀認為,“藥食兩用”資源與功能食品的研究開發前景廣闊,應當深入學習國家公布的食品、藥品資源名單,從中挖掘療效好的品種進行市場轉化。“延緩衰老的中草藥如靈芝、首烏、黃精、紅景天、黃芪;***濕的中草藥像木瓜、五加皮、薏苡仁;助消化的中草藥包括神曲、山楂、麥芽……《黃帝陰符經》《飲膳正要》《調疾飲食辨》《隨息居飲食譜》等歷代著作記載的具備保健作用的中草藥眾多,聰耳、名目、益智、***、清熱、解暑等都是行業非常好的保健食品開發方向。”國家衛計委于2012年曾公布86種藥食兩用的中藥材名單,2014年新增15種中藥材,總計101個藥食同源品種;2002年頒布可用于保健食品的中藥114個,以及保健食品禁用的中藥61個。四川管理軟件廠家哪家好?

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