睿想文檔管理系統從制藥、醫療器械、化妝品等特殊行業對研發、生產和質量控制過程中產生大量受控文件進行管理的實際需求出發，依據國際上通行的醫藥及相關行業的標準，如GMP(良好制造規范)、GCP（良好臨床試驗規范）、GLP(良好實驗室規范)，采用先進的管理理念設計和構建而成，幫助用戶實現電子化的文檔管理。此系統有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規范；符合美國FDA的21CFR11中對電子系統的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權限控制，包括文件的維護、查詢和下載權限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對不同管理類型和屬性的文件的管理，如對受控文件和非受控文件的管理，SOP類型和報告類型的管理；支持審核流程的設置和變更；支持文件到期的提醒和受控文件新版本發布后的通知；支持多種方式的文件查詢功能，包括全文檢索功能；支持文件號的自動產生；支持文件屬性的擴展；支持文件借閱；提供豐富實用的管理統計信息；提供基于互聯網的文件管理和查詢功能，突破了時空限制。 管理軟件符合藥企的質量管理要求嗎？金華汽車配件管理軟件

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    ”中國食品工業協會副會長張俊修認為，中醫藥發展的**大市場不是藥品本身，而是保健食品。“藥不能天天吃，食品可以。涼茶是保健飲品，但濃縮十倍就可以做成中藥顆粒。中藥養生講究道地藥材，追求的是其保健功能。”在《中醫預防保健（治未病）服務科技創新綱要（2013-2020年）》中，明確開展以中醫預防保健（治未病）理論指導的藥品、功能性食品、保健食品等研發，探索中藥保健食品的評價方法學研究任務；通過發揮中藥類保健食品在對外交流中的獨特作用，不斷弘揚***傳統中醫藥文化，傳播中醫藥健康理念。此外，規范原料和功能聲稱一直是保健食品管理工作的重點。為進一步做好保健食品原料與既是食品又是中藥材的物品名單的制定、新食品原料管理的協調一致，體現保健食品傳統中醫特色，新修訂的《食品安全法》明確保健食品原料目錄和保健食品功能目錄由國家食品藥品監督管理部門會同***衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整并公布。不難看出，“藥食同源”類保健食品產業已被定位為大健康產業的重要組成部分。事實上，中藥飲片的綜合毛利率超過40%，在主要大類商品中*次于保健品。加大“藥食同源”類保健食品資源開發的政策支持和科技研發資金支持力度！ 質量管理軟件解決方案；

    變更管理系統主要是對所有影響產品質量的變更進行評估和管理。需要經監督管理部門批準的變更只有在批準后才能實施。通過變更管理系統，可以有效的管理變更的申請、評估、審核、批準以及實施，并生成相關記錄。變更管理系統能預先對變更可能帶來的影響進行評估，盡量降低風險，實施有效變更。支持變更編號自動產生；靈活設置變更是否需要部門審核；通過表單設計來自定義變更申請單和部門審核單；支持變量的多語言標簽支持審核流程的設置和變更。 北京有專業從事質量管理軟件生產的嗎；杭州電腦管理軟件

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